Arvinas i VEPDEGestrant Pfizera znacznie poprawia przeżycie wolne od progresji u pacjentów z rakiem piersi zaawansowanego ESR1, ER+/HER2-

Śledź Drugslib na

New Haven, Conn. I Nowy Jork, 31 maja 2025 r.-Arvinas, Inc. (NASDAQ: ARVN) i Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ogłosiły dziś szczegółowe wyniki z fazy 3 Veritac-2 badanie kliniczne (NCT05654623) oceniające Epdegestrant monoterapię w porównaniu z pełnoprawą w porównaniu z Estrogenicznym, pułkownym, pułkownym, pułkownikowym. 2-ujemny receptor czynnikowy (ER+/HER2-) zaawansowany lub przerzutowy raka piersi (MBC), którego choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu inhibitorami 4/6 zależnej od cykliny (CDK) i terapią endokrynologiczną. Dane te, które zostały podkreślone w American Society of Clinical Oncology (ASCO®) Prasa i wybrane na Best of ASCO, zostaną dziś przedstawione w późnej prezentacji doustnej (abstrakcyjna LBA1000) i zostały jednocześnie opublikowane w New England Journal of Medicine.

w procesie procesu VEPDEGESTRANT pokazał statystycznie istotną i kliniczną poprawę i klinicznie bezcresową (PFS) wśród pacjentów) wśród pacjentów). Mutacja receptora estrogenowego 1 (ESR1), zmniejszająca ryzyko postępu choroby lub śmierci o 43% w porównaniu z fulwestrantem [stosunek ryzyka (HR) = 0,57 (95% CI 0,42–0,77); 2-stronny p <0,001]. Mediana PFS, oceniana przez zaślepione niezależne przegląd centralny (BICR), wynosiła 5,0 miesiąca z VEPDEGESTRANT w porównaniu z 2,1 miesiącem z fulwestrantem. PFS oceniany przez badacza był zgodny z PFS z oceną BICR. U pacjentów z mutacjami ESR1 VEPDEGSTRANT wykazał spójne korzyści PFS nad fulwestrantem we wszystkich podgrupach wstępnie określonych. W badaniu nie osiągnęło istotności statystycznej w poprawie PFS w populacji zamiaru leczenia (ITT), z medianą PFS 3,7 miesiąca dla VEPDEGESTRANT w porównaniu z 3,6 dla fulwestrant [HR = 0,83 (95% CI 0,68–1,02); 2-stronny p = 0,07].

„Wielu pacjentów z rakiem piersi ER+/HER2-przerzutowym, którzy rozwijają się w terapii hormonalnej, ma guzy z mutacjami ESR1, które napędzają oporność na standardowe leczenie”, powiedziała Erika P. Hamilton, dyrektor ds. Badań nad rakiem piersi, Sarah Cannon Research Institute i głównym badaczem badania Veritac-2. „Wyniki VERITAC-2 są obiecujące i sugerują, że VEPDEGESTRANT może zaoferować bardzo potrzebną opcję leczenia tych pacjentów, z niską częstością uciążliwych efektów GI, które mogą znacząco wpływać na codzienne życie.”

VEPDEGESTRANT było ogólnie dobrze tolerowane w badaniu, z profilem bezpieczeństwa zgodnego z tym, co było przestrzegane w poprzednich badaniach, a głównie o niskim leczeniu, a herbaty). Wskaźniki i nasilenie niepożądanych zdarzeń przewodu pokarmowego były niskie w przypadku VEPDEGESTRANT (nudności, 13,5%; wymioty, 6,4%; biegunka, 6,4%). Teae stopnia 4 zgłoszono u 5 pacjentów (1,6%) w ramieniu VEPDEGESTRANT w porównaniu z 9 pacjentami (2,9%) w ramieniu fulvestrant. Trzy najczęstszymi Teae obserwowanymi z VEPDEGESTRANT to zmęczenie (26,6%), zwiększone transaminazę alaninową (ALT) (14,4%) i zwiększone aminotransferazę asparaginianową (AST) (14,4%). Teae prowadzące do przerwania leczenia wystąpiło u 2,9% pacjentów przyjmujących VEPDEGESTRANT w porównaniu z 0,7% pacjentów przyjmujących fulwestrant.

