Ο Arvinas και η Pfizer ανακοινώνουν θετικά αποτελέσματα Topline από την κλινική δοκιμή Phase 3 Veritac-2

Ακολουθήστε το Drugslib

New Haven, Conn. Και Νέα Υόρκη, 11 Μαρτίου 2025 (Globe Newswire)-Η ARVINAS, Inc. (NASDAQ: ARVN) και η Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ανακοίνωσαν σήμερα θετικά αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή Phase 3 Veritac-2 (NCT05654623), Ο προχωρημένος ή μεταστατικός καρκίνος του μαστού του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού αυξητικού παράγοντα (ER+/HER2-), ο οποίος προχώρησε μετά από προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς 4/6 εξαρτώμενης από κυκλίνη (CDK) 4/6 και ενδοκρινική θεραπεία. Αυτά είναι τα πρώτα κεντρικά δεδομένα για το VepDegestrant, έναν πιθανό ερευνητικό ερευνητικό από του στόματος πρωτεόλυσης που στοχεύει σε ένα στατιστικά σημαντικό και κλινικά σημαντικό βελτίωση στην επιβίωση (PFS), Τα αποτελέσματα υπερέβησαν την προκαθορισμένη αναλογία κινδύνου στόχου 0,60 στον πληθυσμό ESR1M. Η δοκιμή δεν έφθασε στατιστική σημασία στη βελτίωση των PFs στον πληθυσμό πρόθεσης-θεραπείας (ITT).

"Η πρώτη ανάγνωση δεδομένων φάσης 3 για έναν αποικοδόμηση πρωτεαρίου αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό επίτευγμα και αυτά τα δεδομένα δείχνουν ότι ο Vepdegestrant έχει τη δυνατότητα να παρέχει κλινικά σημαντικά αποτελέσματα για χιλιάδες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού, των οποίων οι όγκοι φιλοξενούν μεταλλάξεις υποδοχέα οιστρογόνων", δήλωσε ο John Houston, Ph.D. «Θέλουμε να ευχαριστήσουμε τους ασθενείς και τους ερευνητές που συμμετείχαν σε αυτή τη δοκιμή και ανυπομονούμε να μοιραστούμε αυτά τα δεδομένα με τις υγειονομικές αρχές καθώς και σε ιατρική διάσκεψη το 2025». Η δοκιμή θα συνεχίσει να αξιολογεί τη συνολική επιβίωση ως βασικό δευτερεύον τελικό σημείο. Στη δοκιμή, το Vepdegestrant ήταν γενικά καλά ανεκτό και το προφίλ ασφαλείας του ήταν σύμφωνο με αυτό που έχει παρατηρηθεί σε προηγούμενες μελέτες. Τα λεπτομερή αποτελέσματα από την Veritac-2 θα υποβληθούν για παρουσίαση σε ιατρική συνάντηση αργότερα φέτος και αυτά τα δεδομένα θα μοιραστούν με παγκόσμιες ρυθμιστικές αρχές για να υποστηρίξουν ενδεχομένως ρυθμιστικές καταθέσεις.

"Οι ασθενείς με προηγμένες μεταστατικές καρκίνους του μαστού ER+/HER2 αντιμετωπίζουν σημαντικές κλινικές προκλήσεις, με περιορισμένες επιλογές θεραπείας μετά την εξέλιξη της νόσου και την ανάπτυξη αντίστασης σε διαθέσιμες ενδοκρινικές θεραπείες", δήλωσε ο Megan O'Meara, M.D. "Αυτά τα δεδομένα από το Veritac-2 υποστηρίζουν το δυναμικό του Vepdegestrant για να δώσουν στους ασθενείς των οποίων οι όγκοι φιλοξενούν μεταλλάξεις ESR1 επιπλέον χρόνο χωρίς την εξέλιξη της νόσου, σε σύγκριση με το Fulvestrant."

το er. Τον Φεβρουάριο του 2024, οι εταιρείες ανακοίνωσαν ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε γρήγορη ονομασία για τη διερεύνηση του VEPDEGestrant για μονοθεραπεία στη θεραπεία των ενηλίκων με ER+/HER2 προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που προηγήθηκε με ενδοκρινική θεραπεία.

