ASCO: Durvalumab plus flot prospěšný pro resekovatelnou žaludku, rakovinu křižovatky GE

Sledujte Drugslib

lékařsky přezkoumán Carmen Pope, Bpharm. Naposledy aktualizováno 5. června 2025.

od Elana Gotkine Healthday Reportér

Čtvrtek 5. června 2025-U pacientů s resekovatelným adenokarcinomem adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageálního křižovatky, durvalumab plus fluorouracil, leukovorin, oxaliplatin a docetaxelu (FLOT) poskytuje lepší výstupy bez přežití než o výsledky přežití bez flotu než v nové anglické deníku. Výzkum byl publikován, aby se shodoval s výročním zasedáním Americké společnosti pro klinickou onkologii, která se konala od 31. května do 4. června v Chicagu. Adenokarcinom. Účastníci byli náhodně přiřazeni k přijímání durvalumabu (1 500 mg) nebo placeba každé čtyři týdny plus flot pro čtyři cykly, následované 10 cykly durvalumabu nebo placeba každé čtyři týdny (474 ​​pacientů do každé skupiny). Primárním koncovým bodem bylo přežití bez událostí.

Vědci zjistili, že dvouleté přežití bez událostí bylo 67,4 a 58,5 procenta mezi těmi ve skupinách Durvalumab a placeba (poměr nebezpečí pro událost nebo smrt: 0,71; 95 % interval spolehlivosti, 0,58 až 0,86; P <0,001). Dvouleté celkové přežití bylo 75,7 a 70,4 procenta ve skupinách durvalumabu a placeba (poměr poměru s poměrem rizika pro smrt během měsíců 0 až 12: 0,99; 95 % interval spolehlivosti, 0,70 až 1,39; poměr poměru s poměrem rizika v průběhu 12,67; 95 % intervalu důvěry, 0,90; p = 0,03; P = 0,03; Prahová hodnota p <0,0001]). Procento pacientů s patologickou úplnou odpovědí bylo 19,2 a 7,2 procenta ve skupinách durvalumabu a placeba (relativní riziko: 2,69; 95 % interval spolehlivosti, 1,86 až 3,90). "Abychom byli schopni pacientovi sdělit, že jejich rakovina zcela reagovala na léčbu - a že jsou vyléčeny - je jedním z nejvíce odměňujících okamžiků v onkologii. Tyto výsledky nás přiblíží k tomu, aby se tento výsledek stal realitou pro mnoho dalších pacientů po celém světě."

Několik autorů zveřejnilo vazby na biofarmaceutické společnosti, včetně AstraZeneca, které vyrábějí durvalumab a financovali pokus. Požadováno)

Další informace

vyloučení odpovědnosti: statistické údaje v lékařských článcích a nevěří jednotlivcům. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Vždy hledejte personalizovanou lékařskou pomoc pro individuální rozhodnutí o zdravotní péči.

Zdroj: Healthday

Vyslán : 2025-06-06 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova