الأخبار والمقالات الصيدلانية

أخبار دوائية شاملة وحديثة لكل من المستهلكين ومتخصصي الرعاية الصحية.

تدعم الدراسة الاختبار الذاتي لفيروس الورم الحليمي البشري لفحص سرطان عنق الرحم

حوالي اثنتين من كل خمس نساء في مجموعة فيروس الورم الحليمي البشري عالية الخطورة. من ناحية أخرى، وقع أكثر من نصف الذين ثبتت إصابتهم في المجموعة منخفضة المخاطر، مع إجمالي 4 ليك

الأحياء الحضرية الأكثر كثافة تجعل الناس يسيرون

أو حوالي 19 دقيقة أسبوعيًا لكل مقيم يعيش في تلك المنطقة. إن جعل الأحياء أكثر قابلية للمشي قد يساعد أيضًا الأمريكيين على ممارسة المزيد من التمارين الرياضية بشكل غير مباشر. ماذا

حصلت شركة Galderma على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Nemluvio (nemolizumab) للمرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على كريم فتاما (تابيناروف) لعلاج التهاب الجلد التأتبي لدى البالغين والأطفال بعمر عامين وما فوق

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلغي ترخيص الاستخدام النهائي لـ REGEN-COV (casirivimab وimdevimab) لعلاج كوفيد-19

في 25 نوفمبر 2024، طلبت شركة ريجينيرون من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلغاء ترخيص الاستخدام الطارئ لـ REGEN-COV (Casirivimab وImdev)

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلغي ترخيص الاستخدام النهائي لدواء Sotrovimab لعلاج كوفيد-19

في 22 نوفمبر 2024، طلبت شركة جلاكسو سميث كلاين من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلغاء ترخيص الاستخدام الطارئ لدواء سوتروفيماب نظرًا لأن جميع جرعات السوتروفيما

إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلغي ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) لعقار Bebtelovimab لعلاج كوفيد-19

في 5 ديسمبر 2024، طلبت شركة ليلي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلغاء ترخيص الاستخدام الطارئ لعقار ببتيلوفيماب نظرًا لأن جميع جرعات البيبتيل

النتائج التي توصلت إليها دراسة Minzasolmin لإثبات المفهوم ORCHESTRA تشكل الخطوات التالية في برنامج أبحاث UCB Parkinson

أعلنت شركة UCB اليوم عن دراسة إثبات مفهوم ORCHESTRA للمينزاسولمين - وهو جزيء صغير عن طريق الفم، ومثبط اختلال ألفا سينوكلين - تطوير

تقدم شركة Merck تحديثًا بشأن برامج التطوير السريري KeyVibe وKEYFORM التي تقوم بتقييم مجموعات الجرعات الثابتة من Vibostolimab وFavezelimab مع Pembrolizumab.

أعلنت شركة Merck (NYSE MRK)، والمعروفة خارج الولايات المتحدة وكندا باسم MSD، اليوم عن وقف برامج التطوير السريري للفيبوستوليما.