Arvinas ve Pfizer'in VEPDEGESTRANT, ESR1-Mutant, ER+/HER2- İLERİ İLERİ MEGNE KANSERİ OLUŞTURULUKLARI İLGİLİ YAPILMASI ÖNEMLİYOR

Drugslib'i takip edin

New Haven, Conn. ve New York, 31 Mayıs 2025-Arvinas, Inc. (NASDAQ: ARVN) ve Pfizer Inc. (NYSE: PFE) bugün, Faz 3 Veritac-2 klinik çalışmasından (NCT05654623) ayrıntılı sonuçları açıkladı (NCT0565423), vepintran-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor-factor ile açıkladı. Reseptör 2-negatif (ER+/HER2-), hastalığı siklin bağımlı kinaz (CDK) 4/6 inhibitörleri ve endokrin tedavisi ile daha önce tedavi sonrasında ilerleyen ileri veya metastatik meme kanseri (MBC). Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'nde (ASCO®) basın brifingide vurgulanan ve en iyi ASCO için seçilen bu veriler, bugün geç kırıcı bir sözlü sunumda (soyut LBA1000) sunulacak ve aynı zamanda tıpta tıpta anlamsız bir şekilde gösterilen ve klinik olarak anlamsız bir iyileştirme ile aynı anda yayınlanacak. Östrojen reseptörü 1 (ESR1) mutasyonu, fulvestrant [tehlike oranı (HR) = 0.57 (% 95 CI 0.42-0.77) ile karşılaştırıldığında hastalık ilerleme veya ölüm riskini% 43 azalttı; 2 taraflı p <0.001]. Kör Bağımsız Merkezi İnceleme (BICR) ile değerlendirildiği gibi medyan PFS, VEPDegestrant ile 5.0 ay ve 2.1 ay fulvestrant ile idi. Araştırmacı olarak değerlendirilen PFS, BICR ile değerlendirilen PFS ile tutarlıydı. ESR1 mutasyonları olan hastalarda VEPDegestrant, önceden belirlenmiş tüm alt gruplarda fulvestrant'a karşı tutarlı bir PFS faydası göstermiştir. Deneme, tedavi etme niyetinde (ITT) popülasyonda PFS'de iyileşmede istatistiksel olarak anlamlılamamış, VEPDegestrant için 3.7 aylık bir PFS ve fulvestrant [HR = 0.83 (% 95 CI 0.68-1.02); 2 taraflı p = 0.07].

“Endokrin tedavisi üzerinde ilerleyen ER+/HER2- metastatik meme kanseri olan birçok hastada, standart tedavilere direnç sağlayan ESR1 mutasyonları olan tümörlere sahiptir” dedi. “Veritac-2 sonuçları umut vericidir ve VEPDegestrant'ın bu hastalar için çok ihtiyaç duyulan bir tedavi seçeneği sunabileceğini, günlük yaşamı anlamlı bir şekilde etkileyebilen külfetli GI etkileri ile düşük bir külfetli GI etkisi sunabileceğini düşündürmektedir. Gastrointestinal advers olayların oranları ve şiddeti VEPDEGESTRANT ile düşüktü (bulantı,%13.5; kusma,%6.4; ishal,%6.4). VEPDEGESTRANT ARM'deki 5 hastada (%1.6) Fulvestrant kolunda 9 hastaya (%2.9) derece 4 TEAES bildirilmiştir. VEPDegestrant ile gözlemlenen en yaygın üç çay, yorgunluk (%26.6), artmış alanin transaminaz (ALT) (%14.4) ve artan aspartat aminotransferaz (AST) (%14.4) idi. Tedavinin kesilmesine yol açan TEAES, VEPDEGESTRANT alan hastaların% 2.9'unda fulvestrant alan hastaların% 0.7'sinde meydana geldi.

“Veritac-2'den gelen bu güçlü verilere dayanarak, VEPDegestrant'ın ikinci sıradaki ESR1-mutant ortamındaki hastalar için sınıfının en iyisi bir monoterapi tedavisi olma potansiyeline sahip olduğuna inanıyoruz” dedi. “VEPDegestrant'ı sağlık hizmeti sağlayıcılarına ve hastalarına olabildiğince hızlı bir şekilde getirmek için bir sonraki adımlarda düzenleyici yetkililerle etkileşime geçmekten heyecan duyuyoruz.”