Σχετικά με τον μεταστατικό καρκίνο του μαστού Περίπου 2,3 εκατομμύρια νέες διαγνώσεις καρκίνου του μαστού αναφέρθηκαν παγκοσμίως το 2022,1 και εκτιμάται ότι θα υπάρξουν περίπου 320.000 άνθρωποι που διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού στις ΗΠΑ σε 2025. Το 30% των γυναικών που αρχικά διαγνώστηκαν με καρκίνο του μαστού πρώιμου σταδίου θα αναπτύξουν τελικά μεταστατικό καρκίνο του μαστού (MBC), 4 το πιο προηγμένο στάδιο στο οποίο η ασθένεια έχει εξαπλωθεί πέρα ​​από το στήθος σε άλλα μέρη του σώματος. Οι πρόοδοι της θεραπείας βοήθησαν τα άτομα με MBC να διαχειριστούν καλύτερα τα συμπτώματα, την αργή ανάπτυξη του όγκου και μπορούν να τους επιτρέψουν να ζήσουν περισσότερο, αλλά οι περισσότεροι ασθενείς τελικά αναπτύσσουν αντίσταση στις τρέχουσες θεραπείες τυπικής φροντίδας στη ρύθμιση της πρώτης γραμμής και να βιώσουν την εξέλιξη της νόσου. Οι μεταλλάξεις ESR1 είναι μια κοινή αιτία επίκτητης αντίστασης και βρίσκονται σε περίπου 40% των ασθενών στη ρύθμιση δεύτερης γραμμής.5 6 7

Σχετικά με την κλινική δοκιμή Veritac-2 Η κλινική δοκιμή φάσης 3 Veritac-2 (NCT05654623) είναι μια παγκόσμια τυχαιοποιημένη μελέτη που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του VEPDegestrant (ARV-471) ως μονοθεραπεία σε σύγκριση με την FULVestrant σε ασθενείς με ER+/HER2-προηγμένη ή μεταστατική στήλη του καρκίνου. Η δοκιμή συμμετείχε 624 ασθενείς σε τοποθεσίες σε 26 χώρες που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με αναστολέα CDK4/6 συν ενδοκρινική θεραπεία. ήταν η επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS) στους πληθυσμούς πρόθεσης-θεραπείας και ESR1M όπως καθορίζεται από την τυφλή ανεξάρτητη κεντρική ανασκόπηση. Η συνολική επιβίωση είναι ένα βασικό δευτερεύον τελικό σημείο.

Σχετικά με το VepDegestrant Το VepDegestrant είναι ένα ερευνητικό, προφορικά βιοδιαθέσιμο πρωτεάθο (πρωτεόλυση που στοχεύει στον υποδοχέα 2 (ER) που έχει σχεδιαστεί ειδικά για να στοχεύει συγκεκριμένα και να υποβαθμίζει τον υποδοχέα του καρκίνου του οιστρογόνου (ER) για τον ER-θετικό (ER+)/τον καρκίνο του καρκίνου του ER+). Το VepDegestrant αναπτύσσεται ως πιθανή μονοθεραπεία και ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας σε πολλαπλές ρυθμίσεις θεραπείας για τον καρκίνο του μαστού ER+/HER2. Οι Arvinas και Pfizer θα μοιράζονται παγκόσμια ανάπτυξη ανάπτυξης, έξοδα εμπορευματοποίησης και κέρδη.

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει χορηγήσει την ονομασία Fast Track ως μονοθεραπεία στη θεραπεία των ενηλίκων με ER+/HER2-Advanced ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που προηγουμένως υποβλήθηκε σε θεραπεία με ενδοκρινική θεραπεία. των ασθενών που πάσχουν από εξασθενητικές και απειλητικές για τη ζωή ασθένειες. Μέσω της πλατφόρμας πρωτεϊνών πρωτεΐνης (πρωτεόλυσης που στοχεύει στο Chimera), η εταιρεία πρωτοπορίζει στην ανάπτυξη θεραπειών αποικοδόμησης πρωτεϊνών που αποσκοπούν στην αξιοποίηση του συστήματος διάθεσης φυσικής πρωτεΐνης του σώματος για να υποβαθμίσουν επιλεκτικά και αποτελεσματικά και να απομακρύνουν τις πρωτεΐνες που προκαλούν ασθένειες. Ο ARVINAS προχωρεί επί του παρόντος πολλαπλά φάρμακα ερευνών μέσω προγραμμάτων κλινικής ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένου του VEPDEGestrant, στοχεύοντας στον υποδοχέα οιστρογόνου για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού ER+/HER2. ARV-393, στοχεύοντας BCL6 για υποτροπιάζοντα/ανθεκτικά μη-Hodgkin λέμφωμα. και ARV-102, στόχευση LRRK2 για νευροεκφυλιστικές διαταραχές. Ο Arvinas έχει την έδρα του στο New Haven του Κοννέκτικατ. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Arvinas, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.arvinas.com και συνδεθείτε στο LinkedIn και x.

Σχετικά με την Pfizer Oncology στην Pfizer Oncology, βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή μιας νέας εποχής στη φροντίδα του καρκίνου. Το κορυφαίο χαρτοφυλάκιο και ο εκτεταμένος αγωγός μας περιλαμβάνουν τρεις βασικούς μηχανισμούς δράσης για την επίθεση του καρκίνου από πολλαπλές γωνίες, συμπεριλαμβανομένων μικρών μορίων, συζεύξεων αντισωμάτων-φαρμάκων (ADCs) και διπλωδών αντισωμάτων, συμπεριλαμβανομένων άλλων βιολογικών ανοσο-ογκολογίας. Είμαστε επικεντρωμένοι στην παροχή μετασχηματιστικών θεραπειών σε μερικούς από τους πιο συνηθισμένους καρκίνους του κόσμου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, του καρκίνου του γεννητικού συστήματος, της αιματολογίας-ογκολογίας και των θωρακικών καρκίνων, που περιλαμβάνει καρκίνο του πνεύμονα. Προωθούμενη από την επιστήμη, δεσμευόμαστε να επιταχύνουμε τις ανακαλύψεις για να βοηθήσουμε τους ανθρώπους με καρκίνο να ζουν καλύτερα και μεγαλύτερη ζωή. Προσπαθούμε να θέσουμε το πρότυπο για την ποιότητα, την ασφάλεια και την αξία στην ανακάλυψη, την ανάπτυξη και την κατασκευή προϊόντων υγειονομικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων καινοτόμων φαρμάκων και εμβολίων. Κάθε μέρα, οι συνάδελφοι της Pfizer εργάζονται σε αναπτυγμένες και αναδυόμενες αγορές για να προωθήσουν την ευεξία, την πρόληψη, τις θεραπείες και τις θεραπείες που προκαλούν τις πιο φοβισμένες ασθένειες της εποχής μας. Σύμφωνα με την ευθύνη μας ως μία από τις κορυφαίες καινοτόμες εταιρείες βιοφαρμακευτικών εταιρειών στον κόσμο, συνεργαζόμαστε με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, τις κυβερνήσεις και τις τοπικές κοινότητες για να υποστηρίξουμε και να επεκτείνουμε την πρόσβαση σε αξιόπιστη, προσιτή υγειονομική περίθαλψη σε όλο τον κόσμο. Για 175 χρόνια, έχουμε εργαστεί για να κάνουμε τη διαφορά για όλους όσους βασίζονται σε εμάς. Συνήθως δημοσιεύουμε πληροφορίες που μπορεί να είναι σημαντικές για τους επενδυτές στην ιστοσελίδα μας στο www.pfizer.com. Επιπλέον, για να μάθετε περισσότερα, επισκεφθείτε μας στο www.pfizer.com και ακολουθήστε μας στο X στο @PFizer και @PFizer_News, LinkedIn, YouTube και όπως εμείς στο Facebook στο Facebook.com/pfizer.

Οι δηλώσεις του Arvinas Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης κατά την έννοια του νόμου για τη μεταρρύθμιση των ιδιωτικών κινητών αξιών του 1995, οι οποίοι περιλαμβάνουν σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες, συμπεριλαμβανομένων των δηλώσεων σχετικά με: Vepdegestrant που έχουν τη δυνατότητα να παρέχουν κλινικά σημαντικά αποτελέσματα για χιλιάδες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του στήθους, των οποίων ο όγκος του καρκίνου των όγκων που έχουν ουσιαστικούς κινδύνους και αβεβαιότητες. Τα σχέδια της ARVINAS και της PFIZER να μοιράζονται δεδομένα από την κλινική δοκιμή Phase 3 Veritac-2 με τις υγειονομικές αρχές, συμπεριλαμβανομένης της ενδεχόμενης υποστήριξης ρυθμιστικών καταθέσεων, καθώς και σε ιατρική διάσκεψη το 2025. και την ανάπτυξη του VEPDEGestrant ως πιθανή μονοθεραπεία και ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας σε πολλαπλές ρυθμίσεις θεραπείας για θετικό υποδοχέα οιστρογόνων, ανθρώπινο επιδερμικό αυξητικό παράγοντα υποδοχέα 2 αρνητικός μεταστατικός καρκίνος του μαστού. Όλες οι δηλώσεις, εκτός από τις δηλώσεις του ιστορικού γεγονότος, που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου, συμπεριλαμβανομένων των δηλώσεων σχετικά με τη στρατηγική του Arvinas, τις μελλοντικές επιχειρήσεις, τη μελλοντική οικονομική θέση, τα μελλοντικά έσοδα, τα προβλεπόμενα έξοδα, τις προοπτικές, τα σχέδια και τους στόχους της διοίκησης, είναι δηλώσεις προς τα εμπρός. Οι λέξεις "προβλέπουν", "πιστεύουν", "εκτίμηση", "αναμένουν", "προτίθενται", "Μάιος", "Σχέδιο", "Στόχος", "Στόχος", "Δυναμικές", "Will", "Θα μπορούσαν", "θα πρέπει", "Προσβλέπουν", "Συνέχιση", και παρόμοιες εκφράσεις προορίζονται να προσδιορίσουν τις δηλώσεις για το βλέμμα, αν και δεν είναι όλες οι ενέργειες, " Ο Arvinas μπορεί να μην επιτύχει πραγματικά τα σχέδια, τις προθέσεις ή τις προσδοκίες που αποκαλύπτονται σε αυτές τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης και δεν πρέπει να αποδίδετε αδικαιολόγητη εξάρτηση από τέτοιες δηλώσεις. Τα πραγματικά αποτελέσματα ή γεγονότα θα μπορούσαν να διαφέρουν ουσιαστικά από τα σχέδια, τις προθέσεις και τις προσδοκίες που αποκαλύπτονται στις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης που ο Arvinas κάνει ως αποτέλεσμα διαφόρων κινδύνων και αβεβαιοτήτων, συμπεριλαμβανομένων, μεταξύ άλλων, εάν οι Arvinas και Pfizer θα εκτελέσουν επιτυχώς τις αντίστοιχες υποχρεώσεις τους στο πλαίσιο της συνεργασίας μεταξύ Arvinas και Pfizer. Το αν οι Arvinas και Pfizer θα είναι σε θέση να διεξάγουν με επιτυχία και να ολοκληρώσουν την κλινική ανάπτυξη για το VepDegestrant ως μονοθεραπεία και ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας. Το αν ο Arvinas θα είναι σε θέση να διεξάγει με επιτυχία και να ολοκληρώσει την ανάπτυξη για τους άλλους υποψηφίους προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των ARV-393 και ARV-102. Το αν οι Arvinas και Pfizer, ανάλογα με την περίπτωση, θα είναι σε θέση να αποκτήσουν έγκριση μάρκετινγκ και να εμπορευματοποιήσουν το VepDegestrant και άλλους υποψηφίους προϊόντων σε τρέχοντα χρονοδιαγράμματα ή καθόλου. Η ικανότητα του Arvinas να προστατεύει το χαρτοφυλάκιο πνευματικής ιδιοκτησίας του. Η εξάρτηση του Arvinas από τρίτους. αν ο Arvinas θα είναι σε θέση να αντλήσει κεφάλαια όταν χρειάζεται? Το αν οι πόροι των μετρητών και των μετρητών της Arvinas θα επαρκούν για να χρηματοδοτήσουν τα προβλέψιμα και απρόβλεπτα λειτουργικά έξοδα και τις απαιτήσεις κεφαλαιουχικών δαπανών · και άλλοι σημαντικοί παράγοντες που αναφέρθηκαν στο τμήμα "Παράγοντες κινδύνου" της ετήσιας έκθεσης του Arvinas σχετικά με το Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2024 και μεταγενέστερες άλλες εκθέσεις που βρίσκονται στο αρχείο στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ. Οι δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου αντικατοπτρίζουν τις τρέχουσες προβολές του Arvinas σε σχέση με τα μελλοντικά γεγονότα και ο Arvinas δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει τυχόν δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης, εκτός από τις απαιτήσεις που απαιτείται από τον ισχύοντα νόμο. Αυτές οι δηλώσεις προς τα εμπρός δεν θα πρέπει να βασίζονται ότι αντιπροσωπεύουν τις απόψεις του Arvinas από οποιαδήποτε ημερομηνία μετά την ημερομηνία αυτής της έκδοσης.

Αυτή η απελευθέρωση περιέχει πληροφορίες σχετικά με την Pfizer Oncology και το VepDegestrant, συμπεριλαμβανομένων των πιθανών οφελών της, των δυνατοτήτων του VepDegestrant για ενήλικες με er+/HER2-προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, η ασθένεια που προχώρησε μετά από προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς CDK 4/6 και ενδοκρινική θεραπεία και σχέδια για να μεταχθούν αυτά τα δεδομένα με την ενδεχόμενη οι αρχές που ενδέχεται να υποστηρίζουν τους ουσιαστικούς δελτίες, να εμπλέκουν ουσιαστικά τους κινδύνους και τους κινδύνους με την παγκόσμια μεταχείριση. Η αιτία των πραγματικών αποτελεσμάτων διαφέρει ουσιαστικά από αυτά που εκφράζονται ή υπονοούνται από τέτοιες δηλώσεις. δεδομένα και περαιτέρω αναλύσεις των υφιστάμενων κλινικών δεδομένων · αν η δοκιμή Veritac-2 θα ανταποκριθεί στο δευτερεύον τελικό σημείο για τη συνολική επιβίωση. Ο κίνδυνος τα δεδομένα κλινικών δοκιμών υπόκεινται σε διαφορετικές ερμηνείες και αξιολογήσεις από τις ρυθμιστικές αρχές · αν οι ρυθμιστικές αρχές θα είναι ικανοποιημένοι με το σχεδιασμό και τα αποτελέσματα από τις κλινικές μας μελέτες · αν και όταν οι αιτήσεις για τα ναρκωτικά μπορούν να κατατεθούν σε οποιεσδήποτε δικαιοδοσίες για τυχόν ενδεχόμενη ένδειξη για το Vepdegestrant. Είτε και όταν οποιαδήποτε τέτοιες εφαρμογές που μπορούν να κατατεθούν για το VepDegestrant μπορούν να εγκριθούν από ρυθμιστικές αρχές, οι οποίες θα εξαρτηθούν από τους μυριάδες παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της αποφασιστικότητας σχετικά με το εάν τα οφέλη του προϊόντος αντισταθμίζουν τους γνωστούς κινδύνους και τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας του προϊόντος και, εάν εγκριθεί, αν η VEPDegestrant θα είναι εμπορικά επιτυχής. αποφάσεις από ρυθμιστικές αρχές που επηρεάζουν την επισήμανση, τις διαδικασίες παραγωγής, την ασφάλεια ή/και άλλα θέματα που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη διαθεσιμότητα ή το εμπορικό δυναμικό του Vepdegestrant · Το αν η συνεργασία μεταξύ Pfizer και Arvinas θα είναι επιτυχής. αβεβαιότητες σχετικά με τον αντίκτυπο του Covid-19 στις επιχειρήσεις, τις επιχειρήσεις και τα οικονομικά μας αποτελέσματα. και ανταγωνιστικές εξελίξεις.

Μια περαιτέρω περιγραφή των κινδύνων και των αβεβαιοτήτων μπορεί να βρεθεί στην ετήσια έκθεση της Pfizer σχετικά με το Έντυπο 10-K για το οικονομικό έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2024 και στις επακόλουθες εκθέσεις του για το Έντυπο 10-Q, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων αυτών των "παραγόντων κινδύνου" και των "πληροφοριών προς τα εμπρός και των παραγόντων που επηρεάζουν τα μελλοντικά αποτελέσματα", Διατίθεται στη διεύθυνση www.sec.gov και www.pfizer.com.

1 Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. (2024, 13 Μαρτίου). Καρκίνος του μαστού. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer 2 Siegel RL, Kratzer TB, Giquinto ΑΝ, Sung H, Jemal Α. Στατιστικά στοιχεία καρκίνου, 2025. CA Cancer J Clin. 2025 Jan-Feb, 75 (1): 10-45. doi: 10.3322/caac.21871. EPUB 2025 Ιαν 16. PMID: 39817679; PMCID: PMC11745215.3 Δεδομένα παρακολούθησης, επιδημιολογίας και τελικών αποτελεσμάτων, https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html .4 redig aj, McAllister SS. Ο καρκίνος του μαστού ως συστηματική ασθένεια: άποψη μετάστασης. J Intern Med. 2013 · 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.5 Bidard F-C, et αϊ. ELACESTRANT (από του στόματος επιλεκτικός αποικιστής υποδοχέα οιστρογόνου) έναντι της τυπικής ενδοκρινικής θεραπείας για τον υποδοχέα του υποδοχέα οιστρογόνου, τον ανθρώπινο επιδερμικό αυξητικό παράγοντα 2 -αρνητικό καρκίνο του μαστού: προκύπτει από την τυχαιοποιημένη δοκιμή Emerald Phase III. Εφημερίδα της Κλινικής Οκλάογιου. 2022 Μάιος <α href = "https://www.globenewswire.com/tracker?data=mber77yzpslh64jaa2zk-odqsp3ssor18_lcwltothmpagxalzn Bugck8sdwbhayp6k66fzuonryorv2wjgpibwx_hldksvglfjkvumdj-k9usdc0fnzgbjpsglv006yx8aogct3oojgjqlnjxhpa == " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://doi.org/10.1200/jco.22.00338 . Εφημερίδα της Κλινικής Ογκολογίας. 2024 Δεκεμβρίου <α href = "https://www.globenewswire.com/tracker?data=mber77yzpslh64jaaa2zk-odqsp3ssor18_lcwltoth4kdk74gjt F55Burcjwsnmtyfhc-ssotdb85kvdz3o6egi4wtglkd3hq6ztxydqv-fudre4vkjrwtygdewffeyonp5bms4wrevi_0wdba == " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .7 Tolaney, S. et al. AMEERA-3: τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙ του ΑΜΚΕΝΤΑΝΤΑ (από του στόματος επιλεκτικού υποδοχέα οιστρογόνου) έναντι της τυπικής ενδοκρινικής μονοθεραπείας σε υποδοχέα ανθρώπινων επιδερμικών επιδερμικών αυξητικών αυξητικών παραγόντων 2-αρνητικού προχωρημένου καρκίνου του μαστού. Εφημερίδα της Κλινικής Ογκολογίας. <α href = "https://www.globenewswire.com/tracker?data=mber77yzpslh64jaaa2zk0askkiaoo5dc6h9a521vh8boai5npbqvhyamy4ojxzb8dtgpvolr -Bdjp1kfvttmj4m_2ny-czntl4wctuuiixbvbezezv-uv2nt4jkjbhhxg89o7avdvnx2si7rgovzg1bjyl4_af06yr-yc1ekp4f3jrloheiyfcorf_n1nf5f " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746

Πηγή: arvinas, inc.

Δημοσιεύτηκε : 2025-03-12 18:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά