ASCO: Intismeran Plus Pembrolizumab zvyšuje RFS, DMFS u vysoce rizikového melanomu
PONDĚLÍ, 1. června 2026 – U pacientů s resekovaným vysoce rizikovým melanomem nabízí intismeran plus pembrolizumab klinicky významná zlepšení v přežití bez recidivy (RFS) a přežití bez vzdálených metastáz (DMFS) ve srovnání se samotným pembrolizumabem, podle studie zveřejněné na výročním online setkání 1. června The American Clinical Society of the Journal of Clinical Clinic Onkologie, která se konala od 29. května do 2. června v Chicagu.
Adnan Khattak, M.D., Ph.D., z Edith Cowan University v Perthu v Austrálii, a jeho kolegové zkoumali účinnost a bezpečnost intismeranu plus pembrolizumab u resekovaného vysoce rizikového melanomu po pěti letech sledování. Dospělí s resekovaným kožním melanomem stadia IIIB až IV byli náhodně rozděleni do skupin, kterým bylo podáno devět dávek intramuskulárního intismeranu 1 mg plus 18 dávek intravenózního pembrolizumabu 200 mg nebo 18 dávek samotného pembrolizumabu 200 mg intravenózně (107 a 50 pacientů, v tomto pořadí).
Výzkumníci zjistili, že rizikové poměry RFS a DMFS byly 0,510 (95procentní interval spolehlivosti, 0,294 až 0,887) a 0,411 (95procentní interval spolehlivosti, 0,200 až 0,843). Ve většině analyzovaných výchozích podskupin, včetně biomarkerů imunitní odpovědi na inhibitor kontrolního bodu, výsledky RFS a DMFS upřednostňovaly intismeran plus pembrolizumab. Celkový poměr rizika přežití byl snížen, ale nedosáhl statistické významnosti (poměr rizika, 0,471; 95procentní interval spolehlivosti, 0,165 až 1,345). Bezpečnostní profil intismeranu byl zvládnutelný v souladu s předchozími analýzami. S intismeranem plus pembrolizumabem versus pembrolizumabem byla pozorována zvýšená klonalita receptoru T-buněk a nové klonotypy.
"Naše studie nabízí pacientům s melanomem silný důkaz, že intismeranová vakcinační terapie, je-li použita v kombinaci s imunoterapií, může prokazatelně snížit riziko návratu rakoviny a zlepšit klinické výsledky," vedoucí autorka Mehne LangUNY z New York, Health Janice M.D. City, uvedl v prohlášení.
Studii podpořily společnosti Moderna a Merck, které společně vyvíjejí intismeran.
Může být vyžadována abstrakta/úplný text (může být vyžadováno předplatné) nebo platba. Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc. Zdroj: HealthDay Vyslán : 2026-06-02 04:28 Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující. Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.Přečtěte si více
Odmítnutí odpovědnosti
Populární klíčová slova