Arvinas dan Pfizer's Vepdegestrant secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas perkembangan untuk pasien dengan ESR1-mutan, ER+/HER2- Kanker payudara lanjut

Ikuti Drugslib di

New Haven, Conn. dan New York, 31 Mei 2025-Arvinas, Inc. (NASDAQ: ARVN) dan Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hari ini mengumumkan hasil rinci dari fase 3 uji klinis veritac-2 veritacal vereval versus monoter-pinjaman monotervespestrant versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus versus monother versus monother versus monother versus versus monother versus monother versus monother versus monother versus monother verevestrant fase Factor Receptor 2-negatif (ER+/HER2-) Kanker payudara lanjut atau metastasis (MBC) yang penyakitnya berkembang setelah pengobatan sebelumnya dengan inhibitor cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 dan terapi endokrin. Data-data ini, yang disorot dalam American Society of Clinical Oncology (ASCO®) briefing pers dan dipilih untuk Best of Asco, akan disajikan hari ini dalam presentasi oral yang terlambat (abstrak LBA1000) dan telah secara bersamaan diterbitkan dalam Pasien-Status yang Bertunjukkan secara Bertanggung Jurnal. dengan mutasi reseptor estrogen 1 (ESR1), mengurangi risiko perkembangan penyakit atau kematian sebesar 43% dibandingkan dengan fulvestrant [rasio bahaya (HR) = 0,57 (95% CI 0,42-0,77); 2 sisi P <0,001]. Median PFS, sebagaimana dinilai oleh Blinded Independent Central Review (BICR), adalah 5,0 bulan dengan VEPDegestrant versus 2,1 bulan dengan fulvestrant. PFS yang dinilai penyelidik konsisten dengan PFS yang dinilai BICR. Pada pasien dengan mutasi ESR1, VEPDegestrant menunjukkan manfaat PFS yang konsisten dibandingkan fulvestrant di semua subkelompok yang telah ditentukan sebelumnya. Percobaan tidak mencapai signifikansi statistik dalam peningkatan PFS dalam populasi intent-to-treat (ITT), dengan median PFS 3,7 bulan untuk VEPDegestrant versus 3,6 untuk fulvestrant [HR = 0,83 (95% CI 0,68-1,02); 2 sisi P = 0,07].

“Banyak pasien dengan kanker payudara ER+/HER2- metastatik yang berkembang pada terapi endokrin memiliki tumor dengan mutasi ESR1, yang mendorong resistensi terhadap perawatan standar,” kata Erika P. Hamilton, M.D., direktur, penelitian kanker payudara, Sarah Cannon Research Institute, dan penyelidik utama uji coba Veritac-2. “Hasil Veritac-2 menjanjikan dan menunjukkan bahwa VEPDegestrant dapat menawarkan opsi pengobatan yang sangat dibutuhkan untuk pasien ini, dengan insiden rendah efek GI yang memberatkan yang dapat secara bermakna mempengaruhi kehidupan sehari-hari.”

VEPDEGESTRANT Umumnya pada umumnya, dengan kawan-kawan, dengan kawan-kawan, dengan kawan-kawan, dengan apa yang telah dikenakan pada penelitian sebelumnya. Tingkat dan keparahan efek samping gastrointestinal rendah dengan VEPDegestrant (mual, 13,5%; muntah, 6,4%; diare, 6,4%). Teh grade 4 dilaporkan pada 5 pasien (1,6%) pada kelompok VePdegestrant versus 9 pasien (2,9%) pada kelompok fulvestran. Tiga teh yang paling umum yang diamati dengan VEPDegestrant adalah kelelahan (26,6%), peningkatan alanin transaminase (ALT) (14,4%) dan peningkatan aspartat aminotransferase (AST) (14,4%). Teh yang menyebabkan penghentian pengobatan terjadi pada 2,9% pasien yang menggunakan VEPDegestrant versus 0,7% pasien yang menggunakan fulvestrant.

“Berdasarkan data kuat ini dari Veritac-2, kami percaya bahwa VEPDegestrant memiliki potensi untuk menjadi pengobatan monoterapi terbaik di kelasnya untuk pasien dalam pengaturan mutan ESR1 lini kedua,” kata John Houston, Ph.D., ketua, kepala eksekutif dan presiden di Arvinas. “Kami sangat senang terlibat dengan otoritas pengatur pada langkah-langkah selanjutnya untuk berpotensi membawa Vepdegestrant ke penyedia layanan kesehatan dan pasien mereka secepat mungkin.”

Kelangsungan hidup keseluruhan (OS), titik akhir sekunder utama di Veritac-2, belum matang pada saat analisis, dengan kurang dari seperempat dari beberapa peristiwa yang diperlukan. Titik akhir tambahan tambahan termasuk tingkat manfaat klinis (CBR) dan tingkat respons objektif (ORR) dan durasi respons oleh BICR. Pada pasien dengan mutasi ESR1, CBR adalah 42,1% dengan VEPDegestrant versus 20,2% dengan fulvestrant [rasio odds 2,88 (95% CI: 1,57-5,39); nominal P <0,001] dan ORR adalah 18,6% dengan VEPDegestrant versus 4,0% dengan fulvestrant [rasio odds 5,45 (95% CI: 1,69-22,73); nominal p = 0,001]. Durasi rata -rata respons tidak tercapai.

“Pasien yang tumornya memiliki mutasi ESR1 dapat menghadapi prognosis yang buruk, sering mengalami perkembangan penyakit yang cepat pada terapi endokrin,” kata Johanna Bendell, M.D., Kepala Petugas Pengembangan Onkologi, Pfizer. “Hasil ini menyoroti peran penting VEPDegestrant yang dapat dimainkan dalam memerangi resistensi pengobatan mutasi ESR1 untuk pasien ini.”

Sekitar 2,3 juta diagnosis kanker payudara baru dilaporkan secara global pada tahun 2022, dan diperkirakan akan ada hampir 320.000 diagnosis baru di Amerika Serikat pada tahun 2025. ER+/HER2- Akun kanker payudara untuk sekitar 70%.% Kasus ALA 2025. ER+/HER2- Akun kanker payudara. Hampir 30% wanita awalnya didiagnosis dengan kanker payudara stadium awal pada akhirnya akan mengembangkan penyakit metastasis, 1 dengan resistensi terhadap perawatan standar saat ini yang sering muncul selama terapi lini pertama, yang mengarah pada perkembangan penyakit. Mutasi ESR1 adalah penyebab umum resistensi yang didapat dan ditemukan pada sekitar 40% pasien dalam pengaturan lini kedua.2,3,4

Vepdegestrant, degrader protac oral yang diselidiki untuk ER+/HER2- kanker payudara yang dikembangkan bersama oleh Arvinas dan Pfizer, dirancang untuk memanfaatkan sistem pembuangan protein alami tubuh untuk secara khusus menargetkan dan menurunkan ER. Hasil terperinci ini mengikuti pengumuman hasil topline Maret 2025 dari Veritac-2. Perusahaan berencana untuk menyerahkan Aplikasi Obat Baru (NDA) untuk VEPDegestrant ke Administrasi Makanan & Obat AS (FDA) di paruh kedua 2025.

Detail presentasi ASCO

"Vepdegestrant, a PROTAC Estrogen Receptor Degrader, vs Fulvestrant in ER-Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results of the Global, Randomized, Phase 3 VERITAC-2 Study" will be presented by Dr. Erika Hamilton, MD, Sarah Cannon Research Institute, in the Oral Abstract Session, Breast Cancer—Metastatic on Saturday, May 31, 1:15 – 4:15 malam CDT di Hall B1. Abstrak LBA1000.

tentang uji klinis veritac-2

Percobaan klinis Fase 3 Veritac-2 (NCT05654623) adalah uji coba acak global yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan VEPDegestrant (ARV-471) sebagai monoterapi dibandingkan dengan fulvestran pada pasien dengan kanker payudara ER+/HER2- lanjut atau metastasis. Percobaan mendaftarkan 624 pasien di lokasi di 26 negara yang sebelumnya menerima pengobatan dengan inhibitor CDK4/6 plus terapi endokrin.

Pasien secara acak 1: 1 untuk menerima VEPDegestrant sekali sehari, secara oral pada jadwal dosis kontinu 28 hari, atau fulvestrant, yang diberikan secara intramuskuler pada hari 1 dan 15 siklus 1 dan kemudian pada hari 1 dari setiap siklus 28 hari mulai dari hari 1 siklus 2. Dalam persidangan, 43% pasien. Titik akhir primer adalah kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) dalam populasi ESR1-mutasi dan niat-untuk-perawatan sebagaimana ditentukan oleh Tinjauan Pusat Independen Buta. Kelangsungan hidup secara keseluruhan adalah titik akhir sekunder utama.

Tentang VEPDegestrant

Vepdegestrant adalah proteolisis protein yang diselidiki secara oral yang menargetkan chimera (Protac) protein degrader yang dirancang untuk secara khusus menargetkan dan menurunkan reseptor estrogen (ER) untuk pengobatan pasien dengan ER-Positif (ERR+)/ERICICED (ER). Kanker payudara (ER+/HER2-). Vepdegestrant sedang dikembangkan sebagai monoterapi potensial untuk kanker payudara ER+/HER2- Lanjutan atau metastasis dengan mutasi reseptor estrogen 1 (ESR1) dalam pengaturan garis-plus kedua.

Pada bulan Juli 2021, Arvinas mengumumkan kolaborasi global dengan Pfizer untuk pengembangan bersama dan ko-komersialisasi VEPDegestrant; Arvinas dan Pfizer akan berbagi biaya pengembangan di seluruh dunia, biaya komersialisasi, dan keuntungan.

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) telah memberikan penunjukan jalur cepat VEPDEGESTRAN sebagai monoterapi dalam pengobatan orang dewasa dengan ER+/HER2- Advanced atau Metastatic Kanker payudara yang sebelumnya diobati dengan terapi berbasis endokin.

tentang arvinas

Arvinas (NASDAQ: ARVN) adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang didedikasikan untuk meningkatkan kehidupan pasien yang menderita penyakit yang melemahkan dan mengancam jiwa. Melalui platform Degrader Protein Protac, Arvinas memelopori pengembangan terapi degradasi protein yang dirancang untuk memanfaatkan sistem pembuangan protein alami tubuh untuk secara selektif dan efisien terdegradasi dan menghilangkan protein penyebab penyakit. Arvinas saat ini sedang mengalami beberapa obat investigasi melalui program pengembangan klinis, termasuk VEPDegestrant, yang menargetkan reseptor estrogen untuk pasien dengan kanker payudara ER+/HER2- metastasis lokal; ARV-393, menargetkan BCL6 untuk limfoma non-Hodgkin yang kambuh/refraktori; dan ARV-102, menargetkan LRRK2 untuk gangguan neurodegeneratif. Arvinas berkantor pusat di New Haven, Connecticut. Untuk informasi lebih lanjut tentang Arvinas, kunjungi www.arvinas.com dan sambungkan di LinkedIn dan x.

tentang pfizer onkologi

Di pfizer onkologi, kami berada di garis depan era baru dalam perawatan kanker. Portofolio terkemuka di industri dan pipa yang luas mencakup tiga mekanisme inti aksi untuk menyerang kanker dari berbagai sudut, termasuk molekul kecil, konjugat antibodi-obat (ADC), dan antibodi bispecific, termasuk biologi imun-onkologi lainnya. Kami fokus pada pemberian terapi transformatif pada beberapa kanker paling umum di dunia, termasuk kanker payudara, kanker genitourinari, hematologi-onkologi, dan kanker toraks, yang termasuk kanker paru-paru. Didorong oleh sains, kami berkomitmen untuk mempercepat terobosan untuk membantu orang dengan kanker hidup lebih baik dan hidup lebih lama.

tentang Pfizer: Terobosan yang mengubah kehidupan pasien

Di Pfizer, kami menerapkan sains dan sumber daya global kami untuk membawa terapi kepada orang -orang yang memperluas dan secara signifikan meningkatkan kehidupan mereka. Kami berusaha untuk menetapkan standar untuk kualitas, keselamatan dan nilai dalam penemuan, pengembangan dan pembuatan produk perawatan kesehatan, termasuk obat -obatan dan vaksin inovatif. Setiap hari, rekan -rekan Pfizer bekerja melintasi pasar yang berkembang dan berkembang untuk memajukan kesehatan, pencegahan, perawatan, dan penyembuhan yang menantang penyakit yang paling ditakuti di zaman kita. Konsisten dengan tanggung jawab kami sebagai salah satu perusahaan biofarmasi inovatif utama di dunia, kami berkolaborasi dengan penyedia layanan kesehatan, pemerintah dan masyarakat setempat untuk mendukung dan memperluas akses ke perawatan kesehatan yang andal dan terjangkau di seluruh dunia. Selama 175 tahun, kami telah bekerja untuk membuat perbedaan bagi semua yang mengandalkan kami. Kami secara rutin memposting informasi yang mungkin penting bagi investor di situs web kami di www.pfizer.com. Selain itu, untuk mempelajari lebih lanjut, silakan kunjungi kami di www.pfizer.com dan ikuti kami di X di @pfizer dan @pfizer_news, LinkedIn, YouTube dan suka kami di Facebook di facebook.com/pfizer.

Pernyataan Pandangan ke depan Arvinas

Siaran pers ini berisi pernyataan berwawasan ke depan dalam arti dari Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Pribadi tahun 1995 yang melibatkan risiko substansial dan ketidakpastian yang ada pada perkembangan yang bersebelahan dengan monoterapi. (“Her2-”), kanker payudara metastasis dengan mutasi reseptor estrogen 1 (“ESR1”) pada pengaturan plus lini kedua; Potensi VEPDegestrant sebagai pilihan pengobatan untuk pasien dengan insiden rendah efek gastrointestinal yang memberatkan; Potensi VePDegestrant untuk menjadi pengobatan monoterapi terbaik di kelasnya untuk pasien dengan ER+/HER2- kanker payudara metastatik dalam pengaturan mutan ESR1 lini kedua; dan rencana Arvinas dan Pfizer untuk terlibat dengan otoritas pengatur pada langkah -langkah selanjutnya untuk berpotensi membawa VEPDegestrant ke penyedia layanan kesehatan dan pasien, dan perusahaan berencana untuk mengajukan aplikasi obat baru ke Administrasi Makanan dan Obat AS, dan waktunya. Semua pernyataan, selain pernyataan fakta historis, yang terkandung dalam siaran pers ini, termasuk pernyataan mengenai strategi Arvinas, operasi di masa depan, posisi keuangan di masa depan, pendapatan masa depan, biaya yang diproyeksikan, prospek, rencana dan tujuan manajemen, adalah pernyataan berwawasan ke depan. Kata-kata "mengantisipasi," "percaya," "perkiraan," "harapkan," "bermaksud," "mungkin," "rencanakan," "target," "tujuan," "potensial," "will," "will," "can," "harus," "menantikan," lanjutkan, "dan ekspresi serupa dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan berwawasan ke depan, meskipun tidak melihat ke depan," lanjutkan pernyataan ke depan. Arvinas mungkin sebenarnya tidak mencapai rencana, niat, atau harapan yang diungkapkan dalam pernyataan berwawasan ke depan ini, dan Anda tidak boleh menempatkan ketergantungan yang tidak semestinya pada pernyataan berwawasan ke depan. Hasil atau peristiwa aktual dapat berbeda secara material dari rencana, niat dan harapan yang diungkapkan dalam pernyataan berwawasan ke depan yang dibuat Arvinas sebagai hasil dari berbagai risiko dan ketidakpastian, termasuk tetapi tidak terbatas pada: apakah Arvinas dan Pfizer akan berhasil melakukan kewajiban masing-masing di bawah kolaborasi antara Arvinas dan Pfizer; apakah Arvinas dan Pfizer akan berhasil melakukan dan menyelesaikan pengembangan klinis untuk VEPDegestrant sebagai monoterapi; Apakah Arvinas akan berhasil melakukan dan menyelesaikan pengembangan untuk kandidat produk lainnya, termasuk ARV-393 dan ARV-102; Apakah Arvinas dan Pfizer, yang sesuai, akan dapat memperoleh persetujuan pemasaran untuk dan mengkomersialkan VEPDegestrant dan kandidat produk lainnya pada jadwal saat ini atau sama sekali; Kemampuan Arvinas untuk melindungi portofolio kekayaan intelektualnya; Ketergantungan Arvinas pada pihak ketiga; apakah Arvinas akan dapat meningkatkan modal saat dibutuhkan; apakah tunai dan setara kas ARVINAS akan cukup untuk mendanai biaya operasionalnya yang dapat diperkirakan dan tidak terduga dan persyaratan pengeluaran modal; dan faktor-faktor penting lainnya yang dibahas di bagian “Faktor Risiko” dari Laporan Tahunan Arvinas tentang Formulir 10-K untuk tahun yang berakhir pada tanggal 31 Desember 2024 dan laporan lain berikutnya dalam arsip dengan Komisi Sekuritas dan Bursa AS. Pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam siaran pers ini mencerminkan pandangan Arvinas saat ini sehubungan dengan peristiwa mendatang, dan Arvinas tidak memiliki kewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan, kecuali sebagaimana disyaratkan oleh hukum yang berlaku. Pernyataan berwawasan ke depan ini tidak boleh diandalkan sebagai mewakili pandangan Arvinas pada tanggal apa pun setelah tanggal rilis ini.

Pemberitahuan Pengungkapan Pfizer:

Informasi yang terkandung dalam rilis ini adalah pada tanggal 31 Mei 2025. Pfizer tidak memiliki kewajiban untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam rilis ini sebagai hasil dari informasi baru atau peristiwa atau perkembangan di masa depan.

Rilis ini berisi informasi berwawasan ke depan tentang onkologi pfizer dan vePdegestrant, termasuk manfaat potensial, hasil terperinci dari uji klinis fase 3 veritac-2 yang mengevaluasi monoterapi monoterapi yang prinsip-programs dengan reseptor-negestran yang ada di atas dengan reseptor dengan reseptor-negestran yang ada di atas, dengan reseptor-negestran. Kinase (CDK) 4/6 inhibitor dan terapi endokrin dan berencana untuk mengajukan aplikasi obat baru untuk VEPDegestrant ke FDA pada paruh kedua tahun 2025 yang melibatkan risiko substansial dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara materi dari yang diungkapkan atau tersirat oleh pernyataan tersebut. Risiko dan ketidakpastian meliputi, antara lain, ketidakpastian yang melekat dalam penelitian dan pengembangan, termasuk kemampuan untuk memenuhi titik akhir klinis yang diantisipasi, dimulainya dan/atau tanggal penyelesaian untuk uji klinis kami, tanggal pengajuan peraturan, tanggal persetujuan peraturan dan/atau tanggal peluncuran yang ada, serta kemungkinan data klinis baru yang tidak ada nasib yang tidak disukai, dan tanggal peluncuran yang tidak disukai, serta kemungkinan data klinis baru yang tidak disukai, serta kemungkinan data klinis yang tidak disukai dan/atau peluncuran yang tidak disukai. apakah uji coba Veritac-2 akan memenuhi titik akhir sekunder untuk kelangsungan hidup secara keseluruhan; risiko bahwa data uji klinis tunduk pada interpretasi dan penilaian yang berbeda oleh otoritas pengatur; apakah otoritas pengatur akan puas dengan desain dan hasil dari studi klinis kami; apakah dan kapan aplikasi obat dapat diajukan di yurisdiksi apa pun untuk indikasi potensial untuk VEPDegestrant; apakah dan kapan aplikasi semacam itu yang dapat diajukan untuk VEPDegestrant dapat disetujui oleh otoritas pengatur, yang akan tergantung pada berbagai faktor, termasuk membuat tekad, apakah manfaat produk lebih besar daripada risiko yang diketahui dan penentuan kemanjuran produk, dan, jika disetujui, apakah VEPDegestran akan berhasil secara komersial; Keputusan oleh otoritas pengatur yang berdampak pada pelabelan, proses manufaktur, keamanan dan/atau hal -hal lain yang dapat mempengaruhi ketersediaan atau potensi komersial VEPDegestrant; Apakah kolaborasi antara Pfizer dan Arvinas akan berhasil; risiko dan ketidakpastian terkait dengan perintah eksekutif yang dikeluarkan atau di masa depan atau perubahan baru, atau peraturan atau peraturan lainnya; ketidakpastian mengenai dampak COVID-19 pada bisnis, operasi, dan hasil keuangan kami; and competitive developments.

A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer’s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2024, and in its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in its subsequent reports on Form 8-K, all of which are diajukan ke Komisi Sekuritas dan Bursa AS dan tersedia di www.sec.gov & nbsp;

1 Redig AJ, McAllister SS. Kanker payudara sebagai penyakit sistemik: Pandangan metastasis. J Intern Med. 2013; 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.2 BIDARD F-C, dkk. Elacestrant (degrader reseptor estrogen selektif oral) versus terapi endokrin standar untuk reseptor estrogen -positif, reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2 -negatif kanker payudara lanjut: uji coba zamrud fase III acak. Jurnal Onkologi Klinis. 2022 May https://doi.org/10.1200/jco.22.00338.  ; 3 Kalinsky, K. ABEMACICLIB PLUS FULVESTRANT dalam kanker payudara lanjut setelah kemajuan pada kemajuan pada cdk4 inhibion: inhibition dari inhibition dari fulvestrant dalam kanker payudara lanjut setelah pemrograman pada cdk4 inhibion: inhibiition dari inhibition dari fulvestrant in kanker payudara stadion setelah kemajuan pada pemrograman pada cdk4 inhibion: inhibion ​​dari inhibition dari fulvestrant in kanker payudara stadium paying cdk4 pada progression. Jurnal Onkologi Klinis. 2024 Dec Data-di-id = "Di-ID-A49307BE-59CFB68E"> https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .4 Tolaney, S. et al. AMEERA-3: Studi fase II acak dari amcenestrant (degrader reseptor estrogen selektif oral) versus monoterapi endokrin standar pada reseptor estrogen-positif, reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2-negatif kanker payudara lanjut. Jurnal Onkologi Klinis. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

Sumber: Pfizer Inc.

Diposting : 2025-06-03 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata kunci populer