일부 '저급'전립선 암은 생각보다 더 치명적입니까?
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GG1 종양을 전혀 "암"이라고 부르지 않는 전문가들 사이에도 대화가있었습니다.
그러나 새로운 연구에 따르면 이러한 경우 최대 30%에서 위험이 생각보다 높을 수 있으며 GG1 종양에 대한 미묘한 견해는 남성의 생명을 구하는 데 도움이 될 수 있습니다.
“우리는 생검에 대해 처음에 그룹 1로 존재하는 공격적인 암을 놓치고 싶지 않습니다.”연구 공동-세대 저자 Dr. Bashir Al Hussein , 뉴욕시의 Weill Cornell Medicine의 비뇨기과 인구 건강 과학 조교수. "이러한 위험의 과소 평가는 외과 감소와 결과로 이어질 수 있습니다."
이러한 불확실성을 설명하는 새로운 연구는 American Cancer Society 에 따르면. 그러나 올해 313,780 개의 새로운 전립선 암 사례와 35,770 개의 관련 사망자로 인해 매우 일반적입니다.
남성의 전립선 생검은 비 암성에서 암에 이르기까지 높은 수준의 위험을 나타내고 치료해야합니다.
.현재, GG1 생검 결과는 종종 환자가 현재 치료를 포기하라는 지시를 의미하지만, 종양이 정기적으로 진행되는지를 확인하기 위해 주기적으로 평가를 받았다.
이 "활성 감시"는 PSA (전립선에 의해 생성 된 암에 연결된 단백질), 후속 생검 및/또는 MRI 스캔 수준을 모니터링하기위한 혈액 검사를 포함 할 수 있다고 Al Hussein과 그의 동료들은 말했다.그러나
그러나 연구팀은 하나의 생검이 전립선을 전체적으로 샘플링 할 수 없으며 공격적인 암 세포는 여전히 누락 될 수 있다고 강조했다.
새로운 연구에서 Al Hussein의 팀은 전립선을 넘어 퍼지지 않은 암으로 진단 된 30 만 명 이상의 남성에 대한 데이터를 면밀히 살펴 보았습니다.
이 환자 중 약 117,000 명이 초기 생검 후 GG1 종양을 갖는 것으로 분류되었습니다.
그러나 연구원들은 종양이 확산 될 개인의 위험을 더 잘 평가하기 위해 다른 요인들 (예 : PSA 및 종양 크기)과 같은 다른 요인들을 사용했습니다.
.결합 된 데이터를 바탕으로, 그들은 18,000 명 이상의 남성이 방사선 요법 또는 전립선 제거로 치료해야 할 위험이 높은 암을 가지고 있다고 추정합니다.
다시 말해서, 우리의 데이터는 GG1 진단을 받았지만 위험이 높은 범주에있는 환자의 최대 30 %가 활발한 감시 [만]을 받았으며, 이는 잠재적으로 처리되지 않았다는 것을 의미한다고 Weill Cornell 뉴스 릴리스에서 말했다.
새로운 발견은 일부 임상의가 GG1 종양에 대한 암 라벨을 완전히 떨어 뜨리는 것에 대해 토론 할 때 발생합니다.
공동-세대 저자 dr. 클리블랜드의 Case Western Reserve University의 비뇨기과 교수 인 Jonathan Shoag 는 그 개념에 브레이크를 넣을 시간이라고 확신합니다.
“‘낮은 등급’과‘낮은 위험’이 동일하다는 오해가 있습니다. 여기서 우리는 그들이 그렇지 않다는 것을 분명히 보여줍니다. "생검에 GG1 암 환자가 치료를받지 않으면 통증과 고통을 일으키는 암에 대한 상당한 위험이 있기 때문에 GG1을 바꾸려는 시도는 잘못 인도된다."
그러나개별 환자의 경우 단일 생검 결과에 의존하는 것과 다릅니다.
“임상의로서, 우리는 각 환자를 기반으로 결정을 내려야하며 그의 생검 결과는 그 맥락에서 결과를 얻어야합니다.”라고 Shoag는 말했습니다.
al Hussein은 동의했다.
“우리는 임상 적 특징을 가진 GG1 전립선 암이있을 때 환자에게 예후에 대해 알리는 더 나은 방법을 찾아야한다”고 그는 말했다.
“의사로서, 책임은 환자를 교육하고 진단을 이해하고 치료를위한 최선의 접근 방식을 결정하는 데 필요한 정보를 제공하는 데 책임이 있으며, 실제로 위험이 낮은 사람들을위한 적극적인 감시를 계속 옹호하는 데 필요한 정보를 제공해야합니다. 클래스 = "ddc-disclaimer"> 면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 항상 개별 의료 결정에 대한 개인화 된 의료 조언을 구하십시오.
출처 : Healthday
게시됨 : 2025-08-02 00:00
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