ASCO: gli agonisti del recettore GLP-1 possono ridurre il rischio di cancro correlato all'obesità, morte per tutte le cause

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 28 maggio 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercoledì 28 maggio 2025-Per gli adulti con diabete e obesità, agonisti del recettore peptide-1 simili al glucagone (GLP-1 RAS) sono associati a un rischio ridotto per il cancro all'obesità rispetto alla riunione americana di clinica di clinica invalida-4 (DPP-4), secondo uno studio programmato per essere presentato per la riunione annuale della società clinica di oncodasi-4 (DPP-4) A Chicago.

Notare che l'obesità è un fattore di rischio per lo sviluppo del cancro, Lucas Mavromatis, della NYU Grossman School of Medicine a New York City, e i colleghi hanno esaminato se GLP-1 RAS riducono il rischio di obesità. I dati sono stati inclusi per 85.015 adulti con un indice di massa corporea ≥30 kg/m2 e una diagnosi di diabete che ha recentemente avviato un GLP-1 RA o DPP-4 inibitore tra il 2013 e il 2023. I pazienti prescritti GLP-1 sono stati abbinati a 1: 1 sul punteggio di propensione con quelli prescritti DPP-4 inibitori.

I ricercatori hanno scoperto che i rischi per i tumori legati all'obesità e la morte per tutte le cause erano più bassi durante un follow-up medio di 3,9 anni (rapporti di pericolo adeguati, rispettivamente 0,93 e 0,92) in associazione con l'uso di GLP-1 contro l'inibitore DPP-4. Sono state osservate associazioni protettive tra l'uso di GLP-1 RA e i tumori del colon e del retto.

"I nostri risultati suggeriscono che [GLP-1 ras] possono ridurre modestamente la possibilità di sviluppare determinati tumori-in particolare i tumori del colon e del retto-e ridurre i tassi di morte a causa di tutte le cause", ha affermato Mavromatis in una dichiarazione. "Questi dati sono rassicuranti, ma sono necessari ulteriori studi per dimostrare la causalità."

Un autore ha rivelato legami con l'industria biofarmaceutica.

comunicato stampa

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-05-29 06:00

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