Arvinas en Pfizer's VepDegestrant verbetert aanzienlijk de progressievrije overleving voor patiënten met ESR1-Mutant, ER+/HER2-geavanceerde borstkanker

Volg Drugslib op

NEW HAVEN, Conn. and NEW YORK, May 31, 2025 – Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN) and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced detailed results from the Phase 3 VERITAC-2 clinical trial (NCT05654623) evaluating vepdegestrant monotherapy versus fulvestrant in adults with estrogen receptor-positive, human epidermal growth Factorreceptor 2-negatieve (ER+/HER2-) geavanceerde of metastatische borstkanker (MBC) waarvan de ziekte vorderde na eerdere behandeling met cycline-afhankelijke kinase (CDK) 4/6 remmers en endocriene therapie. Deze gegevens, die werden benadrukt in de American Society of Clinical Oncology (ASCO®) persconferentie en geselecteerd voor het beste van ASCO, zullen vandaag worden gepresenteerd in een laat-brekende mondelinge presentatie (abstract LBA1000) en zijn gelijktijdig gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.

in de proef, VEPDEGESTRANT AS STEMICALSE SEFITEAL VAN PROSITIEVREVENDE IN PRESSIPRECTION ONGEVOERDE PROSITIEF VRIJ VREIDIGE VRIJDERVOORDELING IN PRESSIPRIVESE MET PRESSIME TOOIT PATTERSMAATSEN) een oestrogeenreceptor 1 (ESR1) -mutatie, die het risico op ziekteprogressie of overlijden met 43% vermindert vergeleken met fulvestrant [hazard ratio (HR) = 0,57 (95% BI 0,42-0,77); 2-zijdige P <0,001]. De mediane PFS, zoals beoordeeld door een blinde Independent Central Review (BICR), was 5,0 maanden met VepDegestrant versus 2,1 maanden met fulvestrant. Onderzoekersbeoordelde PFS was consistent met de BICR-beoordeelde PFS. Bij patiënten met ESR1-mutaties vertoonde VepDegestrant een consistent PFS-voordeel ten opzichte van fulvestrant over alle vooraf gespecificeerde subgroepen. De proef bereikte geen statistische significantie in verbetering van PFS in de intent-to-treat (ITT) populatie, met een mediane PFS van 3,7 maanden voor VepDegestrant versus 3,6 voor fulvestrant [HR = 0,83 (95% BI 0,68-1,02); 2-zijdig p = 0,07].

"Veel patiënten met ER+/HER2-gemetastaseerde borstkanker die vorderen op endocriene therapie hebben tumoren met ESR1-mutaties, die resistentie stimuleren tegen standaardbehandelingen," zei Erika P. Hamilton, M.D., directeur, borstkankeronderzoek, Sarah Cannon Research Institute en een belangrijkste onderzoeker van de Veritac-2-proef. “The VERITAC-2 results are promising and suggest that vepdegestrant could offer a much-needed treatment option for these patients, with a low incidence of burdensome GI effects that can meaningfully affect daily life.”

Vepdegestrant was generally well tolerated in the trial, with a safety profile consistent with what has been observed in previous studies, and mostly low-grade treatment-emergent adverse events (TEAEs). Percentages en ernst van gastro -intestinale bijwerkingen waren laag met VepDegestrant (misselijkheid, 13,5%; braken, 6,4%; diarrhea, 6,4%). Grade 4 TEEAS werd gerapporteerd bij 5 patiënten (1,6%) in de VepDegestrant -arm versus 9 patiënten (2,9%) in de fulvestrant -arm. De drie meest voorkomende TEEA's waargenomen met VepDegestrant waren vermoeidheid (26,6%), verhoogde alanine -transaminase (ALT) (14,4%) en verhoogde aspartaataminotransferase (AST) (14,4%). Tea die leidde tot stopzetting van de behandeling trad op bij 2,9% van de patiënten die VepDegestrant namen versus 0,7% van de patiënten die fulvestrant namen.

"Op basis van deze sterke gegevens van Veritac-2 zijn wij van mening dat VepDegestrant het potentieel heeft om een ​​best-in-class monotherapie-behandeling te zijn voor patiënten in de tweedelijnse ESR1-Mutant-setting," zei John Houston, Ph.D., voorzitter, Chief Executive Officer en president bij Arvinas. "We zijn verheugd om bij de volgende stappen met regelgevende autoriteiten in contact te komen om VepDegestrant mogelijk zo snel mogelijk naar zorgaanbieders en hun patiënten te brengen." Aanvullende secundaire eindpunten omvatten klinische baten (CBR) en objectieve responspercentage (ORR) en de responsduur door BICR. Bij patiënten met een ESR1 -mutatie was CBR 42,1% met VepDegestrant versus 20,2% met fulvestrant [odds ratio 2,88 (95% BI: 1,57-5,39); Nominale P <0,001] en ORR was 18,6% met VepDegestrant versus 4,0% met fulvestrant [odds ratio 5,45 (95% BI: 1,69-22,73); Nominale P = 0,001]. De mediane duur van de respons werd niet bereikt.

"Patiënten wiens tumoren ESR1 -mutaties herbergen, kunnen een slechte prognose ondervinden, die vaak een snelle ziekteprogressie ervaren bij endocriene therapie," zei Johanna Bendell, M.D., Chief Oncology Development Officer, Pfizer. "Deze resultaten benadrukken de belangrijke rol die VepDegestrant kan spelen bij de bestrijding van ESR1-mutatiebehandelingsweerstand voor deze patiënten."

Ongeveer 2,3 miljoen nieuwe diagnoses voor borstkanker werden wereldwijd gerapporteerd in 2022, en er wordt geschat dat er bijna 320.000 nieuwe nieuwe diagnoses in de Verenigde Staten in de Verenigde Staten in 2025 zullen zijn. ER+/HER2-borstkankerrekeningen voor ongeveer 70% van alle gevallen. Bijna 30% van de vrouwen die aanvankelijk werden gediagnosticeerd met een vroeg stadium borstkanker zal uiteindelijk een gemetastatische ziekte ontwikkelen, 1 met resistentie tegen huidige standaard van zorgbehandelingen die vaak opkomen tijdens eerstelijns therapie, wat leidt tot ziekteprogressie. ESR1-mutaties zijn een veel voorkomende oorzaak van verworven resistentie en worden gevonden bij ongeveer 40% van de patiënten in de tweedelijnsinstelling. 2,3,4

VepDegestrant, een onderzoeksafhankelijkheid voor orale protac voor ER+/HER2-borstkanker die gezamenlijk wordt ontwikkeld door Arvinas en Pfizer, is ontworpen om het natuurlijke eiwitverwijderingssysteem van het lichaam te benutten om zich specifiek te richten en af ​​te breken. Deze gedetailleerde resultaten volgen op de aankondiging van maart 2025 van de Topline-resultaten van Veritac-2. De bedrijven zijn van plan om een ​​nieuwe drugsaanvraag (NDA) voor VepDegestrant in te dienen bij de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) in de tweede helft van 2025.

ASCO -presentatiedetails

"VepDegestrant, een protac estrogeenreceptor afbraak, versus fulvestrant in ER-positieve/menselijke epidermale groeifactor receptor 2-negatieve geavanceerde borstkanker 2-negatieve borstkanker: resultaten van de wereldwijde, gerandomiseerde, gerandomiseerde, fase 3 veritac-2-studie" zal worden gepresenteerd door Dr. Erika Hamilton, MD, Sarah Cannon Research Institute, in de orale sessie, borstkanker, borstkanker-Methaste kanker, borstkanker-Methaste kanker, kanker, kanker, kanker, kanker. 1:15 - 16.15 uur CDT in hal B1. Samenvatting LBA1000.

over de Veritac-2 klinische proef

De fase 3 veritac-2 klinische studie (NCT05654623) is een globale gerandomiseerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Vepdegestrant (ARV-471) als een monotherapie evalueert in vergelijking met fulvestrant bij patiënten met ER+/HER2-geavanceerde of metastatische borstkanker. De studie schreef 624 patiënten op sites in 26 landen die eerder werden behandeld met een CDK4/6 -remmer plus endocriene therapie.

Patiënten werden gerandomiseerd 1: 1 om VepDegestrant eenmaal daags, oraal op een 28-daagse continu doseringsschema te ontvangen, of fulvestrant, intramusculair toegediend op dagen 1 en 15 van cyclus 1 en vervolgens op dag 1 van elke 28-daagse cyclus beginnend vanaf dag 1 van cyclus 2. In de studie had 43% van de proefpersoon (n = 270) ESR1-mutaties. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving (PFS) in de ESR1-mutatie en intent-to-treat populaties zoals bepaald door een blinde onafhankelijke centrale beoordeling. Algehele overleving is het belangrijkste secundaire eindpunt.

Over VepDegestrant

VepDegestrant is een onderzoek, oraal biologisch beschikbare proteolyse gericht op Chimera (Protac) eiwitafblader ontworpen om specifiek te targeten en af ​​te breken van de oestrogeenreceptor (ER) (ER) (ER) -negatief (HER2) -negatief (HER2) -negatief (HER2) -receptatief (HER2) -receptief (HER2) -receptief (HERE) -receptatief (HER2) -receptief (HERE-NEGATIEVE (HERE) -receptatief (HER2) -receptatief (HER2)- (ER+/HER2-) Borstkanker. Vepdegestrant wordt ontwikkeld als een potentiële monotherapie voor ER+/HER2-geavanceerde of metastatische borstkanker met oestrogeenreceptor 1 (ESR1) -mutaties in de tweede lijn-plus-setting.

In juli 2021 kondigde Arvinas een wereldwijde samenwerking aan met Pfizer voor de co-ontwikkeling en co-commercialisatie van Vepdegestrant; Arvinas en Pfizer zullen wereldwijde ontwikkelingskosten, commercialiseringskosten en winsten delen.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Vepdegestrant Fast Track-aanduiding verleend als een monotherapie bij de behandeling van volwassenen met ER+/HER2-geavanceerde of metastatische borstkanker eerder behandeld met endocrine-gebaseerde therapie.

over Arvinas

Arvinas (NASDAQ: ARVN) is een biotechnologiebedrijf voor klinisch stadium dat zich toelegt op het verbeteren van het leven van patiënten die lijden aan slopende en levensbedreigende ziekten. Via het PROTAC-eiwit-afbraakplatform pioniert Arvinas pionieren met de ontwikkeling van eiwitafbraaktherapieën die zijn ontworpen om het natuurlijke eiwitverwijderingssysteem van het lichaam te benutten om selectief en efficiënt ziekteverwekkende eiwitten af ​​te breken en te verwijderen. Arvinas vordert momenteel meerdere onderzoeksgeneesmiddelen via klinische ontwikkelingsprogramma's, waaronder VepDegestrant, gericht op de oestrogeenreceptor voor patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische ER+/HER2-borstkanker; ARV-393, gericht op Bcl6 voor recidiverende/refractaire niet-Hodgkin-lymfoom; en ARV-102, gericht op LRRK2 voor neurodegeneratieve aandoeningen. Arvinas heeft zijn hoofdkantoor in New Haven, Connecticut. Ga voor meer informatie over Arvinas naar www.arvinas.com en maak verbinding op LinkedIn en x.

over pfizer -oncologie

Bij Pfizer Oncology staan ​​we voorop in een nieuw tijdperk in kankerzorg. Onze toonaangevende portfolio en uitgebreide pijplijn omvat drie kernmechanismen van werking om kanker uit meerdere hoeken aan te vallen, waaronder kleine moleculen, conjugaten met antilichaam-geneesmiddelen (ADC's) en bispecifieke antilichamen, waaronder andere immuun-oncologische biologici. We zijn gericht op het leveren van transformatieve therapieën bij sommige van 's werelds meest voorkomende kankers, waaronder borstkanker, urogenitale kanker, hematologie-oncologie en thoracale kankers, waaronder longkanker. Gedreven door de wetenschap zijn we toegewijd aan het versnellen van doorbraken om mensen met kanker te helpen een beter en langer leven te leiden.

Over pfizer: doorbraken die het leven van patiënten veranderen

Bij Pfizer passen we wetenschap en onze wereldwijde middelen toe om therapieën te brengen op mensen die hun leven verlengen en aanzienlijk verbeteren. We streven ernaar om de standaard te stellen voor kwaliteit, veiligheid en waarde bij de ontdekking, ontwikkeling en productie van gezondheidszorgproducten, waaronder innovatieve geneesmiddelen en vaccins. Elke dag werken Pfizer -collega's op ontwikkelde en opkomende markten om welzijn, preventie, behandelingen en behandelingen te bevorderen die de meest gevreesde ziekten van onze tijd uitdagen. In overeenstemming met onze verantwoordelijkheid als een van 's werelds belangrijkste innovatieve biofarmaceutische bedrijven, werken we samen met zorgverleners, overheden en lokale gemeenschappen om de toegang tot betrouwbare, betaalbare gezondheidszorg over de hele wereld te ondersteunen en uit te breiden. Al 175 jaar hebben we gewerkt om een ​​verschil te maken voor iedereen die op ons vertrouwt. We posten routinematig informatie die belangrijk kan zijn voor investeerders op onze website op www.pfizer.com. Voor meer informatie, bezoek ons ​​bovendien op www.pfizer.com en volg ons op X op @pfizer en @pfizer_news, LinkedIn, YouTube en Like ons op Facebook op Facebook.com/pfizer.

ARVINAS AANVULLENDE VERKOOPEN

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 die substantiële risico's en onzekerheden betreffen, inclusief verklaringen met betrekking tot: VepDegestrant's ontwikkeling als een potentiële monotherapie voor patiënten met ostrogeenreceptie ("ER+", menselijke groei-groei-factor-groei-factor, menselijke epidermische groei-factor, menselijke epidermische groei-factor, menselijke epidermische groei-factor-groei-factor, menselijke epidermische groei-factor-groei-factor, menselijke epidermische groei-factor-groei-factor. ("HER2-"), gemetastatische borstkanker met oestrogeenreceptor 1 ("ESR1") mutaties in de tweede lijn plus instelling; Het potentieel van VepDegestrant als behandelingsoptie voor patiënten met een lage incidentie van lastige gastro -intestinale effecten; Het potentieel van VepDegestrant om een ​​best-in-class monotherapie-behandeling te zijn voor patiënten met ER+/HER2-gemetastatische borstkanker in de tweedelijns ESR1-Mutant-setting; en de plannen van Arvinas en Pfizer om met regelgevende autoriteiten in contact te komen in de volgende stappen om VepDegestrant mogelijk te brengen bij zorgverleners en patiënten, en de plannen van de bedrijven om een ​​nieuwe drugsaanvraag in te dienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration, en de timing daarvan. Alle verklaringen, anders dan verklaringen van het historische feiten, in dit persbericht, inclusief verklaringen met betrekking tot de strategie van Arvinas, toekomstige activiteiten, toekomstige financiële positie, toekomstige inkomsten, geprojecteerde kosten, prospects, plannen en doelstellingen van management, zijn toekomstgerichte verklaringen. De woorden 'anticiperen', 'geloof', 'schatten', 'verwacht', 'intensief', 'may', 'plan', 'target', 'doel', 'potentieel', 'wil', zou '' zouden ',' 'moet' 'moeten,' 'moeten,' 'kijken,' 'doorgaan', en vergelijkbare uitdrukkingen zijn bedoeld om vooruit te kijken, hoewel niet alle toekomstige woorden bevatten. Arvinas bereikt misschien niet de plannen, intenties of verwachtingen die zijn bekendgemaakt in deze toekomstgerichte verklaringen, en u moet geen onnodige afhankelijkheid plaatsen van dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Werkelijke resultaten of gebeurtenissen kunnen wezenlijk verschillen van de plannen, intenties en verwachtingen die worden bekendgemaakt in de toekomstgerichte verklaringen die Arvinas doet als gevolg van verschillende risico's en onzekerheden, waaronder maar niet beperkt tot: of Arvinas en Pfizer met succes hun respectieve verplichtingen zullen uitvoeren tussen de samenwerking tussen Arvinas en Pfizer; Of Arvinas en Pfizer in staat zullen zijn om met succes klinische ontwikkeling voor VepDegestrant als monotherapie te voeren en te voltooien; of Arvinas in staat zal zijn om met succes de ontwikkeling van zijn andere productkandidaten, waaronder ARV-393 en ARV-102, met succes te leiden en te volledige ontwikkeling; Of Arvinas en Pfizer, indien van toepassing, in staat zijn om marketinggoedkeuring te verkrijgen voor en VepDegestrant en andere productkandidaten op huidige tijdlijnen of helemaal niet te commercialiseren; Arvinas 'vermogen om zijn intellectuele eigendomsportfolio te beschermen; Arvinas 'afhankelijkheid van derden; of Arvinas in staat zal zijn om kapitaal aan te trekken wanneer dat nodig is; of de contante en kasequivalenten van Arvinas voldoende zullen zijn om zijn voorzienbare en onvoorziene bedrijfskosten en vereisten voor kapitaaluitgaven te financieren; en andere belangrijke factoren besproken in het gedeelte "Risicofactoren" van het jaarverslag van Arvinas over formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2024 en daaropvolgende andere rapporten bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. De toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht weerspiegelen de huidige weergaven van Arvinas met betrekking tot toekomstige gebeurtenissen, en Arvinas neemt geen verplichting aan om toekomstgerichte verklaringen bij te werken, behalve zoals vereist door de toepasselijke wetgeving. Deze toekomstgerichte verklaringen moeten er niet op worden vertrouwd als de weergaven van Arvinas op elke datum na de datum van deze release.

Pfizer Disclosure Kennisgeving:

De informatie in deze release is vanaf 31 mei 2025. Pfizer is niet verplicht om toekomstgerichte verklaringen in deze release bij te werken als gevolg van nieuwe informatie of toekomstige gebeurtenissen of ontwikkelingen.

Deze release bevat toekomstgerichte informatie over pfizer-oncologie en VepDegestrant, inclusief de potentiële voordelen ervan, gedetailleerde resultaten van de fase 3 veritac-2 klinische studie evalueren VepDegestrant monotherapie versus fulvestrant bij volwassenen met oestrogeenreceptor-positieve, menselijke epidermale groeifactor Receptor 2-negatief (er+ Cycline-afhankelijke kinase (CDK) 4/6 remmers en endocriene therapie en is van plan een nieuwe aanvraag voor medicijn voor Vepdegestrant in te dienen bij de FDA in de tweede helft van 2025 die substantiële risico's en onzekerheden met zich meebrengt die de werkelijke resultaten kunnen verschillen van die uitgedrukt of impliciete door dergelijke verklaringen. Risico's en onzekerheden omvatten onder andere de onzekerheden die inherent zijn aan onderzoek en ontwikkeling, inclusief het vermogen om te voldoen aan de verwachte klinische eindpunten, aanvang- en/of voltooiingsdata voor onze klinische proeven, regulerende indieningsdatums, regulerende goedkeuringsdatums en/of lanceerdata, evenals de mogelijkheden van ongewenste nieuwe klinische gegevens en verdere analyses van bestaande klinische gegevens; of de Veritac-2-proef aan het secundaire eindpunt zal voldoen voor de algehele overleving; het risico dat gegevens van klinische proeven onderworpen zijn aan verschillende interpretaties en beoordelingen door regelgevende autoriteiten; of regelgevende autoriteiten tevreden zullen zijn met het ontwerp van en resultaten van onze klinische studies; of en wanneer drugstoepassingen in enige rechtsgebieden kunnen worden ingediend voor mogelijke indicatie voor VepDegestrant; Of en wanneer dergelijke aanvragen die kunnen worden ingediend voor VepDegestrant kunnen worden goedgekeurd door regelgevende autoriteiten, die afhankelijk zullen zijn van talloze factoren, waaronder het bepalen van de vraag of de voordelen van het product op wegen zijn tegen de bekende risico's en de bepaling van de werkzaamheid van het product, en, indien goedgekeurd, of Vepdegestrant commercieel succesvol zal zijn; beslissingen door regelgevende autoriteiten die van invloed zijn op etikettering, productieprocessen, veiligheid en/of andere zaken die de beschikbaarheid of commercieel potentieel van VepDegestrant kunnen beïnvloeden; Of de samenwerking tussen Pfizer en Arvinas succesvol zal zijn; risico's en onzekerheden met betrekking tot uitgegeven of toekomstige uitvoerende bevelen of andere nieuwe, of wijzigingen in wetten of voorschriften; onzekerheden met betrekking tot de impact van COVID-19 op onze activiteiten, activiteiten en financiële resultaten; en concurrerende ontwikkelingen.

Een verdere beschrijving van risico's en onzekerheden is te vinden in het jaarverslag van Pfizer over formulier 10-K voor het fiscale jaar eindigend op 31 december 2024, en in zijn daaropvolgende rapporten over formulier 10-Q, inclusief in de secties daarvan zijn "risicofactoren" en "Risicofactoren" en "Risicofactoren" en "Risicofactoren" en factoren die zijn afgespeeld in zijn volgende rapporten " met de Amerikaanse Securities and Exchange Commission en beschikbaar op www.sec.gov & nbsp;

1 Redig AJ, McAllister SS. Borstkanker als systemische ziekte: een kijk op metastase. J Intern Med. 2013; 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.2 Bidard F-C, et al. Ellacestrant (orale selectieve oestrogeenreceptor afbraak) versus standaard endocriene therapie voor oestrogeenreceptor -positieve, menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 -negatieve geavanceerde borstkanker: resultaten van de gerandomiseerde fase III Emerald Trial. Journal of Clinical Oncology. 2022 mei https://doi.org/10.1200/jco.22.00338.  ; 3 Kalinsky, K. ABEMACICLIB plus fulvestrant in geavanceerde borstkanker na progressie op cdk4/6 inhhibitie: resultaten van de fase III PostMonarch Trial. Journal of Clinical Oncology. 2024 december https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .4 Tolaney, S. et al. Ameera-3: gerandomiseerde fase II-studie van amcenestrant (orale selectieve oestrogeenreceptor afbraak) versus standaard endocriene monotherapie in oestrogeenreceptor-positieve, menselijke epidermale groeifactor receptor 2-negatieve gevorderde borstkanker. Journal of Clinical Oncology. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

Bron: Pfizer Inc.

Geplaatst : 2025-06-03 12:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden