ASCO: Daraxonrasib wirksam bei metastasiertem duktalen Pankreas-Adenokarzinom

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 1. Juni 2026.

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MONTAG, 1. Juni 2026 – Laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology vom 29. Mai bis 2. Juni in Chicago vorgestellt wurde, ist Daraxonrasib bei Patienten mit RAS-mutierten und anderen metastasierten duktalen Adenokarzinomen des Pankreas (mPDACs) wirksam.

Brian Wolpin, M.D., M.P.H., vom Dana-Farber Das Cancer Institute in Boston und Kollegen führten eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Patienten mit zuvor behandeltem mPDAC durch. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip einer Behandlung mit Daraxonrasib oder einer Chemotherapie zugeteilt (248 bzw. 252 Patienten); Die meisten hatten Tumoren mit einer RAS-G12-Variante (228 bzw. 231 in der Daraxonrasib- bzw. Chemotherapie-Gruppe).

Die Forscher fanden heraus, dass es in der RAS G12-Gruppe und in der Gesamtpopulation klinisch bedeutsame Verbesserungen in der Daraxonrasib-Gruppe gegenüber der Chemotherapie-Gruppe hinsichtlich des Gesamtüberlebens (mittleres Gesamtüberleben 13,2 gegenüber 6,6 Monaten in der RAS G12-Untergruppe und 13,2 gegenüber 6,7 Monaten in der Gesamtpopulation) und des progressionsfreien Überlebens (mittleres progressionsfreies Überleben 7,3 gegenüber 3,5 Monaten und 7,2 gegenüber 6,7 Monaten) gab 3,6 Monate). Die objektive Ansprechrate betrug 33,2 bzw. 31,6 Prozent für die Teilnehmer der Daraxonrasib-Gruppe bei denjenigen mit einer RAS-G12-Variante und der Gesamtbevölkerung, verglichen mit 11,8 bzw. 11,2 Prozent bei denjenigen in der Chemotherapie-Gruppe. Bei denjenigen, die Daraxonrasib erhielten, wurden weniger Nebenwirkungen beobachtet, wobei unerwünschte Ereignisse vom Grad 3 oder höher bei 43,6 Prozent auftraten, verglichen mit 57,5 Prozent in den Chemotherapiegruppen.

„Die RASolute 302-Studie wurde entwickelt, um einen multiselektiven RAS(ON)-Inhibitor als Zweitlinienbehandlung für Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten und einen neuen Behandlungsstandard für diese Patienten zu definieren, der besser wirkt und weniger Nebenwirkungen hat als derzeit verfügbar.“ Chemotherapien“, sagte Wolpin in einer Erklärung.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter Revolution Medicines, das Daraxonrasib entwickelt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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