ASCO: Teclistamab은 재발성, 불응성 다발성 골수종의 생존율을 향상시킵니다

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope의 의학 검토. 2026년 6월 2일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 6월 2일 화요일 -- 시카고에서 5월 29일부터 6월 2일까지 열린 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology) 연례 회의와 동시에 New England Journal of Medicine에 5월 29일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자의 경우 teclistamab 단독 요법이 무진행 생존 기간과 전체 생존 기간을 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다.

Cyrille Touzeau, M.D., 프랑스 낭트 대학 병원의 박사 연구팀은 이전에 항CD38 단클론 항체와 레날리도마이드를 포함하여 1, 2, 3가지 치료법을 받은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 teclistamab(환자 296명) 또는 연구자가 선택한 포말리도마이드, 보르테조밉, 덱사메타손(PVd) 또는 카르필조밉을 투여하도록 무작위로 배정했습니다. 덱사메타손(Kd; 환자 297명).

연구자들은 teclistamab이 PVd 또는 Kd에 비해 무진행 생존율을 유의하게 향상시키는 것을 발견했습니다(추정 18개월 무진행 생존율, 69.8% 대 26.9%, 질병 진행 또는 사망에 대한 위험비, 0.29). PVd 또는 Kd와 비교하여 완전 반응 이상을 보인 환자의 비율은 teclistamab에서 더 높았습니다(65.9% 대 16.8%). PVd 또는 Kd와 비교하여 teclistamab을 사용하면 전체 생존율이 향상되었습니다(18개월 추정 전체 생존율, 79.2% 대 68.6%, 사망 위험비, 0.60). 3등급 또는 4등급의 이상반응은 teclistamab 및 PVd 또는 Kd 투여자의 각각 84.9% 및 76.3%에서 발생했습니다. 5등급 부작용은 각각 6.5%와 3.5%에서 발생했습니다.

"이 약물이 전 세계 모든 지역의 환자들에게 매우 효과적이고 안전하다는 것을 확인하는 것은 매우 강력한 신호입니다."라고 수석 저자인 마이애미 대학의 C. Ola Landgren 의학박사가 성명에서 말했습니다.

몇몇 저자는 teclistamab을 제조하고 연구에 자금을 지원한 Johnson & Johnson을 포함하여 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-06-03 03:42

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