ASCO: Teclistamab verbessert das Überleben bei rezidiviertem, refraktärem Multiplem Myelom

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 2. Juni 2026.

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DIENSTAG, 2. Juni 2026 – Bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom verbessert die Monotherapie mit Teclistamab das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben erheblich. Dies geht aus einer Studie hervor, die online am 29. Mai im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde und mit der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology zusammenfällt, die vom 29. Mai bis 2. Juni in Chicago stattfand.

Cyrille Touzeau, M.D., Ph.D. vom Universitätskrankenhaus Nantes in Frankreich und Kollegen teilten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die zuvor eine, zwei oder drei Therapielinien, einschließlich eines monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers und Lenalidomid, erhalten hatten, nach dem Zufallsprinzip entweder Teclistamab (296 Patienten) oder nach Wahl des Prüfarztes Pomalidomid, Bortezomib und Dexamethason (PVd) oder Carfilzomib und zu Dexamethason (Kd; 297 Patienten).

Die Forscher fanden heraus, dass Teclistamab das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu PVd oder Kd signifikant verbesserte (geschätztes 18-monatiges progressionsfreies Überleben 69,8 gegenüber 26,9 Prozent; Risikoverhältnis für Krankheitsprogression oder Tod 0,29). Im Vergleich zu PVd oder Kd war der Prozentsatz der Patienten mit einem vollständigen Ansprechen oder besser unter Teclistamab höher (65,9 gegenüber 16,8 Prozent). Im Vergleich zu PVd oder Kd war das Gesamtüberleben mit Teclistamab verbessert (geschätzte 18-Monats-Gesamtüberlebenszeit: 79,2 gegenüber 68,6 Prozent; Hazard Ratio für Tod: 0,60). Unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder 4 traten bei 84,9 bzw. 76,3 Prozent der Teclistamab- und PVd- bzw. Kd-Empfänger auf; Nebenwirkungen vom Grad 5 traten bei 6,5 bzw. 3,5 Prozent auf.

„Zu sehen, dass dieses Medikament bei Patienten an all diesen Orten weltweit so wirksam und sicher ist, ist ein sehr starkes Signal“, sagte der leitende Autor C. Ola Landgren, M.D., Ph.D., von der University of Miami, in einer Erklärung.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter Johnson & Johnson, das Teclistamab herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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