ASCO: Durvalumab plus flot gunstig voor resecteerbare maag, GE Junction Cancer

Volg Drugslib op

medisch beoordeeld door Carmen Pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 5 juni 2025.

door Elana Gotkine HealthDay Reporter

Donderdag 5 juni 2025-Voor patiënten met resecteerbaar maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom, durvalumab plus fluorouracil, leucovorine, oxaliplatine en docetaxel (flot) levert betere gebeurtenisvrije overlevingsresultaten dan flot alleen, een studie gepubliceerd online juni 1 in het New England Journal of Medicine. Het onderzoek werd gepubliceerd om samen te vallen met de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology, gehouden van 31 mei tot 4 juni in Chicago.

Yelena Y. Janjigian, M.D., van Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Weill Cornell Medicine in New York City en collega's hebben een fase 3, dubbele blind, dubbele blind, dubbele blanke, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele, dubbele gebrekkige prijzen, Adenocarcinoom. Deelnemers werden willekeurig toegewezen om Durvalumab (1500 mg) of placebo om de vier weken te ontvangen plus flot voor vier cycli, gevolgd door 10 cycli durvalumab of placebo om de vier weken (474 ​​patiënten voor elke groep). Gebeurtenisvrije overleving was het primaire eindpunt.

De onderzoekers ontdekten dat de tweejarige gebeurtenisvrije overleving 67,4 en 58,5 procent was bij die in respectievelijk de Durvalumab- en placebo-groepen (hazard ratio voor gebeurtenis of overlijden: 0,71; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,58 tot 0,86; P <0,001). Tweejarige totale overleving was respectievelijk 75,7 en 70,4 procent in de durvalumab- en placebo-groepen (stuksgewijs hazard ratio voor overlijden gedurende maanden 0 tot 12: 0,99; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,70 tot 1,39; stuksgewijs hazard ratio voor overlijden tijdens de periode van maand 12. 0,67; 95 procent vertrouwensinterval, 0,50 tot 0,90; p = 0,90; p = 0,90; p = 0,90; p = 0,90; p = 0,90; p = 0,90; p = 0,90; [overschrijden van de significantiedrempel van P <0,0001]). Het percentage patiënten met een pathologische volledige respons was respectievelijk 19,2 en 7,2 procent in de durvalumab- en placebo -groepen (relatief risico: 2,69; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 1,86 tot 3,90).

"Dit is een belangrijke stap voorwaarts voor patiënten die deze moeilijke diagnose bevatten," zei Janjigian zei in een verklaring. "Om een ​​patiënt te kunnen vertellen dat zijn kanker volledig op de behandeling heeft gereageerd - en dat ze zijn genezen - is een van de meest lonende momenten in de oncologie. Deze resultaten brengen ons dichter bij het maken van die uitkomst een realiteit voor veel meer patiënten wereldwijd."

Verschillende auteurs hebben banden bekendgemaakt met biofarmaceutische bedrijven, waaronder AstraZeneca, die Durvalumab produceren en de proef heeft gefinancierd.

Meer informatie

Disclaimer: statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en doen geen middel aan individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Zoek altijd gepersonaliseerd medisch advies voor individuele beslissingen in de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2025-06-06 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden