ASCO: Durvalumab plus flottante bénéfique pour le cancer gastrique résécable, le cancer de la jonction GE

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 5 juin 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Jeudi 5 juin 2025 - Pour les patients avec un adénocarcinome à jonction gastrique ou gastro-œsophagien résécable, du Durvalumab plus le fluorouracile, la leucovorine, l'oxaliplatine et le docétaxel (FLOT) donnent de meilleurs résultats de survie sans événement que le FLOT seul, selon une étude publiée en ligne le 1er juin dans le New England Journal of Medicine of Medicine. The research was published to coincide with the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, held from May 31 to June 4 in Chicago.

Yelena Y. Janjigian, M.D., from Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medicine in New York City, and colleagues conducted a phase 3, double-blind, randomized trial involving patients with resectable gastric or gastroesophageal junction adénocarcinome. Les participants ont été assignés au hasard pour recevoir du duurvalumab (1 500 mg) ou un placebo toutes les quatre semaines plus des flots pendant quatre cycles, suivis de 10 cycles de durvalumab ou de placebo toutes les quatre semaines (474 ​​patients à chaque groupe). La survie sans événement était le principal point final.

Les chercheurs ont constaté que la survie sans événement de deux ans était de 67,4 et 58,5% parmi les groupes du Durvalumab et du placebo, respectivement (rapport de risque pour l'événement ou la mort: 0,71; intervalle de confiance à 95%, 0,58 à 0,86; p <0,001). La survie globale de deux ans était de 75,7 et 70,4% dans les groupes du Durvalumab et du placebo, respectivement (ratio de risque par morceaux pour la mort pendant les mois 0 à 12: 0,99; intervalle de confiance à 95%, 0,70 à 1,39; ratio de risque par morceaux pour la mort au cours de la période à partir du mois 12: 0,67; intervalle de confiance à 95%, 0,50 à 0,90; [dépassant le seuil de signification de p <0,0001]). Le pourcentage de patients présentant une réponse complète pathologique était de 19,2 et 7,2% dans les groupes du Durvalumab et du placebo, respectivement (risque relatif: 2,69; intervalle de confiance à 95%, 1,86 à 3,90).

«Il s'agit d'un pas en avant majeur pour les patients confrontés à ce diagnostic difficile», a déclaré Janjigian dans une déclaration. «Pour pouvoir dire à un patient que son cancer a complètement répondu au traitement - et qu'il est guéri - est l'un des moments les plus gratifiants de l'oncologie. Ces résultats nous rapprochent de la réalité de ce résultat pour de nombreux autres patients dans le monde.»

Plusieurs auteurs ont divulgué les liens avec des sociétés biopharmaceutiques, notamment AstraZeneca, qui fabrique Durvalumab et financé l'essai.

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Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicales fournissent des tendances générales et ne permettent pas aux individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-06-06 06:00

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