ASCO: VEPDEGESTRANT UPS Survival en ER+, HER2− cáncer de seno avanzado con mutaciones ESR1

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 2 de junio de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Lunes 2 de junio de 2025-Para pacientes con receptor de estrógeno (ER), positivo, el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano del receptor 2 (HER2), cáncer de seno avanzado negativo, la chimera de la proteólisis oral dirigida a la protegida de la proteólisis, el degradador de los nuevos entregados de la ESR1, según un estudio publicado en el estudio de la ESR1. The research was presented to coincide with the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology, held from May 31 to June 4 in Chicago.

Mario Campone, M.D., Ph.D., from the Institut de Cancérologie de l'Ouest Angers-Nantes in Saint-Herblain, France, and colleagues conducted a phase 3, open-label, randomized trial involving patients with ER-positive, El cáncer de seno avanzado HER2 negativo que había recibido una línea anterior de terapia inhibidora dependiente de ciclina 4 y 6 más una línea de terapia endocrina. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir VepdeGestrant a una dosis de 200 mg por vía oral una vez al día de cada ciclo o fulvestrant de 28 días a una dosis de 500 mg en el día 1 y el día 15 del ciclo 1 y el día 1 de los ciclos posteriores (313 y 311 pacientes, respectivamente).

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Los investigadores encontraron que la mediana de supervivencia libre de progresión era de 5.0 y 2.1 meses con Vepdegestrant y Fulvestrant, respectivamente, entre los 270 pacientes con mutaciones ESR1 (relación de riesgo, 0.58). La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 3.8 y 3.6 meses con Vepdegestrant y Fulvestrant, respectivamente, entre todos los pacientes. En el 23.4 y el 17.6 por ciento de los pacientes en los grupos VEPDegestrant y Fulvestrant, respectivamente, ocurrieron eventos adversos de grado 3 o superior; Los eventos adversos que condujeron a la interrupción ocurrieron en 2.9 y 0.7 por ciento, respectivamente.

"Se necesita un seguimiento adicional para caracterizar aún más la eficacia y seguridad a largo plazo de VepdeGestrant en esta población", escriben los autores.

The study was funded by Pfizer, which is developing vepdegestrant.

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-06-03 06:00

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