„Na podstawie tych silnych danych z VERITAC-2 uważamy, że VEPDEGESTRANT może być najlepszym w swojej klasie leczenie monoterapii pacjentów w scenerii Mutantów ESR1 z drugiego rzutu”, powiedział dr John Houston, przewodniczący, dyrektor generalny i prezes Arvinas. „Cieszymy się, że możemy zaangażować się w organy regulacyjne w kolejnych krokach, aby potencjalnie doprowadzić Vepdegestrant do świadczeniodawców i ich pacjentów tak szybko, jak to możliwe.” Całkowite przeżycie (OS), kluczowy wtórny punkt końcowy w VeriTAC-2, był niedojrzały w momencie analizy, z mniej niż jedną czwartą liczby wydarzeń. Dodatkowe wtórne punkty końcowe obejmują kliniczny wskaźnik korzyści (CBR) i obiektywną szybkość odpowiedzi (ORR) i czas trwania odpowiedzi przez BICR. U pacjentów z mutacją ESR1 CBR wynosił 42,1% w przypadku VEPDEGESTRANT w porównaniu z 20,2% z fulwestrantem [iloraz szans 2,88 (95% CI: 1,57–5,39); Nominalne p <0,001] i ORR wyniosły 18,6% z VEPDEGESTRANT w porównaniu z 4,0% z fulwestrantem [iloraz szans 5,45 (95% CI: 1,69–22,73); nominalny p = 0,001]. Mediana czasu trwania odpowiedzi nie została osiągnięta.

„Pacjenci, których guzy zawierają mutacje ESR1, mogą stawić czoła złym rokowaniu, często doświadczając szybkiego postępu choroby podczas terapii hormonalnej”, powiedziała Johanna Bendell, M.D., główny oficer rozwoju onkologii, Pfizer. „Wyniki te podkreślają ważną rolę, jaką VEPDEGESTRANT może odgrywać w zwalczaniu oporności na leczenie mutacji ESR1 u tych pacjentów.”

Około 2,3 miliona nowych diagnoz raka piersi zgłoszono globalnie w 2022 r. I szacuje się, że będzie prawie 320 000 nowych diagnoz w Stanach Zjednoczonych w 2025 r. ER+/HER2- Rannych raka piersi za około 70% wszystkich przypadków. Prawie 30% kobiet początkowo zdiagnozowanych na wczesnym etapie raka piersi ostatecznie rozwinie chorobę przerzutową, 1 z odpornością na obecne leczenie standardowe, często pojawiające się podczas terapii pierwszego rzutu, prowadzące do postępu choroby. Mutacje ESR1 są powszechną przyczyną nabytej oporności i występują u około 40% pacjentów w warunkach drugiej linii. 2,3,4

VEPDEGESTRANT, badana doustna degrader protapie dla raka piersi ER+/HER2, opracowywany przez Arvinasa i Pfizer, ma na celu wykorzystanie naturalnego systemu usuwania białka w organizmie w celu specyficznego ukierunkowania i zdegradowania ER. Te szczegółowe wyniki następują po ogłoszeniu najwyższych wyników w marcu 2025 r. Veritac-2. Firmy planują złożyć nowy wniosek o leki (NDA) dla VEPDEGESTRANT do U.S. Food & Drug Administration (FDA) w drugiej połowie 2025 r.

