ASCO: 인티스메란+펨브롤리주맙, 고위험 흑색종에서 RFS, DMFS 향상

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope의 의학 검토. 2026년 6월 2일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 6월 1일 월요일 -- 절제된 고위험 흑색종 환자의 경우, 인티스메란과 펨브롤리주맙을 병용하면 펨브롤리주맙 단독 요법에 비해 무재발 생존율(RFS)과 원격 전이 없는 생존율(DMFS)이 임상적으로 유의미하게 향상되는 것으로 나타났습니다. 5월 1일에 개최된 미국 임상종양학회 연례 회의와 동시에 Journal of Clinical Oncology에 온라인으로 발표된 연구 결과입니다. 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 진행됩니다.

호주 퍼스에 위치한 Edith Cowan 대학교의 Adnan Khattak 의학 박사팀은 5년간의 추적 관찰 끝에 절제된 고위험 흑색종에서 인티스메란과 펨브롤리주맙의 효능과 안전성을 조사했습니다. 절제된 IIIB기에서 IV기 피부 흑색종을 앓는 성인은 무작위로 근육내 intismeran 1mg 9회분과 펨브롤리주맙 200mg 18회분의 정맥내 펨브롤리주맙 200mg 단독 투여 또는 펨브롤리주맙 200mg 단독 18회분을 투여하도록 무작위로 배정되었습니다(각각 107명 및 50명).

연구원들은 RFS와 DMFS 위험 비율이 각각 0.510(95% 신뢰 구간, 0.294~0.887)과 0.411(95% 신뢰 구간, 0.200~0.843)인 것을 발견했습니다. 면역 체크포인트 억제제 반응의 바이오마커를 포함하여 분석된 대부분의 기본 하위 그룹에서 RFS 및 DMFS 결과는 인티스메란과 펨브롤리주맙을 더 선호했습니다. 전체 생존 위험비는 감소했지만 통계적 유의성에 도달하지 못했습니다(위험비, 0.471; 95% 신뢰구간, 0.165~1.345). 인티스메란의 안전성 프로필은 이전 분석과 일치하여 관리가 가능했습니다. 인티스메란과 펨브롤리주맙을 펨브롤리주맙과 비교했을 때 T세포 수용체 클론성이 증가하고 새로운 클론형이 나타났습니다.

"우리 연구는 면역요법과 병용하여 인티스메란 백신 요법을 사용할 경우 암 재발 위험을 명백히 줄이고 임상 결과를 개선할 수 있다는 강력한 증거를 흑색종 환자에게 제공합니다"라고 뉴욕시 NYU Langone Health 소속 Janice M. Mehnert 박사는 말했습니다. 성명서.

이 연구는 intismeran을 공동 개발하는 Moderna와 Merck의 지원을 받았습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-06-02 04:28

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