ASCO: Selpercatinib verbessert das ereignisfreie Überleben bei RET-Fusions-positivem NSCLC

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 2. Juni 2026.

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DIENSTAG, 2. Juni 2026 – Bei Patienten mit RET-Fusions-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) führt der während der Transfektion neu angeordnete (RET) Inhibitor Selpercatinib zu einem deutlich längeren ereignisfreien Überleben. Dies geht aus einer Studie hervor, die am 31. Mai online im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und mit der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology zusammenfällt, die vom 29. Mai bis 2. Juni stattfand Chicago.

Yi-Long Wu, M.D., vom Guangdong Lung Cancer Institute in Guangzhou, China, und Kollegen führten eine doppelblinde Phase-3-Studie mit Patienten mit RET-Fusions-positivem NSCLC durch, die eine definitive Therapie mit kurativer Absicht erhalten hatten. Die Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip bis zu drei Jahre lang adjuvantes Selpercatinib oder Placebo (75 bzw. 76 Patienten).

Die Forscher fanden heraus, dass das zweijährige ereignisfreie Überleben mit Selpercatinib und Placebo bei 109 Patienten mit Erkrankung im Stadium II oder IIIA 92 bzw. 61 Prozent betrug (Risikoverhältnis für Krankheitsrezidiv, -progression oder Tod: 0,17). Das vom Forscher beurteilte ereignisfreie Überleben stimmte mit dem ereignisfreien Überleben überein, das durch eine verblindete unabhängige zentrale Überprüfung ermittelt wurde. Das von den Forschern ermittelte ereignisfreie Überleben nach zwei Jahren betrug 94 bzw. 70 Prozent mit Selpercatinib bzw. Placebo bei den 151 Patienten mit NSCLC im Stadium IB, II oder IIIA (Risikoverhältnis für Krankheitsrezidiv, -progression oder Tod: 0,17). Erhöhte Alanin-Aminotransferase- und Aspartat-Aminotransferase-Werte waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse, die während des Behandlungszeitraums beobachtet wurden. Es gab drei Todesfälle aufgrund von Krankheitsprogression, alle in der Placebogruppe.

„Diese überzeugenden Ergebnisse legen einen neuen Behandlungsstandard für eine seltene Untergruppe von Lungenkrebs fest und verändern sofort die Praxis“, sagte David R. Spigel, M.D., Präsident und Chief Medical Officer am Sarah Cannon Research Institute in Nashville, Tennessee, und ASCO-Experte für Lungenkrebs, in einer Erklärung.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter Eli Lilly, das Selpercatinib herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2026-06-03 03:42

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