تعلن شركة argenx عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على توسيع عقاري Vyvgart وVyvgart Hytrulo لاستخدامهما في جميع المرضى البالغين الذين يعانون من مرض gMG
أمستردام، هولندا - 8 مايو 2026 - أعلنت اليوم شركة argenx SE (يورونكست وناسداك: ARGX)، وهي شركة مناعة عالمية ملتزمة بتحسين حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية الشديدة، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على توسيع العلامة التجارية لـ Vyvgart® (efgartigimod alfa-fcab) وVyvgart. Hytrulo® (efgartigimod alfa وhyaluronidase-qvfc) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل المعمم (gMG). يوسع طلب ترخيص البيولوجيا التكميلي المعتمد (sBLA) إشارة فيفغارت لتشمل جميع الأنماط المصلية للمرضى البالغين الذين يعيشون مع gMG - إيجابي مضاد AChR-Ab، إيجابي مضاد MuSK-Ab، إيجابي مضاد LRP4-Ab، وثالث سلبي المصل.
تعتمد الموافقة على بيانات من المرحلة الثالثة من دراسة ADAPT SERON، وهي أكبر دراسة حتى الآن للمرضى الذين يعانون من gMG الذين ليس لديهم أجسام مضادة لمستقبلات الأسيتيل كولين (AChR-Ab) يمكن اكتشافها عبر ثلاثة أنماط مصلية - إيجابية Anti-MuSK-Ab، وإيجابية anti-LRP4-Ab، وسلبية المصل الثلاثية. أظهر إجمالي عدد المرضى في الدراسة الذين عولجوا بـ Vyvgart تحسينات سريعة وهامة ومستمرة في أعراض gMG، بما في ذلك الكلام والرؤية والوظيفة الجسدية والبلع، من بين أمور أخرى. بالإضافة إلى ذلك، كان Vyvgart جيد التحمل عبر الأنماط المصلية، مع سلامة تتوافق مع الملف التعريفي المحدد لدى المرضى الذين لديهم gMG إيجابي لمضاد AChR-Ab.
قال لوك تروين، دكتوراه في الطب، وكبير المسؤولين الطبيين في شركة argenx: "إن موافقة اليوم تعني أن جميع مرضى gMG البالغين، بغض النظر عن النمط المصلي، يمكنهم الآن الاستفادة من بداية Vyvgart السريعة والسيطرة المستمرة على الأمراض وملف السلامة المناسب". "بالنسبة للأطباء، هذا يبسط قرارات العلاج، مما يمثل تقدمًا كبيرًا في الوصول إلى أكبر عدد ممكن من المرضى الذين يعانون من gMG.""يؤثر MG على المرضى بطرق مختلفة، وأولئك الذين يعانون من gMG الذين ليس لديهم أجسام مضادة لـ AChR يمكن اكتشافها يحتاجون إلى علاجات آمنة وفعالة. قبل دراسة ADAPT SERON، نادرًا ما يتم تضمين هؤلاء المرضى في التجارب السريرية،" قال جيمس إف هوارد جونيور، دكتوراه في الطب، أستاذ علم الأعصاب (الأمراض العصبية العضلية)، الطب. والصحة المساعدة، قسم طب الأعصاب، جامعة نورث كارولينا في كلية تشابل هيل للطب. "يؤدي الوهن العضلي الوبيل إلى ضعف العضلات المنهك، مما يسبب تحديات في الرؤية والحركة والكلام والبلع وحتى التنفس. على الرغم من أن العديد من مرضى الوهن العضلي الوبيل لديهم AChR-Ab قابل للاكتشاف، إلا أن 20٪ تقريبًا لا يفعلون ذلك، مما يجعل التشخيص والإدارة صعبين بشكل خاص. إن الإشارة الموسعة لـ efgartigimod للاستخدام في جميع مرضى gMG البالغين تمكن مقدمي الرعاية الصحية من وصف هذا العلاج المستهدف بسهولة أكبر عند التشخيص السريري، بغض النظر عن النمط المصلي."
النتائج التفصيلية من المرحلة الثالثة من دراسة ADAPT SERON:
"لفترة طويلة جدًا، تم ترك مرضى gMG الذين ليس لديهم AChR-Ab يمكن اكتشافهم، يشعرون وقالت أليسون فوس، المديرة التنفيذية لجمعية الوهن العضلي الشديد: "إنهم غير مرتبطين ومستبعدين من تلقي العلاجات التي تعالج مرضهم على وجه التحديد، مما أدى إلى معاناة المرضى من عبء معاناة أكبر". "تؤكد هذه الموافقة أن مرضى gMG الذين ليس لديهم AChR-Ab يمكنهم الاستفادة من العلاج الموجه، مما يجلب شعورًا بالأمل للآلاف في مجتمعنا."
أعلنت argenx مؤخرًا عن نتائج إيجابية من دراسة ADAPT OCULUS لـ Vyvgart Hytrulo في MG العيني وتظل تركز على تطوير Vyvgart لجميع المرضى الذين يعانون من MG، بما في ذلك مجموعات مرضى gMG من الأطفال في دراسة ADAPT Jr.
Vyvgart متاح للمرضى في ثلاثة خيارات للإدارة، بما في ذلك Vyvgart Hytrulo الحقن الذاتي بحقنة مملوءة مسبقًا.
دعم الوصول إلى Vyvgart® وVyvgart Hytrulo®
يمكن لبرنامج دعم مرضى argenx، My Vyvgart® Path، مساعدة المرضى ومقدمي الرعاية الصحية في التنقل للوصول. تتضمن موارد My Vyvgart® Path التثقيف حول الأمراض والمنتجات، ودعم الوصول والتحقق من المزايا، وبرامج المساعدة المالية للمرضى المؤهلين. تلتزم شركة argenx بدعم حصول المرضى على أدويتها.
يتوفر المزيد من المعلومات على Vyvgart.com.
حول الوهن العضلي الوبيل المعمم (gMG)
الوهن العضلي الوبيل المعمم (gMG) هو مرض مناعي ذاتي عصبي عضلي نادر ومزمن يسببه IgGs المسببة للأمراض التي تستهدف الوصل العصبي العضلي (NMJ)، مما يؤدي إلى ضعف النقل العصبي العضلي وضعف العضلات المنهك وربما الذي يهدد الحياة والتعب المزمن. ما يقرب من 80٪ من المرضى الذين يعانون من gMG لديهم أجسام مضادة يمكن اكتشافها ضد AChR في الأمصال، ويتم تشخيص هؤلاء المرضى على أنهم gMG إيجابي لـ AChR-Ab. ما يقرب من 20٪ من المرضى الذين يعانون من gMG ليس لديهم أجسام مضادة مصلية يمكن اكتشافها موجهة ضد AChR ويشار إليهم على أنهم مصابون بـ gMG سلبي لأجسام مضادة لـ AChR. قد يكون لدى هؤلاء المرضى أجسام مضادة ذاتية يمكن اكتشافها تستهدف بروتينات NMJ أخرى، مثل التيروزين كيناز الخاص بالعضلات (MuSK) والبروتين المرتبط بمستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة 4 (LRP4)، أو غيرها. تم اكتشاف الأجسام المضادة لـ MuSK في حوالي 1-10% من المرضى الذين يعانون من gMG، بينما تم اكتشاف الأجسام المضادة لـ LRP4 في حوالي 1-5% من المرضى الذين يعانون من gMG. حوالي 10% من المرضى ليس لديهم أي أجسام مضادة يمكن اكتشافها ضد AChR أو MuSK أو LRP4. تاريخيًا، تم استبعاد هؤلاء المرضى سلبيي المصل الثلاثي من الدراسات ولديهم عبء مرضي أعلى واحتياجات طبية غير ملباة مقارنة بالمرضى الذين لديهم أجسام مضادة ذاتية يمكن اكتشافها.
تصميم دراسة ADAPT SERON
المرحلة الثالثة من دراسة ADAPT SERON هي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية ومضبوطة بالعلاج الوهمي ومتعددة المراكز تقيم سلامة وفعالية efgartigimod لدى البالغين الذين لديهم gMG سلبي للأجسام المضادة لـAChR (العدد = 119) في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا والصين والشرق الأوسط. تلقى المشاركون العشوائيون في الجزء أ (1:1) 4 دفعات مرة واحدة أسبوعيًا من efgartigimod IV أو الدواء الوهمي، تليها متابعة لمدة 5 أسابيع. الجزء ب عبارة عن فترة مفتوحة: يتلقى المشاركون دورتين ثابتتين من 4 دفعات من efgartigimod مرة واحدة أسبوعيًا (فاصل 4 أسابيع بين الدورات)؛ من الدورة 3 فصاعدًا، يمكن بدء دورات إضافية بعد أسبوع واحد من آخر جرعة من الدورة السابقة، بناءً على الحالة السريرية. نقطة النهاية الأساسية هي تغيير النتيجة الإجمالية MG-ADL من خط الأساس إلى الأسبوع 4 (اليوم 29) في الجزء أ. وتشمل مقاييس التقييم الأخرى QMG وMG-QoL 15r وMGC وEQ-5D-5L VAS. كان لدى المشاركين المسجلين تشخيص MG مؤكد من قبل لجنة مستقلة من الخبراء، ومجموع نقاط MG-ADL يبلغ 5 أو أكثر. كان المشاركون على جرعة ثابتة من علاج واحد على الأقل من gMG قبل التوزيع العشوائي، بما في ذلك مثبطات الأسيتيل كولينستراز أو الكورتيكوستيرويدات أو الأدوية المثبطة للمناعة غير الستيرويدية. كان المشاركون مؤهلين للتسجيل في ADAPT SERON إذا كانوا من فئة gMG سالبة للأجسام المضادة لـ AChR، والتي تضمنت مشاركين إيجابيين مضادين لـ MuSK-Ab، ومضادين لـ LRP4-Ab إيجابيين، وثلاثي المصل.
MG-ADL هو مقياس معتمد لنشاط المرض لدى المرضى الذين يعيشون مع MG، والذي يقيم التأثير الوظيفي للأعراض على الأنشطة اليومية مثل التحدث والمضغ والبلع والتنفس والأطراف. القوة.
راجع معلومات السلامة الهامة المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء أدناه ومعلومات الوصف الكاملة لـ Vyvgart للحصول على معلومات إضافية.
معلومات السلامة المهمة
ما هو Vyvgart® (efgartigimod alfa-fcab) للتسريب في الوريد (IV) وما هو Vyvgart Hytrulo® (efgartigimod alfa وhyaluronidase-qvfc) للحقن تحت الجلد؟Vyvgart وVyvgart Hytrulo كلاهما من الأدوية الموصوفة طبيًا المستخدمة لعلاج البالغين المصابين بالوهن العضلي العام. gravis (gMG).
من غير المعروف ما إذا كان Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo آمنًا وفعالًا عند الأطفال.
معلومات أمان مهمةلا تتناول Vyvgart إذا كان لديك حساسية تجاه efgartigimod alfa أو أي من مكونات Vyvgart. لا تتناول Vyvgart Hytrulo إذا كان لديك حساسية من efgartigimod alfa، أو hyaluronidase، أو أي من مكونات Vyvgart Hytrulo. يمكن أن يسبب Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo تفاعلات حساسية خطيرة وانخفاضًا في ضغط الدم مما يؤدي إلى الإغماء.
قبل تناول Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo، أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية، بما في ذلك إذا كنت:
• تعاني من عدوى أو حمى.
• تلقيت مؤخرًا أو من المقرر أن تتلقى أي لقاحات.
• لديك أي تاريخ من الحساسية.
• لديك مشاكل في الكلى.
• حامل أو تخططين للحمل. من غير المعروف ما إذا كان Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo سيؤذيان طفلك الذي لم يولد بعد.
o سجل التعرض للحمل. يوجد سجل للتعرض للحمل للنساء اللاتي يستخدمن Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo أثناء الحمل. الغرض من هذا التسجيل هو جمع معلومات عن صحتك وطفلك. يمكن لمقدم الرعاية الصحية الخاص بك تسجيلك في هذا السجل. يمكنك أيضًا تسجيل نفسك أو الحصول على مزيد من المعلومات حول السجل عن طريق الاتصال بالرقم 1-855-272-6524 أو الذهاب إلى VyvgartPregnancy.com
• هل ترضعين طفلك رضاعة طبيعية أو تخططين للرضاعة الطبيعية. من غير المعروف ما إذا كان فيفجارت أو فيفجارت هيترولو ينتقل إلى حليب الثدي.
أخبري مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن جميع الأدوية التي تتناولينها، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية، والفيتامينات، والمكملات العشبية.
يمكن أن يسبب Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo آثارًا جانبية يمكن أن تكون خطيرة، بما في ذلك:
• العدوى. قد يزيد Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo من خطر الإصابة بالعدوى. إذا كان لديك عدوى نشطة، يجب على مقدم الرعاية الصحية الخاص بك تأخير علاجك بـ Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo حتى تختفي العدوى. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا ظهرت عليك أي من العلامات والأعراض التالية للعدوى: الحمى، والقشعريرة، والتبول المتكرر والمؤلم، والسعال، والألم وانسداد الممرات الأنفية، والصفير، وضيق التنفس، والتهاب الحلق، والبلغم الزائد، وإفرازات الأنف.
• ردود الفعل التحسسية (تفاعلات فرط الحساسية). يمكن أن يسبب فيفجارت أو فيفجارت هيترولو تفاعلات حساسية يمكن أن تكون شديدة. يمكن أن تحدث هذه التفاعلات أثناء أو بعد فترة وجيزة أو بعد أسابيع من حقن Vyvgart أو حقن Vyvgart Hytrulo. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك أو احصل على مساعدة الطوارئ على الفور إذا كان لديك أي من الأعراض التالية لرد فعل تحسسي مع Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo: طفح جلدي، وتورم الوجه أو الشفتين أو الحلق أو الحلق، وضيق في التنفس، وصعوبة في التنفس، وانخفاض ضغط الدم، والإغماء.
يمكن أن تشمل الأعراض الإضافية لرد الفعل التحسسي مع Vyvgart Hytrulo خلايا النحل.
• التفاعلات المرتبطة بالتسريب أو الحقن. يمكن أن يسبب عقار فيفجارت تفاعلات مرتبطة بالتسريب. يمكن أن يسبب Vyvgart Hytrulo تفاعلات متعلقة بالتسريب أو الحقن. يمكن أن تحدث هذه التفاعلات أثناء أو بعد وقت قصير من ضخ Vyvgart أو حقن Vyvgart Hytrulo. أخبر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا كان لديك أي من الأعراض التالية للتفاعلات المتعلقة بالتسريب أو الحقن: ارتفاع ضغط الدم، قشعريرة، رعشة، وألم في الصدر أو المعدة أو الظهر.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لـ Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo عدوى الجهاز التنفسي، والصداع، وعدوى المسالك البولية. من الآثار الجانبية الشائعة الإضافية مع Vyvgart Hytrulo حدوث تفاعلات في موقع الحقن.
هذه ليست جميع الآثار الجانبية المحتملة لـ Vyvgart أو Vyvgart Hytrulo. اتصل بطبيبك للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية لإدارة الغذاء والدواء على الرقم 1-800-FDA-1088.
حول Vyvgart وVyvgart Hytrulo
Vyvgart® (efgartigimod alfa fcab) هو جزء من الجسم المضاد IgG1 البشري الأول في فئته والذي يرتبط بمستقبل Fc الوليدي (FcRn)، مما يؤدي إلى تقليل الأجسام المضادة IgG المنتشرة. Vyvgart Hytrulo® عبارة عن مزيج تحت الجلد من efgartigimod alfa (Vyvgart) وhyaluronidase البشري المؤتلف PH20 (rHuPH20)، وتقنية توصيل الدواء ENHANZE® من Halozyme لتسهيل توصيل المواد البيولوجية عن طريق الحقن تحت الجلد. تمت الموافقة على Vyvgart لعلاج الوهن العضلي الوبيل (gMG) ونقص الصفيحات المناعي (اليابان فقط). تمت الموافقة على Vyvgart Hytrulo لعلاج gMG واعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP). قد يتم تسويق Vyvgart Hytrulo تحت أسماء ملكية مختلفة في مناطق أخرى.
حول argenx
argenx هي شركة عالمية متخصصة في علم المناعة ملتزمة بتحسين حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية الشديدة. من خلال الشراكة مع كبار الباحثين الأكاديميين من خلال برنامج الابتكار في علم المناعة (IIP)، تهدف argenx إلى ترجمة اختراقات علم المناعة إلى مجموعة عالمية من الأدوية الجديدة المعتمدة على الأجسام المضادة. قامت شركة argenx بتطوير وتسويق أول مانع معتمد لمستقبلات Fc (FcRn) لحديثي الولادة وتقوم بتقييم إمكاناتها الواسعة في العديد من أمراض المناعة الذاتية الخطيرة مع تطوير العديد من الأدوية التجريبية في المرحلة السابقة ضمن امتيازاتها العلاجية. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.argenx.com وتابعنا على LinkedIn وInstagram وFacebook وYouTube.يحتوي هذا البيان الصحفي على معلومات داخلية بالمعنى المقصود في المادة 7(1) من لائحة إساءة استخدام السوق في الاتحاد الأوروبي (اللائحة 596/2014).
بيانات تطلعيةتتضمن محتويات هذا الإعلان بيانات تعتبر، أو يمكن اعتبارها، "بيانات تطلعية". يمكن تحديد هذه البيانات التطلعية من خلال استخدام المصطلحات التطلعية، بما في ذلك المصطلحات "متقدم"، و"الهدف"، و"جلب"، و"يمكن"، و"الالتزام"، و"المواصلة"، و"التوسيع"، وتتضمن البيانات التي تقدمها argenx فيما يتعلق بالموافقة على تعزيز التزام argenx بتلبية الاحتياجات الفريدة لكل مريض MG، وتقديم علامة MG الأوسع حتى الآن؛ اعتقادها بأن جميع مرضى GMG البالغين، بغض النظر عن النمط المصلي، يمكنهم الآن الاستفادة من بداية Vyvgart السريعة والسيطرة المستمرة على الأمراض وملف السلامة المناسب؛ إيمانها بأن الموافقة تمثل تقدمًا كبيرًا في الوصول إلى أكبر عدد ممكن من المرضى الذين يعانون من gMG؛ والتزامها بتعزيز تطوير عقار "فيفجارت" لجميع المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل، بما في ذلك مجموعات مرضى gMG من الأطفال في دراسة ADAPT Jr؛ والتزامها بتحسين حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية الشديدة؛ هدفها هو ترجمة الاختراقات في علم المناعة إلى مجموعة عالمية من الأدوية الجديدة المعتمدة على الأجسام المضادة؛ وتسويق أول مانع لمستقبلات Fc الوليدية (FcRn) معتمد؛ الإمكانات الواسعة لحاصرات FcRn في العديد من أمراض المناعة الذاتية الخطيرة؛ وتطوير العديد من الأدوية التجريبية في المراحل المبكرة ضمن امتيازاتها العلاجية. وبحكم طبيعتها، تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك، ونحذر القراء من أن أي من هذه البيانات التطلعية لا تشكل ضمانات للأداء المستقبلي. قد تختلف نتائج argenx الفعلية ماديًا عن تلك التي تنبأت بها البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، نتائج تجارب argenx السريرية؛ والتوقعات المتعلقة بالشكوك المتأصلة المرتبطة بتطوير علاجات دوائية جديدة؛ التجارب ما قبل السريرية والسريرية وأنشطة تطوير المنتجات ومتطلبات الموافقة التنظيمية؛ قبول مرضاها لمنتجاتها ومنتجاتها المرشحة باعتبارها آمنة وفعالة وفعالة من حيث التكلفة؛ تأثير القوانين واللوائح الحكومية، بما في ذلك التعريفات الجمركية وضوابط التصدير والعقوبات وغيرها من اللوائح على أعمالها؛ واعتمادها على الموردين الخارجيين ومقدمي الخدمات والمصنعين؛ التضخم والانكماش والتقلبات المقابلة في أسعار الفائدة؛ وعدم الاستقرار والصراعات الإقليمية. يمكن العثور على قائمة ووصف إضافي لهذه المخاطر والشكوك والمخاطر الأخرى في إيداعات وتقارير هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية (SEC) الخاصة بشركة argenx، بما في ذلك تقرير argenx السنوي الأخير حول النموذج 20-F المودع لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بالإضافة إلى الإيداعات والتقارير اللاحقة المقدمة من argenx إلى هيئة الأوراق المالية والبورصة. ونظرًا لهذه الشكوك، يُنصح القارئ بعدم الاعتماد بشكل غير مبرر على مثل هذه البيانات التطلعية. هذه البيانات التطلعية صالحة فقط اعتبارًا من تاريخ نشر هذه الوثيقة. لا تتحمل argenx أي التزام بتحديث أو مراجعة المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي علنًا، بما في ذلك أي بيانات تطلعية، باستثناء ما يقتضيه القانون.
المصدر: argenx SE
المصدر: HealthDay
مقالات ذات صلة
Vyvgart (efgartigimod alfa-fcab) تاريخ موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)
مزيد من موارد الأخبار
اشترك في نشرتنا الإخبارية
مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على الأفضل من Drugs.com في بريدك الوارد.
نشر : 2026-05-11 09:45
اقرأ أكثر
- CDER تقترح سحب الموافقة على Tavneos
- ارتفاع معدل الوفيات بسرطان القولون يصيب البالغين الأصغر سنا دون درجات أصعب
- تقول الدراسة إن الدراجات الإلكترونية والدراجات البخارية الإلكترونية تشكل تهديدًا متزايدًا في شوارع المدينة
- الناجون من OD من المواد الأفيونية لديهم معدل تكرار جرعات زائدة ثلاثة أضعاف عما كان متوقعا في السابق
- شركة أدما بيولوجيكس تعلن عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على توسيع العلامة التجارية لعقار Asceniv لتشمل المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة لدى الأطفال بعمر عامين فما فوق
- الأحداث المناخية المتطرفة مرتبطة بزيادة مخاطر الإصابة بأمراض القلب
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions