ASCO：テクリスタマブは再発・難治性多発性骨髄腫の生存率を改善する

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Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

B. Pharm のシニア メディカル エディターである Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 6 月 2 日です。

HealthDay 経由

2026 年 6 月 2 日、火曜日 -- 再発または難治性の多発性骨髄腫の患者に対して、テクリストマブの単剤療法は無増悪生存期間と全生存期間を大幅に改善するという研究結果が、5 月 29 日から 6 月 2 日にシカゴで開催される米国臨床腫瘍学会年次総会に合わせて New England Journal of Medicine 誌に 5 月 29 日にオンライン掲載されました。

Cyrille Touzeau,フランスのナント大学病院の医学博士らは、これまでに抗CD38モノクローナル抗体とレナリドミドを含む1、2、または3種類の治療を受けた再発または難治性の多発性骨髄腫患者を、テクリストマブ（患者296人）または研究者が選択したポマリドミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン（PVd）のいずれかを受ける群に無作為に割り当てた。カーフィルゾミブとデキサメタゾン (Kd; 患者 297 人)。

研究者らは、テクリストマブが PVd または Kd と比較して無増悪生存期間を有意に改善することを発見しました (推定 18 か月無増悪生存期間、69.8 対 26.9 パーセント、疾患進行または死亡のハザード比、0.29)。 PVd または Kd と比較して、完全奏効以上の患者の割合はテクリストマブの方が高かった (65.9 対 16.8 パーセント)。 PVd または Kd と比較して、全生存期間はテクリストマブで改善されました (推定 18 か月全生存期間、79.2 対 68.6 パーセント、死亡のハザード比、0.60)。グレード3または4の有害事象は、テクリストマブ投与者とPVdまたはKd投与者のそれぞれ84.9％と76.3％で発生した。グレード 5 の有害事象は、それぞれ 6.5 パーセントと 3.5 パーセントで発生しました。

「世界中のこれらすべての地域の患者に対して、この薬が非常に有効で安全であることは、非常に強力な兆候です」と、マイアミ大学の上級著者である C. オラ ランドグレン医学博士は声明で述べました。

何人かの著者が、テクリストマブを製造し研究に資金提供したジョンソン・エンド・ジョンソンを含むバイオ医薬品企業との関係を明らかにした。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-06-03 03:42

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