الأخبار والمقالات الصيدلانية

يرتبط الديلتيازيم بزيادة خطر حدوث مضاعفات النزيف في الرجفان الأذيني

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني (AF) والذين يتلقون أبيكسابان أو ريفاروكسابان، فإن استخدام الديلتيازيم مقابل الميتوبرولول يرتبط بزيادة خطر الإصابة بأمراض خطيرة.

النموذج الجديد يؤدي أداءً جيدًا للكشف عن أمراض الكبد المرتبطة بالكحول

يوضح النموذج التنبؤي الجديد الأداء الجيد للكشف عن الخلل الأيضي وأمراض الكبد المرتبطة بالكحول (MetALD) والأمراض المرتبطة بالكحول

تم تحديد المتنبئين بمقدمات مرض السكري / T2DM بين المراهقين الأمريكيين

يعد جنس الذكور، والعمر الأصغر، ونسبة الخصر إلى الطول من العوامل المستقلة التي تنبئ بمقدمات مرض السكري من النوع 2 (T2DM) بين المراهقين الأمريكيين، وفقًا

السمنة المفرطة لدى الوالدين قبل الحمل مرتبطة بالذرية MASLD

يرتبط الوزن الزائد أو السمنة لدى الوالدين قبل الحمل بزيادة احتمالات إصابة النسل بمرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASLD) في

عشرون بالمائة من الشباب المؤهلين وصفوا منبهات مستقبلات GLP-1

يتم وصف 20% من الشباب الذين يحتمل أن يكونوا مؤهلين لمستقبلات الببتيد -1 الشبيهة بالجلوكاجون (GLP-1 RAs)، مع احتمالات الوصفات الطبية أعلى مع الإصابة بالمرض.

يؤكد عقار Fenebrutinib من Genentech على قدرته كمثبط BTK الأول والوحيد لمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس والتقدمي الأولي في دراسة المرحلة الثالثة الإيجابية الثالثة (FENhance 1)

أعلنت شركة Genentech، وهي عضو في مجموعة Roche Group (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY)، اليوم أن دراسة المرحلة الثالثة المحورية (FENhance 1) لعقار fenebrutinib في RMS قد حققت أهدافها.

Theravance Biopharma تعلن عن أن المرحلة الثالثة من دراسة CYPRESS للأمبريلوكستين لم تصل إلى نقطة النهاية الأولية

أعلنت شركة Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma أو الشركة) (NASDAQ TBPH) اليوم عن النتائج الرئيسية من دراسة المرحلة 3 CYPRESS التي تقيم التأثير الإلكتروني.

حصل علاج جونسون آند جونسون نيبوكاليماب على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية (SLE)

سبرينج هاوس، بنسلفانيا، (3 مارس 2026) أعلنت شركة جونسون جونسون (NYSE JNJ) اليوم أن عقار نيبوكاليمبا حصل على ترخيص المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)

تاكيدا وبطل الرواية يعلنان أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقبل طلب دواء جديد وتمنح أولوية المراجعة لعقار Rusfertide كعلاج محتمل من الدرجة الأولى لمرض كثرة الحمر فيرا

تعلن شركة Chiesi Global Rare Diseases عن موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) على كبسولات Juxtapid (lomitapide) لاستخدامها لدى الأطفال في علاج فرط كوليستيرول الدم العائلي المتماثل (HoFH)