ASCO: Durvalumab Plus Flot Beneficial per il carcinoma gastrico resecabile, GE Junction

rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 5 giugno 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Giovedì 5 giugno 2025-Per i pazienti con adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo resecabile, Durvalumab Plus Fluorouracile, Leucovorin, Oxaliplatino e Docetaxel (FLOT) produce migliori risultati di sopravvivenza libera da solo rispetto ai flot, secondo uno studio pubblicato online nel New England nel New Inghilter del New Medicine. The research was published to coincide with the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, held from May 31 to June 4 in Chicago.

Yelena Y. Janjigian, M.D., from Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medicine in New York City, and colleagues conducted a phase 3, double-blind, randomized trial involving patients with resectable gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere durvalumab (1.500 mg) o placebo ogni quattro settimane più flot per quattro cicli, seguiti da 10 cicli di durvalumab o placebo ogni quattro settimane (474 ​​pazienti per ciascun gruppo). La sopravvivenza libera da eventi era l'end point primario.

I ricercatori hanno scoperto che la sopravvivenza libera da due anni era 67,4 e 58,5 per cento tra quelli nei gruppi Durvalumab e Placebo, rispettivamente (rapporto Hazard per eventi o morte: 0,71; intervallo di confidenza al 95 percento, da 0,58 a 0,86; p <0,001). La sopravvivenza globale di due anni era del 75,7 e del 70,4 per cento nei gruppi Durvalumab e Placebo, rispettivamente (rapporto di rischio a tratti per la morte durante i mesi 0 a 12: 0,99; intervallo di confidenza del 95 percento, da 0,70 a 1,39; PASSOGIO DI STRATISE PER IL TEST Durante la morte durante la morte durante la morte per la morte durante la morte per la morte durante la morte per la morte durante la morte per la morte per la morte per la morte durante la morte per la morte per la morte per la morte durante la morte per la morte per la morte per la morte per la morte per la morte durante la morte per la morte per la morte per la morte, per la decesso per la morte, per la decesso per la morte, per la morte per la morte, per la morte per la morte, per la morte per la morte, per la morte, per la morte di una decesso di cronometro. [Supera la soglia di significatività di p <0,0001]). La percentuale di pazienti con una risposta completa patologica è stata rispettivamente del 19,2 e del 7,2 per cento nei gruppi durvalumab e placebo (rischio relativo: 2,69; intervallo di confidenza al 95 %, da 1,86 a 3,90).

"Questo è un passo avanti per i pazienti che affrontano questa difficile diagnosi", ha affermato Janjigian in una dichiarazione. "Essere in grado di dire a un paziente che il loro cancro ha completamente risposto al trattamento - e che sono guariti - è uno dei momenti più gratificanti in oncologia. Questi risultati ci avvicinano a rendere questo risultato una realtà per molti più pazienti in tutto il mondo."

Diversi autori hanno divulgato legami con le società biofarmaceutiche, tra cui Astrazeneca, che produce Durvalumab e finanziato il processo.

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