Szczegóły prezentacji ASCO

"VEPDEGESTRANT, degrader receptora estrogenowego protAC, vs fulwestrant w ER-dodatni/ludzki receptor czynnika wzrostu naskórkowego 2-ujemnego zaawansowanego raka piersi: wyniki globalnej sesji abstrakcyjnej, raku, raka piersi 3 Veritac-2„ będzie prezentowany przez dr Erikę Hamilton, MD, Instytut Badań nad kanałami Sarah. 13:15 - 16:15 CDT w hali B1. Streszczenie LBA1000.

O badania klinicznym VERITAC-2

Badanie kliniczne fazy 3 VERITAC-2 (NCT05654623) to globalne randomizowane badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VEPDEGESTRANT (ARV-471) jako monoterapię w porównaniu z pełnoziarnistym u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+/HER2. W badaniu włączono 624 pacjentów w miejscach w 26 krajach, którzy wcześniej otrzymali leczenie inhibitorem CDK4/6 plus terapia hormonalna. Pacjenci

zostali losowo losowo 1: 1, aby przyjmować albo VEPDEGRANT raz dziennie, doustnie w 28-dniowym harmonogramie dawkowania lub fulwestrant, podawano domięśniowo w dniach 1 i 15 cyklu 1, a następnie w dniu 1 z każdego 28-dniowego cyklu, zaczynając od dnia 1 cyklu 2. W badaniu, 43% pacjentów (n = 270) wykrytych ESR1. Podstawowym punktem końcowym było przeżycie wolne od progresji (PFS) w mutacji ESR1 i populacje zamiaru leczenia, zgodnie z ślepy niezależnym przeglądem Centralnym. Całkowite przeżycie jest kluczowym wtórnym punktem końcowym.

O VEPDEGESTRANT

Vepdegestrant jest badanym, biodostępnym proteolizą ukierunkowaną na chimera (ProtAC) degraderkę białka zaprojektowanego do konkretnego receptora i odrywania receptora estrogenowego (ER) w leczeniu pacjentów z pacjentami z pacjentami z ER (ER+)/ludzkiego czynnika wzrostu her2 (HER2) -Negatywnego (ER) w leczeniu pacjentów z pacjentem ER (ER+) Epidermal. (ER+/HER2-) Rak piersi. VEPDEGESTRANT jest rozwijany jako potencjalna monoterapia zaawansowanego raka piersi ER+/HER2 lub przerzutowego z mutacjami receptora estrogenowego 1 (ESR1) w drugim ustawieniu linii.

W lipcu 2021 r. Arvinas ogłosił globalną współpracę z Pfizer w zakresie wspólnego rozwoju i wspólnej komercji VEPDEGESTRANT; Arvinas i Pfizer podzielają światowe koszty rozwoju, koszty komercjalizacji i zyski.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) przyznało leczenie endokryniskowym na oparte na endokrynce na oparte na endokrynce.

O Arvinas

Arvinas (NASDAQ: ARVN) to firma biotechnologiczna w stadium klinicznym zajmującej się poprawą życia pacjentów cierpiących na wyniszczające i zagrażające życiu choroby. Poprzez platformę degradacji białek ProtAC Arvinas jest pionierem rozwoju terapii degradacji białek zaprojektowanych w celu wykorzystania naturalnego systemu usuwania białek organizmu do selektywnego i skutecznego degradacji oraz usuwania białek powodujących choroby. Arvinas rozwija obecnie wiele leków badawczych poprzez programy rozwoju klinicznego, w tym VEPDEGESTRANT, ukierunkowane na receptor estrogenowy u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+/HER2; ARV-393, ukierunkowanie na BCL6 dla nawrotowego/opornego chłoniaka nieziarniczego; i ARV-102, ukierunkowane na LRRK2 dla zaburzeń neurodegeneracyjnych. Arvinas ma siedzibę w New Haven, Connecticut. Aby uzyskać więcej informacji o Arvinas, odwiedź www.arvinas.com i połącz się na LinkedIn i X.

O Pfizer Oncology

W Pfizer Oncology jesteśmy na czele nowej ery w opiece nad rakiem. Nasz wiodący w branży portfolio i rozległy rurociąg obejmuje trzy podstawowe mechanizmy działania w celu ataku na raka pod wieloma kątami, w tym małymi cząsteczkami, koniugatami przeciwciał (ADC) i przeciwciał bispecyficznych, w tym innych biologii immunologicznej. Koncentrujemy się na dostarczaniu terapii transformacyjnych w niektórych z najczęstszych nowotworów na świecie, w tym na raku piersi, raku płciowym, hematologii i nowotworach klatki piersiowej, w tym raka płuc. Kierujemy się nauką, jesteśmy zaangażowani w przyspieszenie przełomów, aby pomóc osobom z rakiem w prowadzeniu lepszego i dłuższego życia.

O Pfizer: przełom, które zmieniają życie pacjentów

W Pfizer stosujemy naukę i nasze globalne zasoby, aby przynosić terapie ludziom, które rozszerzają i znacznie poprawia ich życie. Staramy się ustalić standard jakości, bezpieczeństwa i wartości w odkrywaniu, rozwoju i produkcji produktów opieki zdrowotnej, w tym innowacyjnych leków i szczepionek. Każdego dnia koledzy z Pfizer pracują na rozwiniętych i wschodzących rynkach w celu rozwijania dobrego samopoczucia, zapobiegania, metod leczenia i lekarstw, które kwestionują najbardziej obawiane choroby naszych czasów. Zgodnie z naszą odpowiedzialnością jako jednej z najważniejszych na świecie innowacyjnych firm biofarmaceutycznych, współpracujemy z świadczeniodawcami, rządami i społecznościami lokalnymi w celu wspierania i rozszerzenia dostępu do niezawodnej, niedrogiej opieki zdrowotnej na całym świecie. Przez 175 lat pracowaliśmy, aby coś zmienić dla wszystkich, którzy na nas polegają. Rutynowo publikujemy informacje, które mogą być ważne dla inwestorów na naszej stronie internetowej www.pfizer.com. Ponadto, aby dowiedzieć się więcej, odwiedź nas na www.pfizer.com i śledź nas na X na @Pfizer i @Pfizer_News, LinkedIn, YouTube i polub nas na Facebooku na Facebooku.com/pfizer.

oświadczenia o przyszłości Arvinas

Ten komunikat prasowy zawiera oświadczenia dotyczące przyszłości w rozumieniu ustawy prywatnej reformy sporów sądowych z 1995 r., Które wiążą się z poważnym ryzykiem i niepewnością, w tym oświadczenia dotyczące: rozwój VEPDEGESTRANTU jako potencjalny monoterapia u pacjentów z receptorami estrogenowymi („er+”), czynnik rozkładu człowieka, receptor 2 receptorów. („HER2-”), przerzutowy rak piersi z mutacjami receptora estrogenowego („ESR1”) w drugiej linii plus; Potencjał VEPDEGESTRANT jako opcji leczenia pacjentów z niską częstością występowania uciążliwych skutków przewodu pokarmowego; Potencjał VEPDEGESTRANT do najlepszego w swojej klasie leczenia monoterapii u pacjentów z rakiem piersi ER+/HER2-przerzutowym w warunkach mutantów ESR1 drugiego rzutu; oraz plany Arvinasa i Pfizera dotyczące zaangażowania się z organami regulacyjnymi w kolejnych krokach w celu potencjalnego doprowadzenia VEPDEGRANT do świadczeniodawców i pacjentów, a także plany przedłożenia nowego wniosku o leki do amerykańskiej administracji żywności i leków oraz ich terminu. Wszystkie oświadczenia, inne niż stwierdzenia faktu historycznego, zawarte w niniejszym komunikacie prasowym, w tym oświadczenia dotyczące strategii Arvinasa, przyszłej operacji, przyszłej pozycji finansowej, przyszłych przychodów, przewidywanych kosztów, perspektyw, planów i celów zarządzania, są oświadczenia dotyczące przyszłości. Słowa „przewidują”, „Uwierz”, „szacuj”, „oczekiwaj”, „zamierzaj”, „maj”, „plan”, „cel”, „cel”, „potencjał”, „woli”, „może”, „powinien”, „patrz w przyszłość”, „kontynuuj”, a podobne wyrażenia mają na celu identyfikację stwierdzeń wyświetlanych naprzód, chociaż nie wszystkie stwierdzenia związane z identyfikacją. Arvinas nie może właściwie osiągnąć planów, intencji lub oczekiwań ujawnionych w tych wypowiedziach i nie należy polegać na takich stwierdzeniach w przyszłości. Rzeczywiste wyniki lub zdarzenia mogą się znacznie różnić od planów, intencji i oczekiwań ujawnionych w oświadczeniach przyszłościowych Arvinas w wyniku różnych zagrożeń i niepewności, w tym między innymi: czy Arvinas i Pfizer z powodzeniem wykonają swoje obowiązki w ramach współpracy między Arvinas i Pfizer; czy Arvinas i Pfizer będą w stanie z powodzeniem przeprowadzić i zakończyć rozwój kliniczny dla VEPDEGESTRANT jako monoterapia; czy Arvinas będzie w stanie z powodzeniem przeprowadzić i zakończyć rozwój innych kandydatów na produkty, w tym ARV-393 i ARV-102; Niezależnie od tego, czy Arvinas i Pfizer, w stosownych przypadkach, będą w stanie uzyskać zgodę marketingową dla VEPDEGESTRANT i innych kandydatów na produkty na bieżących terminach lub w ogóle; Zdolność Arvinasa do ochrony swojego portfela własności intelektualnej; Poleganie Arvinasa od stron trzecich; czy Arvinas będzie w stanie zebrać kapitał w razie potrzeby; czy środki pieniężne i ekwiwalenty gotówki Arvinasa będą wystarczające do sfinansowania jego przewidywalnych i nieprzewidzianych kosztów operacyjnych i wymogów dotyczących nakładów inwestycyjnych; oraz inne ważne czynniki omówione w sekcji „czynniki ryzyka” raportu rocznego Arvinasa na formularzu 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2024 r., A kolejne inne raporty z akt z amerykańską Komisją Papierów Wartościowych i Giełd. Stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym komunikacie prasowym odzwierciedlają aktualne poglądy Arvinasa w odniesieniu do przyszłych wydarzeń, a Arvinas nie przyjmuje obowiązku aktualizacji jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez obowiązujące prawo. Na te wypowiedzi przyszłościowe nie powinny być polegane jako reprezentujące poglądy Arvinasa od dowolnej daty po dniu niniejszego wydania.

Ujawnienie ujawnienia:

Informacje zawarte w tym wydaniu wynoszą 31 maja 2025 r. Pfizer nie przyjmuje obowiązku aktualizacji stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w tym wydaniu w wyniku nowych informacji lub przyszłych wydarzeń.

To wydanie zawiera przyszłościowe informacje o onkologii Pfizer i VEPDEGESTRANT, w tym jej potencjalne korzyści, szczegółowe wyniki z badania klinicznego fazy 3 VERITAC-2 oceniające monoterapię VEPDEGSTRANT Versus u dorosłych z rakiem poprzednim u dorosłych, którego rakiem poprzednim leczeniem u ludzi, wraz z rakiem poprzedzającym receptor estrogenu, a następnie leczenie lecznicze, lecznicze leczenie poprzednio leczeniem. Inhibitory kinazy zależne od cykliny (CDK) 4/6 i terapia endokrynologiczna oraz planuje złożyć nowy wniosek leku dla VEPDegestrant do FDA w drugiej połowie 2025 r., Które wiążą się z poważnym ryzykiem i niepewnością, które mogą powodować rzeczywiste wyniki różniły się materialnie od tych wyrażonych lub sugerowanych przez takie oświadczenia. Ryzyko i niepewności obejmują między innymi niepewności związane z badaniami i rozwojem, w tym zdolność do spełnienia przewidywanych punktów końcowych klinicznych, datę rozpoczęcia i/lub ukończenia dla naszych badań klinicznych, daty złożenia regulacyjnego, daty zatwierdzenia regulacyjnego i/lub dat uruchamiania, a także możliwość nieuchronnych danych klinicznych i dalszych analiz danych klinicznych; czy proces VERITAC-2 spełni drugorzędny punkt końcowy dla całkowitego przeżycia; ryzyko, że dane z badania klinicznego podlegają różnym interpretacjom i ocenom przez organy regulacyjne; czy organy regulacyjne będą zadowolone z projektowania i wyników naszych badań klinicznych; czy i kiedy można składać wnioski o leki w jakichkolwiek jurysdykcjach dotyczących jakiegokolwiek potencjalnego wskazania dla VEPDEGESTRANT; Czy i kiedy jakiekolwiek takie wnioski, które mogą zostać złożone w celu VEPDEGESTRANT, mogą zostać zatwierdzone przez organy regulacyjne, które będą zależeć od niezliczonych czynników, w tym ustalenia, czy korzyści produktu przeważają nad jego znanym ryzykiem i ustaleniem skuteczności produktu, a jeśli zatwierdzi to, czy VEPDEGESTRANT będzie skuteczne; decyzje organów regulacyjnych wpływających na etykietę, procesy produkcyjne, bezpieczeństwo i/lub inne sprawy, które mogą wpływać na dostępność lub potencjał komercyjny VEPDEGESTRANT; czy współpraca między Pfizer i Arvinas odniesie sukces; ryzyko i niepewności związane z wydanymi lub przyszłymi nakazami wykonawczymi lub innymi nowymi lub zmianami w przepisach lub przepisach; Niepewność dotyczące wpływu Covid-19 na naszą działalność, działalność i wyniki finansowe; oraz rozwój konkurencyjny.

Dalszy opis ryzyka i niepewności można znaleźć w rocznym raporcie Pfizera na formularzu 10-K w roku podatkowym zakończonym 31 grudnia 2024 r., A także w jego kolejnych raportach na temat formularza 10-Q, w tym w sekcjach z napisem „czynniki ryzyka” oraz „czynniki ryzyka” oraz „informacje o przyszłości, które mogą wpływać na przyszłe wyniki”. złożone do amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd i dostępne na stronie www.sec.gov & nbsp;

1 Redig AJ, McAllister SS. Rak piersi jako choroba ogólnoustrojowa: widok przerzutów. J Intern Med. 2013; 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.2 Bidard F-C, i in. Elacestrant (doustny selektywna degradnik receptora estrogenowego) w porównaniu do standardowej terapii hormonalnej receptora estrogenowego - pozytywnego, ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 -ujemnego zaawansowanego raka piersi: wyniki z randomizowanego badania szmaragdowego fazy III. Journal of Clinical Oncology. 2022 May https://doi.org/10.1200/jco.22.00338.  ; 3 Kalinsky, K. abemaclib plus fulVestrant w pełnym raku piersi po postępie CDK4/6 Inhivion: Wynika z III iii Phase Postmon. Journal of Clinical Oncology. 2024 grudzień https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .4 Tolaney, S. i in. Ameera-3: Randomizowane badanie fazy II amcenstrantowego (doustnego selektywnego degradnika receptora estrogenowego) w porównaniu z standardową monoterapią endokrynną w dodatnim receptorze estrogenowym receptorze naskórkowym 2-ujemnym zaawansowanym raku piersi. Journal of Clinical Oncology. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

Źródło: Pfizer Inc.

Wysłano : 2025-06-03 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe