يعلن Arvinas و Pfizer نتائج خطية إيجابية من المرحلة 3 في Veritac-2 التجربة السريرية

اتبع Drugslib على

New Haven ، Conn. و New York ، 11 مارس ، 2025 (Globe Newswire)-Arvinas ، Inc. (NASDAQ: ARVN) و Pfizer Inc. مستقبلات عامل نمو البشرة الإيجابي للمستقبلات ، مستقبلات سالبة سالبة (ER+/HER2-) سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي الذي تقدم مرضه بعد العلاج السابق مع مثبطات كيناز المعتمد على السيكلين (CDK) 4/6 وعلاج الغدد الصماء. هذه هي البيانات المحورية الأولى لـ VEPDegestrant ، وهو تحلل بروتين عن طريق الفم الاستقصري المحتمل في فئة يستهدف الهزيمة (Protac) ER DERGHERER.

، واجهت التجربة نقطة النهاية الأولية في مستقبلات هرمون الاستروجين (PFS) الموقرة (ESR1M) ، مما يدل على تحسن كبير من الناحية الإحصائية والمعنى السريري في التقدم. تجاوزت النتائج نسبة الخطر المستهدفة المحددة قبل 0.60 في السكان ESR1M. لم تصل التجربة إلى أهمية إحصائية في التحسن في PFS في السكان النية إلى العلاج (ITT).

"تمثل قراءات البيانات الأولى للمرحلة الثالثة من أجل هدم Protac إنجازًا كبيرًا وتظهر هذه البيانات أن VEPDegestrant لديها القدرة على توفير نتائج ذات مغزى سريريًا لآلاف المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المنتشر الذي يؤوي أورام مستقبلات هرمون الاستروجين 1". "نريد أن نشكر المرضى والمحققين الذين شاركوا في هذه التجربة ، ونتطلع إلى مشاركة هذه البيانات مع السلطات الصحية وكذلك في مؤتمر طبي في عام 2025. ستستمر التجربة في تقييم البقاء على قيد الحياة بشكل عام كنقطة نهاية ثانوية رئيسية. في التجربة ، كان VEPDegestrant جيد التحمل بشكل عام وكان ملف تعريف السلامة يتماشى مع ما لوحظ في الدراسات السابقة. سيتم تقديم نتائج مفصلة من Veritac-2 للعرض التقديمي في اجتماع طبي في وقت لاحق من هذا العام ، وسيتم مشاركة هذه البيانات مع السلطات التنظيمية العالمية لدعم الإيداعات التنظيمية المحتملة.

"المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم ER+/HER2- يواجهون تحديات سريرية كبيرة ، مع خيارات علاجية محدودة بعد تطور المرض وتطوير علاجات الغدد الصماء المتاحة" ، قالت ميغان أوميرا ، دكتوراه في الطب ، كبير موظفي التطوير ، فايزر. "هذه البيانات من Veritac-2 تدعم إمكانات VEPDegestrant لإعطاء المرضى الذين تحتوي أورامهم على طفرات ESR1 إضافية دون تطور المرض ، مقارنةً بالتماسك." إيه. في فبراير 2024 ، أعلنت الشركات أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تسمية سريعة المسار للتحقيق في VEPDegestrant للعلاج الأحادي في علاج البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2 أو النقيلي الذي سبق أن عولجت سابقًا مع علاج الغدد الصماء.

حول سرطان الثدي النقيلي تم الإبلاغ عن حوالي 2.3 مليون تشخيص جديد لسرطان الثدي على مستوى العالم في 2022،1 ويقدر أنه سيكون هناك ما يقرب من 320،000 شخص مصاب بسرطان الثدي في الولايات المتحدة في 2025.2 من مستقبلات الإستروجين تقريبًا 70 ٪ من كل ما يقرب من كل شيء في كل شيء. ستطور النساء المصابات بسرطان الثدي في المرحلة المبكرة في نهاية المطاف سرطان الثدي المنتشر (MBC) ، 4 المرحلة الأكثر تقدماً التي انتشر فيها المرض إلى ما وراء الثدي إلى أجزاء أخرى من الجسم. ساعدت التقدم في العلاج أولئك الذين يعانون من MBC على إدارة الأعراض بشكل أفضل ، ونمو الورم البطيء ، وقد يسمح لهم بالعيش لفترة أطول ، ولكن معظم المرضى في نهاية المطاف يطورون مقاومة للعلاجات المعيارية الحالية للرعاية في وضع الخط الأول وتجربة تطور المرض. طفرات ESR1 هي سبب شائع للمقاومة المكتسبة ويوجد في حوالي 40 ٪ من المرضى في وضع الخط الثاني. 5 6 7