Veritac-2'deki temel ikincil son nokta olan genel sağkalım (OS), analizlerin dörtte birinden az bir süre sonra olgunlaşmıştı. Ek ikincil uç noktalar arasında klinik fayda oranı (CBR) ve objektif yanıt oranı (ORR) ve BICR tarafından yanıt süresini içerir. ESR1 mutasyonu olan hastalarda CBR% 42.1 VEPDegestrant ile% 20.2 ile fulvestrant ile [oran oranı 2.88 (% 95 CI: 1.57-5.39); Nominal P <0.001] ve ORR, VEPDEGESTRANT ile% 18.6 ve fulvestrant ile% 4.0 ile [oran oranı 5.45 (% 95 CI: 1.69-22.73); Nominal P = 0.001]. Medyan yanıt süresine ulaşılmadı.

“Tümörleri ESR1 mutasyonları barındıran hastalar kötü bir prognozla karşılaşabilir, genellikle endokrin tedavisinde hızlı hastalık ilerlemesi yaşarlar” diyor Pfizer, onkoloji geliştirme görevlisi M.D. Johanna Bendell. “Bu sonuçlar vepdegestrant'ın bu hastalar için ESR1 mutasyon tedavisi direnciyle mücadelede oynayabileceği önemli rolü vurgulamaktadır.”

2022'de küresel olarak yaklaşık 2,3 milyon yeni meme kanseri tanısı bildirildi ve 2025'te ABD'de yaklaşık 320.000 yeni teşhis olacağı tahmin ediliyor. Başlangıçta erken evre meme kanseri teşhisi konan kadınların yaklaşık% 30'u nihayetinde metastatik hastalık gelişecektir, 1'i ilk basamak tedavisi sırasında ortaya çıkan mevcut bakım standart tedavilerine dirençle, hastalık ilerlemesine yol açacaktır. ESR1 mutasyonları, edinilmiş direncin yaygın bir nedenidir ve ikinci sırada hastaların yaklaşık% 40'ında bulunur. 2,3,4

Arvinas ve Pfizer tarafından birlikte geliştirilen ER+/HER2- meme kanseri için bir araştırma sözlü koruyucu olan VEPDEGESTRANT, vücudun doğal protein bertaraf sistemini özel olarak hedeflemek ve parçalamak için kullanmak için tasarlanmıştır. Bu ayrıntılı sonuçlar, Veritac-2'den gelen üst düzey sonuçların Mart 2025 açıklamasını izlemektedir. Şirketler, 2025'in ikinci yarısında ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) VEPDegestrant için yeni bir ilaç başvurusu (NDA) sunmayı planlıyor.

"VEPDEGESTRANT, bir Protac östrojen reseptörü degrader, ER-pozitif/insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2-negatif ileri meme kanserinde vs fulvestrant: Küresel, randomize, Faz Veritac-2 çalışması" sonuçları, Dr. Erika Hamilton, MD, Sarah Cannation, Sarah Cannation, Sarah Cannating, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannatic, Sarah Cannation, Mayıs. - 16:15 Salon B1'de CDT. Özet LBA1000.

Faz 3 Veritac-2 klinik çalışması (NCT05654623), ER+/HER2- metastatik meme kanseri olan hastalarda fulvestrant olarak bir monoterapi olarak VEPDegestrant'ın (ARV-471) etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren küresel randomize bir çalışmadır. Deneme, daha önce bir CDK4/6 inhibitörü artı endokrin tedavisi ile tedavi gören 26 ülkede 624 hastayı kaydetti.

hastalar, günde bir kez bir kez VEPDegestrant almak için 1: 1 randomize edildi, 28 günlük sürekli dozlama programında veya fulvestrant, döngü 1'in 1. ve 15. günlerinde ve daha sonra her 28 günlük döngünün 1. gününde, 28 günlük döngünün 1. gününden başlayarak, hastaların (N = 270) 1. gününden başlayarak (N = 270). Birincil son nokta, Kör Bağımsız Merkezi İnceleme ile belirlenen ESR1-Mution ve Tedaviye Niyet Popülasyonlarında Progresyonsuz Sağkalım (PFS) idi. Genel sağkalım, ikincil son nokta.

VEPDEGESTRANT hakkında

VEPDegestrant, ER-Pozitif (ER+)/insan epidermal faktör 2 (ER)/insan epidermal faktör 2 (ER)/insan epidermal faktörü 2 (ER) 'nin (ER) Hedefini hedefleyen bir araştırma, oral yoldan biyoyararlanabilen proteoliz (ER)' nin (ER), bir araştırmadır. (ER+/HER2-) Meme kanseri. VEPDegestrant, ikinci çizgi artı ortamında östrojen reseptörü 1 (ESR1) mutasyonları ile ER+/HER2- ileri veya metastatik meme kanseri için potansiyel bir monoterapi olarak geliştirilmektedir.

Temmuz 2021'de Arvinas, VEPDegestrant'ın birlikte geliştirilmesi ve ortak ticareti için Pfizer ile küresel bir işbirliği duyurdu; Arvinas ve Pfizer dünya çapında kalkınma maliyetlerini, ticarileştirme giderlerini ve karlarını paylaşacaklar.Arvinas hakkında

Arvinas (NASDAQ: ARVN), zayıflatıcı ve hayatı tehdit eden hastalıklardan muzdarip hastaların yaşamlarını iyileştirmeye adanmış bir klinik evre biyoteknoloji şirketidir. Protac proteini degrader platformu aracılığıyla Arvinas, vücudun doğal protein bertaraf sistemini seçici ve verimli bir şekilde bozacak ve hastalığa neden olan proteinleri çıkarmak için kullanmak için tasarlanmış protein bozunma tedavilerinin gelişimine öncülük ediyor. Arvinas şu anda VEPDegestrant da dahil olmak üzere klinik gelişim programları aracılığıyla, lokal ileri veya metastatik ER+/HER2- meme kanseri olan hastalar için östrojen reseptörünü hedefleyen çoklu araştırma ilaçlarını ilerletiyor; ARV-393, nüksed/refrakter olmayan Hodgkin olmayan lenfoma için BCL6'yı hedefleyen; ve nörodejeneratif bozukluklar için LRRK2'yi hedefleyen ARV-102. Arvinas'ın merkezi New Haven, Connecticut'ta bulunmaktadır. Arvinas hakkında daha fazla bilgi için www.arvinas.com adresini ziyaret edin ve LinkedIn ve X'e bağlanın.

Pfizer Onkoloji Hakkında

Pfizer Onkolojisinde, kanser bakımında yeni bir çağın ön saflardayız. Endüstri lideri portföyümüz ve kapsamlı boru hattımız, küçük moleküller, antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler) ve diğer immün-onkoloji biyolojileri de dahil olmak üzere bispesifik antikorlar dahil olmak üzere çoklu açılardan kansere saldırmak için üç çekirdek etki mekanizması içerir. Meme kanseri, genitoüriner kanser, hematoloji-onkoloji ve akciğer kanseri içeren torasik kanserler dahil olmak üzere dünyanın en yaygın kanserlerinde dönüştürücü tedaviler vermeye odaklandık. Bilim tarafından yönlendirilen, kanserli insanların daha iyi ve daha uzun yaşamlar yaşamalarına yardımcı olmak için atılımları hızlandırmaya kararlıyız.

Pfizer Hakkında: Hastaların Yaşamlarını Değiştiren Atılımlar

Pfizer'de, hayatlarını genişleten ve önemli ölçüde iyileştiren insanlara terapiler getirmek için bilim ve küresel kaynaklarımızı uyguluyoruz. Yenilikçi ilaçlar ve aşılar da dahil olmak üzere sağlık ürünlerinin keşfi, geliştirilmesi ve üretiminde kalite, güvenlik ve değer standardı belirlemeye çalışıyoruz. Pfizer meslektaşları her gün, zamanımızın en korkulan hastalıklarına meydan okuyan sağlık, önleme, tedaviler ve tedavileri ilerletmek için gelişmiş ve gelişmekte olan pazarlarda çalışıyorlar. Dünyanın önde gelen yenilikçi biyofarmasötik şirketlerinden biri olarak sorumluluğumuzla tutarlı olarak, dünyadaki güvenilir, uygun fiyatlı sağlık hizmetlerine erişimi desteklemek ve genişletmek için sağlık hizmeti sağlayıcıları, hükümetler ve yerel topluluklarla işbirliği yapıyoruz. 175 yıldır bize güvenen herkes için bir fark yaratmak için çalıştık. Yatırımcılar için www.pfizer.com adresindeki yatırımcılar için önemli olabilecek bilgileri rutin olarak yayınlıyoruz. Buna ek olarak, daha fazla bilgi edinmek için lütfen www.pfizer.com adresinden bizi ziyaret edin ve @pfizer ve @pfizer_news, linkedIn, YouTube adresinden bizi takip edin ve facebook.com/pfizer adresinden bizi beğenir.

Arvinas İleriye dönük beyanlar

Bu basın bülteni, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Davası Reformu Yasası anlamında, VEPDEGESTRANT’ın Östrojen Önlem Pozitif (“ER+” ile ilgili Potansiyel Monoterapi Olarak Gelişimi Dahil Etkinlikler de dahil olmak üzere İleri Görünümlü Açıklamalar İçermektedir. (“HER2-”), ikinci sırada artı ortamda östrojen reseptörü 1 (“ESR1”) mutasyonları ile metastatik meme kanseri; VEPDEGESTRANT’nın külfetli gastrointestinal etkiler insidansı düşük olan hastalar için bir tedavi seçeneği olarak potansiyeli; VEPDegestrant’ın ikinci basamak ESR1-Mutant ortamında ER+/HER2-metastatik meme kanseri olan hastalar için sınıfının en iyisi monoterapi tedavisi olma potansiyeli; ve Arvinas’ın ve Pfizer’in, VEPDegestrant'ı sağlık hizmeti sağlayıcılarına ve hastalarına potansiyel olarak getirmek için bir sonraki adımlarda düzenleyici yetkililerle etkileşime girme planları ve şirketlerin ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne ve zamanlamasına yeni bir uyuşturucu uygulaması sunma planları. Bu basın bülteninde, Arvinas'ın stratejisi, gelecekteki operasyonlar, gelecekteki finansal pozisyonlar, gelecekteki gelirler, öngörülen maliyetler, beklentiler, planları ve hedefleri ile ilgili ifadeler de dahil olmak üzere, tarihsel gerçek ifadeleri dışındaki tüm ifadeler ileriye dönük ifadelerdir. “Beklemek”, “İnan”, “Tahmin”, “Beklen”, “Mayıs”, “Mayıs”, “Plan”, “Hedef”, “Potansiyel”, “Potansiyel”, “İrade”, “Yapabilir”, ”“ İleri ”,“ devam ”ve benzer ifadeler, ileriye dönük görünümleri tanımlamaya yöneliktir, ancak ileriye dönük görünümlü sözcükler bu belirleyici sözcükleri içermez. Arvinas aslında bu ileriye dönük beyanlarda açıklanan planlara, niyetlere veya beklentilere ulaşamayabilir ve bu tür ileriye dönük ifadelere gereksiz güvenmemelisiniz. Gerçek sonuçlar veya olaylar, Arvinas'ın çeşitli riskler ve belirsizlikler sonucunda ortaya koyduğu, ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, ileriye dönük ifadelerde açıklanan planlardan, niyet ve beklentilerden önemli ölçüde farklı olabilir: Arvinas ve Pfizer'in Arvinas ve Pfizer arasındaki işbirliği altında kendi yükümlülüklerini başarıyla gerçekleştirip gerçekleştirmeyecek; Arvinas ve Pfizer'in bir monoterapi olarak VEPDegestrant için klinik gelişimi başarılı bir şekilde gerçekleştirip tamamlayamayacakları; Arvinas'ın ARV-393 ve ARV-102 de dahil olmak üzere diğer ürün adayları için başarılı bir şekilde geliştirip tamamlayamayacağı; Arvinas ve Pfizer'in uygun olduğu gibi, VEPDegestrant ve diğer ürün adaylarını mevcut zaman çizelgeleri için veya hiç pazarlama için pazarlama onayı alıp alamayacakları; Arvinas'ın fikri mülkiyet portföyünü koruma yeteneği; Arvinas’ın üçüncü taraflara güvenmesi; Arvinas'ın gerektiğinde sermayeyi artırıp artıramayacağını; Arvinas'ın nakit ve nakit eşdeğerlerinin öngörülebilir ve öngörülemeyen işletme giderlerini ve sermaye harcamaları gereksinimlerini finanse etmek için yeterli olup olmayacağı; ve 31 Aralık 2024 tarihinde sona eren yıl için Arvinas'ın Form 10-K hakkındaki yıllık raporunun “Risk Faktörleri” bölümünde tartışılan diğer önemli faktörler ve daha sonra ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu ile ilgili diğer raporlar. Bu basın bülteninde yer alan ileriye dönük beyanlar, Arvinas'ın gelecekteki olaylarla ilgili mevcut görüşlerini yansıtmaktadır ve Arvinas, geçerli yasaların gerektirdiği durumlar dışında, ileriye dönük beyanları güncelleme yükümlülüğü üstlenmemektedir. Bu ileriye dönük ifadelere, bu sürümün ardından gelen herhangi bir tarih itibariyle Arvinas'ın görüşlerini temsil ettiği için güvenilmemelidir.

Pfizer Açıklama Bildirimi:

Bu sürümde yer alan bilgiler 31 Mayıs 2025.

Bu sürüm, potansiyel faydaları da dahil olmak üzere, Pfizer onkolojisi ve VEPDegestrant hakkında ileriye dönük bilgiler içerir, Faz 3 Veritac-2 klinik çalışmasından ayrıntılı sonuçlar, VEPDegestrant monoterapisini östrojen reseptör-pozitif, fulvestrana, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 kanseri 2 kanseri ile fulvestrana karşı fulvestransta, priöpo-positörlü (insan epidermal büyüme faktörü 2 kanseri 2 kanseri ile fulvestrant ile fulvestransta ile sonuçlanır. Sikline bağımlı kinaz (CDK) 4/6 inhibitörleri ve endokrin tedavisi ve 2025'in ikinci yarısında VEPDEGESTRANT için FDA'ya yeni bir ilaç uygulaması sunmayı planlıyor ve bu da gerçek sonuçların bu tür belirtiler tarafından ifade edilen veya ima edilenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek önemli riskler ve belirsizlikler. Riskler ve belirsizlikler, diğer şeylerin yanı sıra, klinik çalışmalarımız, düzenleyici sunum tarihleri, düzenleyici onay tarihleri ​​ve/veya lansman tarihleri ​​için öngörülen klinik uç noktaları, başlangıç ​​ve/veya tamamlama tarihlerini karşılama yeteneği de dahil olmak üzere araştırma ve geliştirmenin doğasında var olan belirsizliklerin yanı sıra mevcut yeni klinik verilerin ve mevcut klinik verilerin olasılığı da dahil olmak üzere belirsizlikler; Veritac-2 denemesinin genel sağkalım için ikincil uç noktayı karşılayıp karşılamayacağı; klinik araştırma verilerinin düzenleyici otoriteler tarafından farklı yorumlara ve değerlendirmelere tabi olma riski; Düzenleyici makamların klinik çalışmalarımızın tasarımı ve sonuçlanıp sonuçlanmayacağı; VEPDegestrant için herhangi bir potansiyel gösterge için herhangi bir yargı alanında uyuşturucu uygulamalarının yapılıp sunulabileceği; VEPDegestrant için dosyalanabilecek bu tür başvuruların ve ne zaman, ürünün faydalarının bilinen risklerinden daha ağır bastığı ve ürünün etkinliğinin belirlenmediği ve onaylanırsa, vepdegestrant'ın ticari olarak başarılı olup olmayacağı konusunda bir kararlılık yapmak da dahil olmak üzere sayısız faktörlere bağlı olup olmadığı ve ne zaman onaylanabileceği; Düzenleyici makamların etiketleme, üretim süreçleri, güvenlik ve/veya VEPDegestrant'ın kullanılabilirliğini veya ticari potansiyelini etkileyebilecek diğer konuları etkileyen kararlar; Pfizer ve Arvinas arasındaki işbirliğinin başarılı olup olmayacağı; Yasalar veya düzenlemelerde yayınlanan veya gelecekteki yürütme emirleri veya diğer yeni veya değişikliklerle ilgili riskler ve belirsizlikler; Covid-19'un işimiz, operasyonlarımız ve finansal sonuçlar üzerindeki etkisi ile ilgili belirsizlikler; ve rekabetçi gelişmeler.

Risklerin ve belirsizliklerin başka bir açıklaması, Pfizer’in 31 Aralık 2024 tarihinde sona eren mali yıl için Form 10-K hakkındaki yıllık raporunda ve Form 10-Q ile ilgili sonraki raporlarında, “risk faktörleri” ve “gelecekteki sonuçları etkileyebilecek, gelecekteki bilgileri ve faktörleri de dahil olmak üzere, 8. q ile ilgili bölümlerde bulunabilir. ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu ile ve www.sec.gov & nbsp;

1 Redig AJ, McAllister SS. Sistemik bir hastalık olarak meme kanseri: metastazın görünümü. J Intern Med. 2013; 274 (2): 113-126. doi: 10.1111/joim.12084.2 Bidard F-C, et al. Östrojen reseptörü -pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 -negatif ileri meme kanseri için elacestrant (oral seçici östrojen reseptörü degrader) ve standart endokrin tedavisine karşı randomize faz III zümrüt çalışmasından sonuçlar. Klinik Onkoloji Dergisi. 2022 Mayıs https://doi.org/10.1200/jco.22.00338.  ; 3 Kalinsky, K. Klinik Onkoloji Dergisi. 2024 Aralık https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .4 Tolaney, S. et al. AMEERA-3: Östrojen reseptörü-pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2-negatif ileri meme kanserinde amcenestrant (oral seçici östrojen reseptörü degrader) ve standart endokrin monoterapiye karşı randomize faz II çalışması. Klinik Onkoloji Dergisi. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

Kaynak: Pfizer Inc.

Gönderildi : 2025-06-03 12:00

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler