ASCO : Durvalumab Plus 절제 가능한 위, GE 접합암에 유리한 플로트

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 6 월 5 일에 마지막 업데이트.

2025 년 6 월 5 일 목요일-절제 가능한 위 또는 위식도 접합 선암종, 두르 발 맙 플러스 플루오로 러실, 루코보 린, 옥살리플라 틴 및 도세탁셀 (FLOT)이있는 환자의 경우 플로트만으로도 더 나은 이벤트가없는 생존 결과를 얻었습니다. 이 연구는 시카고에서 5 월 31 일부터 6 월 4 일까지 개최 된 미국 임상 종양학 협회의 연례 회의와 일치하도록 발표되었습니다.

yelena Y. Janjigian, M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center 및 New York City의 Weill Cornell Medicine의 M.D. 및 Weill Cornell Medicine의 M.D. 및 Weill Cornell Medicine, 3 단계, 이층 흑l intophated, weill 흑인 시험을 실시했습니다. 선암종. 참가자는 무작위로 4 주마다 4 주마다 플로트와 플로트를 4 주마다, 그리고 4 주마다 10 사이클의 두르 발루 맙 또는 위약 (각 그룹에 474 명의 환자)을 받도록 무작위로 배정되었다. 이벤트가없는 생존율은 1 차 종점이었습니다.

연구원들은 2 년간의 이벤트가없는 생존율이 Durvalumab 및 위약 그룹의 각각 67.4와 58.5 % (사건 또는 사망에 대한 위험 비율 : 0.71; 95 % 신뢰 구간, 0.58 ~ 0.86; p <0.001)임을 발견했습니다. Durvalumab 및 위약 그룹에서 2 년 전체 생존율은 각각 75.7 및 70.4 %였다. (0 ~ 12 : 0.99; 95 % 신뢰 구간, 0.70 ~ 1.39; 0.70 ~ 1.39; 0.67; 95 % 신뢰도, 0.50; 0.50; P.50; PO.50; 0.50; [p <0.0001의 유의 임계 값을 초과). Durvalumab 및 위약 그룹에서 병리학 적 완전 반응 환자의 비율은 각각 19.2와 7.2 %였다 (상대 위험 : 2.69; 95 % 신뢰 구간, 1.86 ~ 3.90).

“이 어려운 진단에 직면 한 환자에게는 큰 발전이 진행된다”고 Janjigian은 말했다. "환자에게 암이 치료에 완전히 반응했고 치료를 받았다고 말할 수있게하려면 종양학에서 가장 보람있는 순간 중 하나입니다. 이러한 결과는 전 세계에 더 많은 환자들에게 그 결과를 현실로 만드는 데 더 가깝습니다."

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몇몇 저자들은 Durvalumab을 제조하고 재판에 자금을 지원하는 Astrazeneca를 포함한 바이오 제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-06-06 06:00

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