حول التجربة السريرية Veritac-2 تجربة Veritac-2 السريرية (NCT05654623) هي دراسة عشوائية عالمية تقيّم فعالية وسلامة VEPDegestrant (ARV-471) كعلاج أحادي مقارنة بالمرضى الذين يعانون من ER+/HER2- المتقدمة. التحقت التجربة 624 مريضًا في مواقع في 26 دولة تلقوا علاجًا سابقًا مع مثبط CDK4/6 بالإضافة إلى علاج الغدد الصماء.

تم اختيارهم عشوائيًا للمرضى لتلقي إما VEPDegestrant مرة واحدة يوميًا ، فمدبيًا في يوم واحد من كل يوم من الجدول المستمر ، أو يديره كل يوم من الجرعات. كانت نقطة النهاية الأولية هي البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم (PFS) في مجموعات نية للعلاج و ESR1M على النحو الذي تحدده مراجعة مركزية مستقلة أعمى. البقاء على قيد الحياة بشكل عام هو نقطة النهاية الثانوية الرئيسية.

حول VepDegestrant Vepdegestrant هو بروتين استقصائي ، متاح عن طريق الفم بيولوجيًا (تحلل البروتينات الذي يستهدف الوهم) دهان من البروتين الذي يستهدف مستقبلات النمو (ER2) (ER2) (ER 2) (ER) (ER) (ER) (ER) (ER) (ER). يتم تطوير VEPDegestrant كعلاج أحادي محتمل وكجزء من العلاج المركب عبر إعدادات علاج متعددة لسرطان الثدي ER+/HER2.

في يوليو 2021 ، أعلنت Arvinas عن تعاون عالمي مع Pfizer للتطوير المشترك والتجارة المشتركة في Vepdegestrant ؛ سيشارك Arvinas و Pfizer تكاليف التطوير في جميع أنحاء العالم ، ونفقات التسويق ، والأرباح.

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تعيين مسار سريع في VEPDEGERSTRANT كعلاج أحادي في علاج البالغين مع سرطان الثدي ER+/HER2-المتقدم أو النقيلي الذي تم علاجه مسبقًا مع العلاج القائم على الغدد الصماء. من المرضى الذين يعانون من الأمراض المنهكة وتهدف الحياة. من خلال منصة بروتين بروتينات البروتينات (تحلل البروتينات التي تستهدف الوهم) ، فإن الشركة رائدة في تطوير علاجات تدهور البروتين المصممة لتسخير نظام التخلص من البروتين الطبيعي في الجسم إلى تدهور البروتينات المسببة للمرض وإزالتها بشكل انتقائي وكفاءة. تقوم Arvinas حاليًا بتطوير الأدوية الاستقصائية المتعددة من خلال برامج التنمية السريرية ، بما في ذلك VEPDegestrant ، وتستهدف مستقبلات هرمون الاستروجين للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2 المتقدم محليًا أو النقيلي ؛ ARV-393 ، استهداف BCL6 للورم اللمفاوي غير الهوودكين المربوط/الحراري ؛ و ARV-102 ، استهداف LRRK2 للاضطرابات التنكسية العصبية. يقع Arvinas في نيو هافن ، كونيتيكت. لمزيد من المعلومات حول Arvinas ، تفضل بزيارة www.arvinas.com واتصل على LinkedIn و X.

حول علم الأورام Pfizer في علم الأورام في Pfizer ، نحن في طليعة حقبة جديدة في رعاية السرطان. تشمل محفظةنا الرائدة في الصناعة وخط الأنابيب الواسعة ثلاث آليات أساسية للعمل لمهاجمة السرطان من زوايا متعددة ، بما في ذلك الجزيئات الصغيرة ، ومترافقات الأدوية المضادة (ADC) ، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية ، بما في ذلك بيولوجيا علم المناعة الأخرى. نحن نركز على تقديم علاجات تحويلية في بعض أنواع السرطان الأكثر شيوعًا في العالم ، بما في ذلك سرطان الثدي ، وسرطان البوليات التناسلية ، وأمراض الدم ، وسرطان الصدر ، والذي يشمل سرطان الرئة. مدفوعًا بالعلم ، نحن ملتزمون بتسريع الاختراقات لمساعدة الأشخاص المصابين بالسرطان على العيش بشكل أفضل وأطول.

حول Pfizer: اختراقات تغير حياة المرضى في Pfizer ، نطبق العلم ومواردنا العالمية لجلب العلاجات إلى الأشخاص الذين يمتدون بشكل كبير ويحسن حياتهم. نحن نسعى جاهدين لتحديد مستوى الجودة والسلامة والقيمة في اكتشاف وتطوير وتصنيع منتجات الرعاية الصحية ، بما في ذلك الأدوية واللقاحات المبتكرة. كل يوم ، يعمل زملاء Pfizer عبر الأسواق المتقدمة والناشئة لدفع العافية والوقاية والعلاجات والعلاجات التي تتحدى أكثر أمراض عصرنا الخوف. تمشيا مع مسؤوليتنا كواحدة من الشركات الصيدلانية الحيوية المبتكرات في العالم ، فإننا نتعاون مع مقدمي الرعاية الصحية والحكومات والمجتمعات المحلية لدعم وتوسيع الوصول إلى الرعاية الصحية الموثوقة والأسعار المعقولة في جميع أنحاء العالم. لمدة 175 عامًا ، عملنا على إحداث تغيير لجميع الذين يعتمدون علينا. ننشر بشكل روتيني المعلومات التي قد تكون مهمة للمستثمرين على موقعنا على www.pfizer.com. بالإضافة إلى ذلك ، لمعرفة المزيد ، يرجى زيارتنا على www.pfizer.com ومتابعتنا على x على pfizer و pfizer_news ، LinkedIn ، YouTube ومثلنا على Facebook.com/pfizer.

بيانات تطلعية Arvinas يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 والذي ينطوي على مخاطر كبيرة من المخاطر والشكوك ، بما في ذلك البيانات المتعلقة: VEPDEGINTRANT التي لديها إمكانية توفير نتائج ذات مغزى للإكلينيس لآلاف المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الذي يتمتع بالوثيقة. خطط Arvinas 'و Pfizer لتبادل البيانات من تجربة Veritac-2 السريرية للمرحلة 3 مع السلطات الصحية ، بما في ذلك دعم الإيداعات التنظيمية المحتملة ، وكذلك في مؤتمر طبي في عام 2025 ؛ وتطور VEPDegestrant كعلاج أحادي محتمل وكجزء من العلاج المركب عبر أماكن علاج متعددة لمستقبلات هرمون الاستروجين إيجابية ، مستقبلات عامل نمو البشرة البشرية 2 سرطان الثدي النقيلي السلبي. جميع البيانات ، بخلاف بيانات الحقيقة التاريخية ، الواردة في هذا البيان الصحفي ، بما في ذلك البيانات المتعلقة باستراتيجية Arvinas ، والعمليات المستقبلية ، والوضع المالي المستقبلي ، والإيرادات المستقبلية ، والتكاليف المتوقعة ، والآفاق ، وخطط وأهداف الإدارة ، هي بيانات تطلعية. الكلمات "المتوقع" ، "صدق" ، "التقدير" ، "توقع" ، "تنوي" ، "مايو" ، "الخطة" ، "الهدف" ، "الهدف" ، "الإمكانات" ، "الإرادة" ، "سوف" ، "يمكن أن" يمكن أن "يجب أن تحدد هذه الإحصائيات" ، "يجب أن تكون" ، "،" تتطلع إلى الأمام ". قد لا يحقق Arvinas في الواقع الخطط أو النوايا أو التوقعات التي تم الكشف عنها في هذه البيانات التطلعية ، ويجب ألا تعتمد على هذه البيانات التطلعية. يمكن أن تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية ماديًا عن الخطط والنوايا والتوقعات التي تم الكشف عنها في البيانات التطلعية التي تجعلها Arvinas نتيجة لمختلف المخاطر والشكوك ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: ما إذا كان Arvinas و Pfizer سيؤدون التزامات كل منهما بنجاح تحت التعاون بين Arvinas و Pfizer ؛ ما إذا كان Arvinas و Pfizer قادرين على إجراء التنمية السريرية واستكمالها بنجاح لـ VEPDegestrant كعلاج أحادي وكجزء من العلاج المركب ؛ ما إذا كانت Arvinas ستتمكن من إجراء وتطوير كامل لمرشحي منتجاتها الآخرين ، بما في ذلك ARV-393 و ARV-102 ؛ ما إذا كان Arvinas و Pfizer ، حسب الاقتضاء ، سيتمكنان من الحصول على موافقة التسويق على وتسويق Vepdegestrant وغيرهم من المرشحين للمنتجات في الجداول الزمنية الحالية أو على الإطلاق ؛ قدرة Arvinas على حماية محفظة الملكية الفكرية ؛ اعتماد أرفيناس على أطراف ثالثة ؛ ما إذا كان Arvinas سيكون قادرًا على جمع رأس المال عند الحاجة ؛ ما إذا كانت موارد Arvinas النقدية والموارد النقدية ستكون كافية لتمويل نفقات التشغيل المتوقعة وغير المتوقعة ومتطلبات النفقات الرأسمالية ؛ وغيرها من العوامل المهمة التي تمت مناقشتها في قسم "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لـ ARVINAS حول النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024 والتقارير الأخرى اللاحقة المقلية مع لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية. تعكس البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي وجهات نظر Arvinas الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية ، ولا تتحمل Arvinas أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية ، باستثناء ما هو مطلوب بموجب القانون المعمول به. لا ينبغي الاعتماد على هذه العبارات التطلعية على أنها تمثل وجهات نظر Arvinas اعتبارًا من أي تاريخ بعد تاريخ هذا الإصدار.

pfizer الإفصاح الإفصاح: المعلومات الواردة في هذا الإصدار أو في المستقبل ، أو لا تفترض Pfizer عدم التزام بالتحديث التابع.

يحتوي هذا الإصدار على معلومات تطلعية عن علم الأورام في فايزر و Vepdegestrant ، بما في ذلك فوائده المحتملة ، وإمكانات VEPDegestrant للبالغين الذين يعانون من ER+/HER2- المتقدم أو النقيلي لسرطان الثدي الذي تقدم مرضه بعد العلاج المسبق مع المخاطر CDK 4/6 والعلاج القائم على الغدد الصماء والخطط لتبادل هذه البيانات مع اختصاصيات التشغيل العالمية. تسبب النتائج الفعلية لتختلف ماديًا عن تلك التي يتم التعبير عنها أو ضمنتها من خلال هذه العبارات.

تشمل المخاطر والشكوك ، من بين أمور أخرى ، أوجه عدم اليقين المتأصلة في البحث والتطور ، بما في ذلك القدرة على تلبية نقاط النهاية السريرية المتوقعة ، و/أو التزايد من التواريخ الإضافية ، بالإضافة إلى الإبلاغ عن الإبلاغ ، بالإضافة إلى الإبلاغ عن الإبلاغ ، بالإضافة إلى الإبلاغ عن الإبلاغ ، بالإضافة إلى الإبلاغ عن الإبلاغ. ومزيد من التحليلات للبيانات السريرية الموجودة ؛ ما إذا كانت محاكمة Veritac-2 ستلبي نقطة النهاية الثانوية للبقاء بشكل عام ؛ خطر أن تخضع بيانات التجربة السريرية لتفسيرات وتقييمات مختلفة من قبل السلطات التنظيمية ؛ ما إذا كانت السلطات التنظيمية ستكون راضية عن تصميم ونتائج دراساتنا السريرية ؛ ما إذا كان يمكن تقديم طلبات المخدرات في أي ولايات قضائية لأي إشارة محتملة لـ VEPDegestrant ؛ ما إذا كان قد تتم الموافقة على أي تطبيقات من هذا القبيل التي قد يتم تقديمها لـ VEPDEGERSTRANT من قبل السلطات التنظيمية ، والتي تعتمد على عوامل لا تعد ولا تحصى ، بما في ذلك تحديد ما إذا كانت فوائد المنتج تفوق مخاطره المعروفة وتحديد فعالية المنتج ، وما إذا كانت VEPDEGORSTRANT ستنجح نجاحًا تجاريًا ؛ قرارات السلطات التنظيمية التي تؤثر على وضع العلامات وعمليات التصنيع والسلامة و/أو غيرها من المسائل التي قد تؤثر على توافر أو الإمكانات التجارية لـ VEPDegestrant ؛ ما إذا كان التعاون بين Pfizer و Arvinas سيكون ناجحًا ؛ أوجه عدم اليقين فيما يتعلق بتأثير Covid-19 على أعمالنا وعملياتنا والنتائج المالية ؛ والتطورات التنافسية.

يمكن العثور على وصف آخر للمخاطر والشكوك في التقرير السنوي لـ Pfizer حول النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024 ، وفي تقاريره اللاحقة عن النموذج 10-Q ، بما في ذلك في الأقسام التي تم التعليق عليها ، وكل ما تم التعليق عليه ، كل ما يتعلق بالتعليق على Secrities و "Secrities" و "Secrities" و "Secrities" و "كلف". متاح على www.sec.gov و www.pfizer.com.

1 منظمة الصحة العالمية. (2024 ، 13 مارس). سرطان الثدي. منظمة الصحة العالمية. https://www.who.int/news-room/fact-seets/detail/breast-cancer 2 Siegel RL ، Kratzer TB ، Giaquinto AN ، Sung H ، Jemal A. Statistics ، 2025. CA Cancer J Clin. 2025 يناير فبراير ؛ 75 (1): 10-45. doi: 10.3322/caac.21871. Epub 2025 Jan 16. PMID: 39817679 ؛ PMCID: PMC11745215.3 مراقبة ، علم الأوبئة ، وبيانات برنامج النتائج ، < href = "https://www.globenewswire.com/tracker؟data=mber77yzpslh64jaaa2zkx552qrxjakgaahujojo7sotqbvkgk8mo5nkasbovb0egm4mt941p-u3okl4n_qkl4n_qkl4n_ jSzefgawm4h0wooyzvickiuqktnm1rgcwkhdlaqaklitewis7tevgbdlnf05rzwzcavuaym6b06ty6_zhmf4_icyhvzwfna2-sbrsexj0_3imgrmsbkry2. Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html .4 Redig AJ ، McAllister SS. سرطان الثدي كمرض جهازي: رؤية ورم خبيث. ي إنتر ميد. 2013 ؛ 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.5 Bidard F-C ، et al. مختلط (مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم) مقابل علاج الغدد الصماء القياسية لمستقبلات مستقبلات النمو البشرة الإيجابية لمستقبلات الاستروجين ، وسرطان الثدي المتقدم السلبي: ينتج عن تجربة الزمرد المرحلة الثالثة العشوائية. مجلة onoclogy السريرية. 2022 مايو <أ href = "https://www.globenewswire.com/tracker؟data=mber77yzpslh64jaaa2zk-odqsp3ssor18_lcwltothmpagxalzn bugck8sdwbhayp6k66fzuonryorv2wjgpibwx_hldksvglfjkvumdj-k9usdc0fnzgbjpsglv006yx8aogct3oojgjqlnjxhpa == " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://doi.org/10.1200/jco.22.00338 .6 Kalinsky ، K. Abemaciclib plus fulvestrant في سرطان الثدي المتقدم بعد التقدم على تثبيط CDK4/6: النتائج من المرحلة III Postmonarch. مجلة علم الأورام السريري. 2024 ديسمبر href = "https://www.globenewswire.com/tracker؟data=mber77yzpslh64jaaa2zk-odqsp3ssor18_lcwltoth4kdk74gjt f55burcjwsnmtyfhc-ssotdb85kvdz3o6egi4wtglkd3hq6ztxydqv-fudre4vkjrwtygdewoffkeyonp5bms4wrevi_0wdba == " Target = "_ Blank" rel = "nofollow noopener"> https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .7 Tolaney ، S. et al. Ameera-3: دراسة عشوائية للمرحلة الثانية من Amcenestrant (مستقبلات الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم) مقابل العلاج الأحادي الصماء القياسي في مستقبلات مستقبلات الاستروجين ، مستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2-سرطان الثدي المتقدم السلبي. مجلة علم الأورام السريري. <أ href = "https://www.globenewswire.com/tracker؟data=mber77yzpslh64jaaa2zk0askkiao5dc6h9a521vh8boai5npbqvhyamy4ojxzb8dtgpvolr -bdjp1kfvttmj4m_2ny-czntl4wctuuiixbvbezezv-uv2nt4jkjbhhxg89o7avdvnx2si7rgovzg1bjyl4_af06yr-yc1ekp4f3jrloheiyfcorf_n1nf5f5f5f5f5f5f Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

المصدر: Arvinas ، Inc.

نشر : 2025-03-12 18:00

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

كلمات رئيسية شعبية