ASCO : le selpercatinib améliore la survie sans événement dans le CPNPC RET Fusion-positif

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 2 juin 2026.

via HealthDay

MARDI 2 juin 2026 -- Pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique avec fusion RET, le selpercatinib, un inhibiteur réarrangé pendant la transfection (RET), entraîne une survie sans événement significativement plus longue, selon une étude publiée en ligne le 31 mai dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, qui s'est tenue du 29 mai au 2 juin à Chicago.

Yi‑Long Wu, M.D., de l'Institut du cancer du poumon du Guangdong à Guangzhou, en Chine, et ses collègues ont mené un essai de phase 3 en double aveugle impliquant des patients atteints d'un CPNPC à fusion RET positive qui avaient reçu un traitement définitif à visée curative. Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir du selpercatinib adjuvant ou un placebo pendant une durée maximale de trois ans (75 et 76 patients, respectivement).

Les chercheurs ont découvert que la survie sans événement à deux ans, évaluée par l'investigateur, était respectivement de 92 et 61 % avec le selpercatinib et le placebo, parmi 109 patients atteints d'une maladie de stade II ou IIIA (risque relatif de récidive, de progression ou de décès de la maladie, 0,17). La survie sans événement évaluée par l'investigateur était cohérente avec la survie sans événement telle qu'évaluée par une revue centrale indépendante en aveugle. La survie sans événement évaluée par l'investigateur à deux ans était de 94 et 70 pour cent avec le selpercatinib et le placebo, respectivement, parmi les 151 patients atteints d'un CPNPC de stade IB, II ou IIIA (risque relatif de récidive, de progression ou de décès de la maladie, 0,17). L'augmentation des taux d'alanine aminotransférase et d'aspartate aminotransférase étaient les événements indésirables les plus fréquemment observés au cours de la période de traitement. Il y a eu trois décès dus à la progression de la maladie, tous dans le groupe placebo.

"Ces résultats convaincants établissent une nouvelle norme de soins pour un sous-ensemble rare de cancer du poumon et changent immédiatement la pratique", a déclaré David R. Spigel, M.D., président et médecin-chef du Sarah Cannon Research Institute à Nashville, Tennessee, et expert de l'ASCO en cancer du poumon, dans un communiqué.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, notamment Eli Lilly, qui fabrique du selpercatinib et a financé l'étude.

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Source : Journée Santé

Publié : 2026-06-03 03:42

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