ASCO: Teclistamab melhora a sobrevivência no mieloma múltiplo recidivante e refratário

Revisado clinicamente por Carmen Pope, editora médica sênior, B. Pharm. Última atualização em 2 de junho de 2026.

via HealthDay

TERÇA-FEIRA, 2 de junho de 2026 – Para pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário, a monoterapia com teclistamabe melhora significativamente a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global, de acordo com um estudo publicado on-line em 29 de maio no New England Journal of Medicine para coincidir com a reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, realizada de 29 de maio a 2 de junho em Chicago.

Cyrille Touzeau, M.D., Ph.D., do Hospital Universitário de Nantes, na França, e colegas distribuíram aleatoriamente pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário que já haviam recebido uma, duas ou três linhas de terapia, incluindo um anticorpo monoclonal anti-CD38 e lenalidomida, para receber teclistamabe (296 pacientes) ou a escolha do investigador de pomalidomida, bortezomibe e dexametasona (PVd) ou carfilzomibe e dexametasona (Kd; 297 pacientes).

Os pesquisadores descobriram que o teclistamabe melhorou significativamente a sobrevida livre de progressão versus PVd ou Kd (sobrevida livre de progressão estimada em 18 meses, 69,8 versus 26,9 por cento; taxa de risco para progressão da doença ou morte, 0,29). Em comparação com PVd ou Kd, a percentagem de doentes com resposta completa ou melhor foi superior com teclistamab (65,9 versus 16,8 por cento). Em comparação com PVd ou Kd, a sobrevida global foi melhorada com teclistamab (sobrevida global estimada em 18 meses, 79,2 versus 68,6 por cento; taxa de risco de morte, 0,60). Eventos adversos de grau 3 ou 4 ocorreram em 84,9 e 76,3 por cento dos receptores de teclistamabe e PVd ou Kd, respectivamente; eventos adversos de grau 5 ocorreram em 6,5 e 3,5 por cento, respectivamente.

"Ver que este medicamento é tão eficaz e tão seguro em pacientes de todos esses locais em todo o mundo é um sinal muito forte", disse o autor sênior C. Ola Landgren, M.D., Ph.D., da Universidade de Miami, em um comunicado.

Vários autores revelaram vínculos com empresas biofarmacêuticas, incluindo a Johnson & Johnson, que fabrica o teclistamab e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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