ASCO: 셀퍼카티닙, RET 융합 양성 NSCLC의 무사건 생존율 향상

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope의 의학 검토. 2026년 6월 2일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 6월 2일 화요일 -- RET 융합 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 경우 형질감염 중 재배열(RET) 억제제인 셀퍼카티닙이 훨씬 더 긴 무사고 생존 기간을 제공했다고 5월 29일부터 6월 2일까지 개최된 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology) 연례회의와 동시에 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine)에 5월 31일 온라인으로 발표된 연구 결과가 발표되었습니다. 시카고에서.

중국 광저우 광동 폐암 연구소의 Yi-Long Wu 박사와 동료들은 완치 목적의 확정 요법을 받은 RET 융합 양성 NSCLC 환자를 대상으로 3상 이중 맹검 시험을 실시했습니다. 환자들은 최대 3년 동안 보조제 셀퍼카티닙 또는 위약을 투여 받도록 무작위로 배정되었습니다(각각 75명 및 76명).

연구자들은 연구자가 평가한 2년 무사건 생존율이 2기 또는 3A기 질환 환자 109명에서 셀퍼카티닙 투여군과 위약 투여군에서 각각 92%와 61%임을 발견했습니다(질병 재발, 진행 또는 사망에 대한 위험비, 0.17). 연구자가 평가한 무사고 생존율은 맹검 독립 중앙 검토를 통해 평가한 무사고 생존율과 일치했습니다. 연구자가 평가한 2년 무사건 생존율은 IB기, II기 또는 IIIA기 NSCLC 환자 151명 중 셀퍼카티닙 투여군과 위약 투여군에서 각각 94%와 70%였습니다(질병 재발, 진행 또는 사망에 대한 위험비, 0.17). 알라닌 아미노트랜스퍼라제와 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제의 수치 증가는 치료 기간 동안 관찰된 가장 흔한 이상반응이었습니다. 모두 위약군에서 질병 진행으로 인해 3명이 사망했습니다.

"이러한 설득력 있는 결과는 폐암의 희귀한 부분 집합에 대한 치료의 새로운 표준을 확립했으며 즉시 관행을 바꾸고 있습니다"라고 테네시주 내슈빌에 있는 Sarah Cannon 연구소의 사장 겸 최고 의료 책임자이자 ASCO 폐암 전문가인 David R. Spigel 박사는 성명에서 말했습니다.

여러 저자는 셀퍼카티닙을 제조하고 연구 자금을 지원한 Eli Lilly를 포함하여 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-06-03 03:42

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