ASCO: Durvalumab Plus Flot beneficioso para el cáncer de Junction de GE SE RESECTA

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 5 de junio de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Jueves, 5 de junio de 2025-Para pacientes con adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofágica resecable, Durvalumab Plus Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin y Docetaxel (FLOT) obtienen mejores resultados de supervivencia sin eventos solo que Flot solo, según un estudio publicado en línea el 1 de junio en el New England Journal of Medicine. La investigación fue publicada para coincidir con la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, celebrada del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago.

Yelena Y. Janjigian, M.D., del Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y Weill Cornell Cornell en la ciudad de Nueva York, y colegas de un ensayo doble, con un ensayo aleatorizado con gastric o gaseos resecables en Nueva York en la ciudad de Nueva York, y colegas colegas de una fase 3, doble cine con los pacientes con gastrices resecables con gastric o gastric o gastric o gastric o gastric o gastric o gasealal Junteal Junteal Junteal Junteal Junthinal Junteral Junteal Junth adenocarcinoma. Los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir durvalumab (1,500 mg) o placebo cada cuatro semanas más flot durante cuatro ciclos, seguido de 10 ciclos de durvalumab o placebo cada cuatro semanas (474 ​​pacientes a cada grupo). La supervivencia sin eventos fue el punto final principal.

Los investigadores encontraron que la supervivencia sin eventos de dos años fue de 67.4 y 58.5 por ciento entre los de los grupos Durvalumab y Placebo, respectivamente (relación de riesgo para el evento o la muerte: 0.71; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0.58 a 0.86; p <0.001). Two-year overall survival was 75.7 and 70.4 percent in the durvalumab and placebo groups, respectively (piecewise hazard ratio for death during months 0 to 12: 0.99; 95 percent confidence interval, 0.70 to 1.39; piecewise hazard ratio for death during the period from month 12 onward: 0.67; 95 percent confidence interval, 0.50 to 0.90; P = 0.03 by a stratified log-rank test [excediendo el umbral de significación de P <0.0001]). El porcentaje de pacientes con una respuesta completa patológica fue de 19.2 y 7.2 por ciento en los grupos de durvalumab y placebo, respectivamente (riesgo relativo: 2.69; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1.86 a 3.90).

"Este es un paso importante para los pacientes que enfrentan este diagnóstico difícil", dijo en Janjigian en una declaración. "Poder decirle a un paciente que su cáncer ha respondido por completo al tratamiento, y que están curados, es uno de los momentos más gratificantes en oncología. Estos resultados nos acercan a hacer que ese resultado sea una realidad para muchos más pacientes en todo el mundo".

Varios autores revelaron lazos con las compañías biofarmacéuticas, incluida AstraZeneca, que fabrica durvalumab y financió el juicio.

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-06-06 06:00

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