Arvinas و Vepdegestrant Arvinas و Pfizer يحسن بشكل كبير البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ESR1 ، ER+/HER2- المتقدم

اتبع Drugslib على

New Haven ، Conn. و New York ، 31 مايو ، 2025-Arvinas ، Inc. (NASDAQ: ARVN) و Pfizer Inc. مستقبلات 2 سلبية (ER+/HER2-) سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي (MBC) الذي تقدم مرضه بعد العلاج السابق مع مثبطات كيناز (CDK) 4/6 المعتمد على السيكلين والعلاج الغدد الصماء. سيتم تقديم هذه البيانات ، التي تم تسليط الضوء عليها في الجمعية الأمريكية لأورام الأورام السريرية (ASCO®) واختيارها لأفضل ما في ASCO ، اليوم في عرض شفهي متأخر (التجريدي LBA1000) وقد تم نشره في وقت واحد في مجلة New England. طفرة مستقبلات هرمون الاستروجين 1 (ESR1) ، مما يقلل من خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 43 ٪ مقارنة مع فولفستران [نسبة الخطر (HR) = 0.57 (95 ٪ CI 0.42-0.77) ؛ 2 جوانب P <0.001]. كان متوسط ​​PFS ، كما تم تقييمه من قبل مراجعة مركزية مستقلة أعمى (BICR) ، 5.0 أشهر مع VEPDegestrant مقابل 2.1 شهر مع fulvestrant. كان PFS المُحوَّز بالتحقق متسقًا مع PFS المخصبة BICR. في المرضى الذين يعانون من طفرات ESR1 ، أظهر VEPDegestrant فائدة PFS متسقة على fulvestrant عبر جميع المجموعات الفرعية المحددة مسبقًا. لم تصل المحاكمة إلى أهمية إحصائية في التحسن في PFS في السكان النية إلى العلاج (ITT) ، مع متوسط ​​PFS من 3.7 أشهر لـ VEPDEGERSTRANT مقابل 3.6 ل fulvestrant [HR = 0.83 (95 ٪ CI 0.68-1.02) ؛ 2 جوانب p = 0.07].

"إن العديد من المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2- النقيلي الذين يتقدمون في علاج الغدد الصماء لديهم أورام مع طفرات ESR1 ، التي تدفع المقاومة للعلاجات القياسية" ، قالت إريكا ب. هاميلتون ، مديرة ، ومديرة لسرطان الثدي ، ومعهد أبحاث سارة كانون ، ومحققًا رئيسيًا في تجربة Veritac-2. "إن نتائج Veritac-2 واعدة وتشير إلى أن VEPDegestrant يمكن أن تقدم خيارًا للعلاج الذي تمس الحاجة إليه لهؤلاء المرضى ، مع انخفاض معدل الإصابة بتأثيرات الجهاز الهضمي المرهقة التي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على الحياة اليومية. كانت معدلات وشدة الأحداث السلبية المعوية منخفضة مع VEPDegestrant (الغثيان ، 13.5 ٪ ؛ القيء ، 6.4 ٪ ؛ الإسهال ، 6.4 ٪). تم الإبلاغ عن شاي الصف الرابع في 5 مرضى (1.6 ٪) في ذراع VEPDEGERSTRANT مقابل 9 مرضى (2.9 ٪) في الذراع fulvestrant. كانت الشاي الثلاثة الأكثر شيوعًا التي لوحظت مع VEPDegestrant هي التعب (26.6 ٪) ، وزيادة ترانساميناز Alanine (ALT) (14.4 ٪) وزيادة الأميناترانسفيراز الأسبارتات (AST) (14.4 ٪). حدث شاي مما أدى إلى توقف العلاج في 2.9 ٪ من المرضى الذين يتناولون VEPDEGSTRANT مقابل 0.7 ٪ من المرضى الذين يتناولون fulvestrant.

"استنادًا إلى هذه البيانات القوية من Veritac-2 ، نعتقد أن VepDegestrant لديها القدرة على أن تكون أفضل علاج أحادي في فئتها للمرضى في بيئة ESR1 من الخط الثاني". "نحن متحمسون للتفاعل مع السلطات التنظيمية في الخطوات التالية لجلب VEPDEGERSTRANT إلى مقدمي الرعاية الصحية ومرضىهم بأسرع وقت ممكن."

البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) ، كانت نقطة النهاية الثانوية الرئيسية في Veritac-2 ، غير ناضجة في وقت التحليل ، مع أقل من ربع عدد الأحداث المطلوبة. تشمل نقاط النهاية الثانوية الإضافية معدل الفوائد السريرية (CBR) ومعدل الاستجابة الموضوعي (ORR) ومدة الاستجابة بواسطة BICR. في المرضى الذين يعانون من طفرة ESR1 ، كان CBR 42.1 ٪ مع VEPDegestrant مقابل 20.2 ٪ مع fulvestrant [نسبة الأرجحية 2.88 (95 ٪ CI: 1.57-5.39) ؛ كان الاسمية P <0.001] و ORR 18.6 ٪ مع VEPDegestrant مقابل 4.0 ٪ مع fulvestrant [نسبة الأرجحية 5.45 (95 ٪ CI: 1.69-22.73) ؛ الاسمية P = 0.001]. لم يتم الوصول إلى متوسط ​​مدة الاستجابة.

"يمكن للمرضى الذين تؤوي أورام ESR1 أن يواجهوا تشخيصًا سيئًا ، وغالبًا ما يعانون من تطور سريع للمرض على علاج الغدد الصماء". "هذه النتائج تسلط الضوء على الدور المهم الذي قد يلعبه VEPDegestrant في مكافحة مقاومة معالجة طفرة ESR1 لهؤلاء المرضى."

تم الإبلاغ عن حوالي 2.3 مليون تشخيص جديد لسرطان الثدي على مستوى العالم في عام 2022 ، ويقدر أنه سيكون هناك ما يقرب من 320،000 تشخيص جديد في الولايات المتحدة في عام 2025. ما يقرب من 30 ٪ من النساء المصابات في البداية بسرطان الثدي في المرحلة المبكرة سوف يصابون في نهاية المطاف بمرض النقيلي ، 1 مع مقاومة للعلاجات المعيارية الحالية للرعاية غالبًا ما تظهر أثناء العلاج من الخط الأول ، مما يؤدي إلى تطور المرض. تعد طفرات ESR1 سببًا شائعًا للمقاومة المكتسبة وتوجد في حوالي 40 ٪ من المرضى في وضع الخط الثاني. 2،3،4

Vepdegestrant ، وهو عبارة عن مهينة من الفم الفموي لسرطان الثدي ER+/HER2- تم تطويره بشكل مشترك بواسطة Arvinas و Pfizer ، لتسخير نظام التخلص من البروتين الطبيعي في الجسم لاستهداف ER وتحلله على وجه التحديد. تتبع هذه النتائج التفصيلية إعلان مارس 2025 عن نتائج الخط الفاصل من Veritac-2. تخطط الشركات لتقديم طلب جديد للمخدرات (NDA) لـ VEPDEGERSTRANT إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في النصف الثاني من 2025.

تفاصيل عرض ASCO

"Vepdegestrant ، وهو مستقبلات هرمون الاستروجين في بروتاك ، مقابل فولفستانت في عامل نمو البشرة الإيجابي/البشري ، فإن مستقبلات عامل نمو الثدي المتقدم السلبي 2 سالبة ، سيُقدمت نتائج البحث العشوائي ، المرحلة 3 ، مرحلة 31: MATHATATIC ، MATHATATIC ، MATHATATION ، MATHATATION ، MATHATATION ، MATEASTATION ، MATHATIC ، MATHATIC ، MATHATIC ، MATHATIC ، MATHATIC ، MATHATIC ، MATHATIC 1 4:15 مساءً CDT في القاعة B1. الملخص LBA1000.

حول تجربة Veritac-2 السريرية

التجربة السريرية للمرحلة 3 VERITAC-2 (NCT05654623) هي تجربة عشوائية عالمية تقيّم فعالية وسلامة VEPDEGERSTRANT (ARV-471) كعلاج أحادي مقارنة بالمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2- أو النقيلي. سجلت التجربة 624 مريضًا في مواقع في 26 دولة تلقوا علاجًا من قبل مع مثبط CDK4/6 بالإضافة إلى العلاج بالغدد الصماء.

تم اختيارهم عشوائيًا للمرضى 1: 1 لتلقي إما Vepdegestrant مرة واحدة يوميًا ، عن طريق الفم على جدول الجرعات المستمر لمدة 28 يومًا ، أو fulvestrant ، الذي يتم إعطاؤه في الظل العضلي في الأيام 1 و 15 من الدورة 1 ثم في اليوم 1 من كل دورة 28 يومًا تبدأ من اليوم 1 من الدورة 2. في التجربة ، 43 ٪ من المرضى (n = 270). كانت نقطة النهاية الأولية هي البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم (PFS) في ترتيب ESR1 والسكان النية للعلاج على النحو الذي تحدده المراجعة المركزية المستقلة المستقلة. البقاء على قيد الحياة بشكل عام هو نقطة النهاية الثانوية الرئيسية.

حول VepDegestrant

Vepdegestrant هو تحلل بروتيني استقصائي ، متاح عن طريق الفم الذي يستهدف البروتين (protac) بروتين مهجور مصمم على وجه التحديد (ER2) (ere2) (ER2) (Her2) (ER2) (ER2) (ER2) (HER2) (ER2) (ER2) (ER2). سرطان الثدي. يتم تطوير VEPDegestrant كعلاج أحادي محتمل لسرطان الثدي ER+/HER2- متطور أو نقيلي مع طفرات مستقبلات هرمون الاستروجين 1 (ESR1) في إعداد السطر الثاني الزائد.

في يوليو 2021 ، أعلنت Arvinas عن تعاون عالمي مع Pfizer للتنمية المشتركة والتسويق المشترك لـ VepDegestrant ؛ ستشارك Arvinas و Pfizer تكاليف التطوير في جميع أنحاء العالم ، ونفقات التسويق ، والأرباح.

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تعيين VEPDegestrant Fast Track كعلاج أحادي في علاج البالغين المصابين بسرطان ER+/HER2- متقدم أو ميتاليش سابقًا مع العلاج المستند إلى الغدد.

حول Arvinas

Arvinas (NASDAQ: ARVN) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية للمرحلة السريرية المخصصة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من الأمراض المنهكة والتهديد الحياة. من خلال منصة بروتين بروتين Protac ، تقوم Arvinas برائدة تطور علاجات تدهور البروتين المصممة لتسخير نظام التخلص من البروتين الطبيعي في الجسم لتدهور البروتينات المسببة للمرض وإزالتها بشكل انتقائي وكفاءة. تقوم Arvinas حاليًا بتطوير الأدوية الاستقصائية المتعددة من خلال برامج التنمية السريرية ، بما في ذلك VEPDegestrant ، وتستهدف مستقبلات هرمون الاستروجين للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2 المتقدم محليًا أو النقيلي ؛ ARV-393 ، استهداف BCL6 للورم اللمفاوي غير الهوودكين المربوط/الحراري ؛ و ARV-102 ، استهداف LRRK2 للاضطرابات التنكسية العصبية. يقع Arvinas في نيو هافن ، كونيتيكت. لمزيد من المعلومات حول Arvinas ، تفضل بزيارة www.arvinas.com واتصل على LinkedIn و X.

حول علم الأورام في Pfizer

في علم الأورام في Pfizer ، نحن في طليعة حقبة جديدة في الرعاية السرطانية. تشمل محفظةنا الرائدة في الصناعة وخط الأنابيب الواسعة ثلاث آليات أساسية للعمل لمهاجمة السرطان من زوايا متعددة ، بما في ذلك الجزيئات الصغيرة ، ومترافقات الأدوية المضادة (ADC) ، والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية ، بما في ذلك بيولوجيا علم المناعة الأخرى. نحن نركز على تقديم علاجات تحويلية في بعض أنواع السرطان الأكثر شيوعًا في العالم ، بما في ذلك سرطان الثدي ، وسرطان البوليات التناسلية ، وأمراض الدم ، وسرطان الصدر ، والذي يشمل سرطان الرئة. مدفوعًا بالعلم ، نحن ملتزمون بتسريع الاختراقات لمساعدة الأشخاص المصابين بالسرطان على العيش بشكل أفضل وأطول.

حول Pfizer: اختراقات تغير حياة المرضى

في Pfizer ، نطبق العلم ومواردنا العالمية لجلب العلاجات إلى الأشخاص الذين يمتدون ويحسنون حياتهم بشكل كبير. نحن نسعى جاهدين لتحديد مستوى الجودة والسلامة والقيمة في اكتشاف وتطوير وتصنيع منتجات الرعاية الصحية ، بما في ذلك الأدوية واللقاحات المبتكرة. كل يوم ، يعمل زملاء Pfizer عبر الأسواق المتقدمة والناشئة لدفع العافية والوقاية والعلاجات والعلاجات التي تتحدى أكثر أمراض عصرنا الخوف. تمشيا مع مسؤوليتنا كواحدة من الشركات الصيدلانية الحيوية المبتكرات في العالم ، فإننا نتعاون مع مقدمي الرعاية الصحية والحكومات والمجتمعات المحلية لدعم وتوسيع الوصول إلى الرعاية الصحية الموثوقة والأسعار المعقولة في جميع أنحاء العالم. لمدة 175 عامًا ، عملنا على إحداث تغيير لجميع الذين يعتمدون علينا. ننشر بشكل روتيني المعلومات التي قد تكون مهمة للمستثمرين على موقعنا على www.pfizer.com. بالإضافة إلى ذلك ، لمعرفة المزيد ، يرجى زيارتنا على www.pfizer.com ومتابعتنا على x على pfizer و pfizer_news ، LinkedIn ، YouTube ومثلنا على Facebook.com/pfizer.

عبارات تطلعية Arvinas

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 والذي ينطوي على مخاطر كبيرة ومستقبلات للإستتروجين ، بما في ذلك الإخوانات البشرية ، بما في ذلك الإباضة عن العامل البشري (ER+" ("HER2-") ، سرطان الثدي النقيلي مع طفرات مستقبلات هرمون الاستروجين 1 ("ESR1") في وضع الخط الثاني زائد ؛ إمكانات VEPDEGERSTRANT كخيار علاج للمرضى الذين يعانون من انخفاض حدوث آثار الجهاز الهضمي المرهقة ؛ إمكانات VEPDEGERSTRANT أن تكون علاجًا أحاديًا في فئته للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي ER+/HER2-في وضع ESR1-MUTANT من الخط الثاني ؛ وخطط Arvinas و Pfizer للتفاعل مع السلطات التنظيمية في الخطوات التالية لجلب VEPDEGISTRANT إلى مقدمي الرعاية الصحية والمرضى ، وخطط الشركات لتقديم تطبيق جديد للمخدرات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وتوقيت ذلك. جميع البيانات ، بخلاف بيانات الحقيقة التاريخية ، الواردة في هذا البيان الصحفي ، بما في ذلك البيانات المتعلقة باستراتيجية Arvinas ، والعمليات المستقبلية ، والوضع المالي المستقبلي ، والإيرادات المستقبلية ، والتكاليف المتوقعة ، والآفاق ، وخطط وأهداف الإدارة ، هي بيانات تطلعية. الكلمات "المتوقع" ، "صدق" ، "التقدير" ، "توقع" ، "تنوي" ، "مايو" ، "الخطة" ، "الهدف" ، "الهدف" ، "الإمكانات" ، "الإرادة" ، "سوف" ، "يمكن أن" يمكن أن "يجب أن تحدد هذه الإحصائيات" ، "يجب أن تكون" ، "،" تتطلع إلى الأمام ". قد لا يحقق Arvinas في الواقع الخطط أو النوايا أو التوقعات التي تم الكشف عنها في هذه البيانات التطلعية ، ويجب ألا تعتمد على هذه البيانات التطلعية. يمكن أن تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية ماديًا عن الخطط والنوايا والتوقعات التي تم الكشف عنها في البيانات التطلعية التي تجعلها Arvinas نتيجة لمختلف المخاطر والشكوك ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: ما إذا كان Arvinas و Pfizer سيؤدون التزامات كل منهما بنجاح تحت التعاون بين Arvinas و Pfizer ؛ ما إذا كان Arvinas و Pfizer قادرين على إجراء وإكمال التطوير السريري بنجاح لـ VEPDegestrant كعلاج أحادي ؛ ما إذا كانت Arvinas ستتمكن من إجراء وتطوير كامل لمرشحي منتجاتها الآخرين ، بما في ذلك ARV-393 و ARV-102 ؛ ما إذا كان Arvinas و Pfizer ، حسب الاقتضاء ، سيتمكنان من الحصول على موافقة التسويق على وتسويق Vepdegestrant وغيرهم من المرشحين للمنتجات في الجداول الزمنية الحالية أو على الإطلاق ؛ قدرة Arvinas على حماية محفظة الملكية الفكرية ؛ اعتماد أرفيناس على أطراف ثالثة ؛ ما إذا كان Arvinas سيكون قادرًا على جمع رأس المال عند الحاجة ؛ ما إذا كانت المعادلات النقدية والنقدية في Arvinas ستكون كافية لتمويل نفقات التشغيل المتوقعة وغير المتوقعة ومتطلبات النفقات الرأسمالية ؛ وغيرها من العوامل المهمة التي تمت مناقشتها في قسم "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لـ ARVINAS حول النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024 والتقارير الأخرى اللاحقة المقلية مع لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية. تعكس البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي وجهات نظر Arvinas الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية ، ولا تتحمل Arvinas أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية ، باستثناء ما هو مطلوب بموجب القانون المعمول به. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية على أنها تمثل وجهات نظر Arvinas اعتبارًا من أي تاريخ بعد تاريخ هذا الإصدار.

إشعار الإفصاح عن Pfizer:

المعلومات الواردة في هذا الإصدار هي اعتبارًا من 31 مايو ، 2025. لا يفترض Pfizer أي التزام بتحديث البيانات التطلعية الواردة في هذا الإصدار نتيجة للمعلومات أو الأحداث المستقبلية الجديدة.

يحتوي هذا الإصدار على معلومات تطلعية حول علم الأورام في Pfizer و VEPDegestrant ، بما في ذلك فوائده المحتملة ، والنتائج التفصيلية من تجربة Veritac-2 السريرية في Veritac-2 لتقييم FEPDegestrant Monotherapy مقابل Fulvestrant في البالغين الذين يعانون من مرض الإستروجين الذي يتقدم ببشرة ، ومستقبلات نمو البشرة البشرية 2 (ER+/HOR2-) مثبطات كيناز المعتمدة على السيكلين (CDK) 4/6 وعلاج الغدد الصماء ويخطط لتقديم طلب جديد للعقاقير لـ VEPDEGERSTRANT إلى إدارة الأغذية والعقاقير في النصف الثاني من عام 2025 والذي ينطوي على مخاطر كبيرة وشكوك يمكن أن تسبب نتائج فعلية تختلف ماديًا عن هذه التصريحات المعبر عنها أو ضمنيًا. تشمل المخاطر والشكوك ، من بين أمور أخرى ، أوجه عدم اليقين المتأصلة في البحث والتطوير ، بما في ذلك القدرة على تلبية نقاط النهاية السريرية المتوقعة ، و/أو بدء و/أو تواريخ الانتهاء لتجاربنا السريرية ، وتواريخ التقديم التنظيمية ، وتواريخ الموافقة التنظيمية و/أو تواريخ الإطلاق ، بالإضافة إلى إمكانية عدم مواعيد البيانات السريرية الجديدة والبيانات السريرية الحالية ؛ ما إذا كانت محاكمة Veritac-2 ستلبي نقطة النهاية الثانوية للبقاء بشكل عام ؛ خطر أن تخضع بيانات التجربة السريرية لتفسيرات وتقييمات مختلفة من قبل السلطات التنظيمية ؛ ما إذا كانت السلطات التنظيمية ستكون راضية عن تصميم ونتائج دراساتنا السريرية ؛ ما إذا كان يمكن تقديم طلبات المخدرات في أي ولايات قضائية لأي إشارة محتملة لـ VEPDegestrant ؛ ما إذا كان قد تتم الموافقة على أي تطبيقات من هذا القبيل التي قد يتم تقديمها لـ VEPDEGERSTRANT من قبل السلطات التنظيمية ، والتي تعتمد على عوامل لا تعد ولا تحصى ، بما في ذلك تحديد ما إذا كانت فوائد المنتج تفوق مخاطره المعروفة وتحديد فعالية المنتج ، وما إذا كانت VEPDEGORSTRANT ستنجح نجاحًا تجاريًا ؛ قرارات السلطات التنظيمية التي تؤثر على وضع العلامات وعمليات التصنيع والسلامة و/أو غيرها من المسائل التي قد تؤثر على توافر أو الإمكانات التجارية لـ VEPDegestrant ؛ ما إذا كان التعاون بين Pfizer و Arvinas سيكون ناجحًا ؛ المخاطر والشكوك المتعلقة بالأوامر التنفيذية الصادرة أو المستقبلية أو غيرها من التغييرات في القوانين أو اللوائح ؛ أوجه عدم اليقين فيما يتعلق بتأثير Covid-19 على أعمالنا وعملياتنا والنتائج المالية ؛ والتطورات التنافسية.

يمكن العثور على وصف آخر للمخاطر والشكوك في التقرير السنوي لـ Pfizer حول النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024 ، وفي تقاريرها اللاحقة على النموذج 10-Q ، بما في ذلك القسمة الموجودة في التعليق على "عوامل الخطر" و "التخلص من المعلومات والعوامل التي قد تكون موجودة في جميع أنحاءه" ، بالإضافة إلى ذلك ، فهي تُسليه. مع لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية ومتاحة على www.sec.gov & nbsp ؛

1 Redig AJ ، McAllister SS. سرطان الثدي كمرض جهازي: رؤية ورم خبيث. ي إنتر ميد. 2013 ؛ 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.2 Bidard F-C ، et al. مختلط (مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم) مقابل علاج الغدد الصماء القياسية لمستقبلات مستقبلات النمو البشرة الإيجابية لمستقبلات الاستروجين ، وسرطان الثدي المتقدم السلبي: ينتج عن تجربة الزمرد المرحلة الثالثة العشوائية. مجلة علم الأورام السريري. 2022 قد يكون https://doi.org/10.1200/jco.22.00338.  ؛ 3 kalinsky ، K. abemaciclib plus in fulvestrant in progression on progression on cdk4/6. مجلة علم الأورام السريري. 2024 ديسمبر. https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .4 Tolaney ، S. et al. Ameera-3: دراسة عشوائية للمرحلة الثانية من Amcenestrant (مستقبلات الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم) مقابل العلاج الأحادي الصماء القياسي في مستقبلات مستقبلات الاستروجين ، مستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2-سرطان الثدي المتقدم السلبي. مجلة علم الأورام السريري. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

المصدر: Pfizer Inc.

نشر : 2025-06-03 12:00

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

كلمات رئيسية شعبية