ASCO: Teclistamab mejora la supervivencia en mieloma múltiple refractario y en recaída

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 2 de junio de 2026.

vía HealthDay

MARTES, 2 de junio de 2026 -- Para los pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, la monoterapia con teclistamab mejora significativamente la supervivencia general y libre de progresión, según un estudio publicado en línea el 29 de mayo en el New England Journal of Medicine coincidiendo con la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, celebrada del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago.

Cyrille Touzeau, M.D., Ph.D., del Hospital Universitario de Nantes en Francia, y sus colegas asignaron al azar a pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que habían recibido previamente una, dos o tres líneas de terapia, incluido un anticuerpo monoclonal anti-CD38 y lenalidomida, para recibir teclistamab (296 pacientes) o la elección del investigador de pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) o carfilzomib y dexametasona. (Kd; 297 pacientes).

Los investigadores encontraron que teclistamab mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión frente a PVd o Kd (supervivencia libre de progresión estimada a 18 meses, 69,8 frente a 26,9 por ciento; índice de riesgo para progresión de la enfermedad o muerte, 0,29). En comparación con PVd o Kd, el porcentaje de pacientes con una respuesta completa o mejor fue mayor con teclistamab (65,9 frente a 16,8 por ciento). En comparación con PVd o Kd, la supervivencia general mejoró con teclistamab (supervivencia general estimada a 18 meses, 79,2 frente a 68,6 por ciento; índice de riesgo de muerte, 0,60). Se produjeron eventos adversos de grado 3 o 4 en el 84,9 y el 76,3 por ciento de los receptores de teclistamab y PVd o Kd, respectivamente; los eventos adversos de grado 5 ocurrieron en el 6,5 y el 3,5 por ciento, respectivamente.

"Ver que este medicamento es tan eficaz y tan seguro en pacientes de todos estos lugares en todo el mundo es una señal muy fuerte", dijo en un comunicado el autor principal C. Ola Landgren, M.D., Ph.D., de la Universidad de Miami.

Varios autores revelaron vínculos con compañías biofarmacéuticas, incluida Johnson & Johnson, que fabrica teclistamab y financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-06-03 03:42

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