ASCO:インティスメランとペンブロリズマブの併用により、高リスク黒色腫におけるRFS、DMFSが向上

B. Pharm のシニア メディカル エディターである Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 6 月 2 日です。

HealthDay 経由

2026年6月1日月曜日 -- 切除された高リスク黒色腫患者に対して、インティスメランとペムブロリズマブを併用すると、ペムブロリズマブ単独と比較して、無再発生存期間(RFS)および無遠隔転移生存期間(DMFS)が臨床的に有意義な改善をもたらすことが、米国臨床腫瘍学会の年次総会に合わせて6月1日にJournal of Clinical Oncology誌にオンライン掲載された研究結果で明らかになった。

オーストラリア、パースにあるエディス・コーワン大学のアドナン・ハタック医師、博士らは、5年間の追跡調査の後、切除された高リスク黒色腫におけるインティスメランとペムブロリズマブの有効性と安全性を調べた。切除されたステージ IIIB ~ IV の皮膚黒色腫を有する成人は、筋肉内ティスメラン 1 mg を 9 回投与とペムブロリズマブ 200 mg の静注を 18 回投与する群、またはペムブロリズマブ 200 mg の静脈内投与を単独で 18 回投与する群に無作為に割り当てられました(それぞれ 107 名と 50 名の患者)。

研究者らは、RFS と DMFS のハザード比がそれぞれ 0.510 (95 パーセント信頼区間、0.294 ~ 0.887) と 0.411 (95 パーセント信頼区間、0.200 ~ 0.843) であることを発見しました。免疫チェックポイント阻害剤反応のバイオマーカーを含む、分析されたほとんどのベースラインサブグループ全体で、RFS および DMFS の結果は、インティスメランとペムブロリズマブを支持しました。全生存ハザード比は減少しましたが、統計的有意性には達しませんでした (ハザード比、0.471; 95% 信頼区間、0.165 ~ 1.345)。インティスメランの安全性プロファイルは管理可能であり、以前の分析と一致していました。インティスメランとペムブロリズマブの併用では、ペムブロリズマブと比較して、T 細胞受容体のクローン性の増加と新規クロノタイプが見られました。

「我々の研究は、インティスメランワクチン療法を免疫療法と併用すると、癌再発のリスクを明らかに軽減し、臨床転帰を改善できるという強力な証拠を黒色腫患者に提供します。」とニューヨーク大学ランゴーンヘルスの上級著者であるジャニス M. メーナート医学博士は述べています。ニューヨーク市で、と声明で述べた。

この研究は、intismeran を共同開発している Moderna と Merck によって支援されました。

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出典: HealthDay

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