ASCO: Durvalumab Plus Flots vorteilhaft für resektable Magen, GE Junction -Krebs

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Die Forscher stellten fest, dass das zweijährige ereignisfreie Überleben bei 67,4 bzw. 58,5 Prozent unter denen in den Durvalumab- und Placebo-Gruppen betrug (Hazard-Verhältnis für Ereignis oder Tod: 0,71; 95 Prozent Konfidenzintervall, 0,58 bis 0,86; p <0,001). Das zweijährige Gesamtüberleben betrug 75,7 bzw. 70,4 Prozent in den Gruppen von Durvalumab und Placebo (stückweise Hazard-Verhältnis für den Tod in den Monaten 0 bis 12: 0,99; 95 Prozent Konfidenzintervall, 0,70 bis 1,39; Stückgang-Hazard-Verhältnis für den Tod im Zeitraum von Monats 12.67. [überschreitet die Signifikanzschwelle von p <0,0001]). Der Prozentsatz der Patienten mit einer pathologischen vollständigen Reaktion betrug 19,2 und 7,2 Prozent in den Gruppen von Durvalumab und Placebo (relatives Risiko: 2,69; 95 Prozent Konfidenzintervall, 1,86 bis 3,90). „Einer Patienten mitzuteilen, dass sein Krebs vollständig auf die Behandlung reagiert hat - und dass er geheilt ist - ist einer der lohnendsten Momente in der Onkologie. Diese Ergebnisse bringen uns näher daran, dieses Ergebnis für viele weitere Patienten weltweit Wirklichkeit werden zu lassen.“

Mehrere Autoren haben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen offengelegt, darunter AstraZeneca, die Durvalumab herstellen und den Versuch finanzierten. Erforderlich)

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-06-06 06:00

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