ASCO : le teclistamab améliore la survie dans le myélome multiple récidivant et réfractaire

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 2 juin 2026.

via HealthDay

MARDI 2 juin 2026 -- Pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, le teclistamab en monothérapie améliore significativement la survie sans progression et la survie globale, selon une étude publiée en ligne le 29 mai dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, qui s'est tenue du 29 mai au 2 juin à Chicago.

Cyrille Touzeau, M.D., Ph.D., de l'hôpital universitaire de Nantes en France, et ses collègues ont assigné au hasard des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire qui avaient déjà reçu une, deux ou trois lignes de traitement, y compris un anticorps monoclonal anti-CD38 et du lénalidomide, pour recevoir du teclistamab (296 patients) ou le choix de l'investigateur de pomalidomide, de bortézomib et de dexaméthasone (PVd) ou de carfilzomib et dexaméthasone (Kd ; 297 patients).

Les chercheurs ont découvert que le teclistamab améliorait significativement la survie sans progression par rapport au PVd ou au Kd (survie sans progression estimée à 18 mois, 69,8 contre 26,9 % ; rapport de risque de progression de la maladie ou de décès, 0,29). Comparé au PVd ou au Kd, le pourcentage de patients présentant une réponse complète ou meilleure était plus élevé avec le teclistamab (65,9 contre 16,8 pour cent). Par rapport au PVd ou au Kd, la survie globale a été améliorée avec le teclistamab (survie globale estimée à 18 mois, 79,2 contre 68,6 pour cent ; rapport de risque de décès, 0,60). Des événements indésirables de grade 3 ou 4 sont survenus chez 84,9 et 76,3 pour cent des receveurs de teclistamab et de PVd ou Kd, respectivement ; des événements indésirables de grade 5 sont survenus respectivement chez 6,5 et 3,5 pour cent.

"Voir que ce médicament est si efficace et si sûr chez les patients de tous ces endroits dans le monde est un signal très fort", a déclaré l'auteur principal C. Ola Landgren, M.D., Ph.D., de l'Université de Miami, dans un communiqué.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, notamment Johnson & Johnson, qui fabrique le teclistamab et a financé l'étude.

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Source : HealthDay

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