ASCO: sopravvivenza di vepdegestrant UPS in ER+, carcinoma mammario avanzato HER2 con mutazioni ESR1

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 2 giugno 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Lunedì 2 giugno 2025-Per i pazienti con recettore degli estrogeni (ER)-positivo, recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)-Cancro mammario avanzato negativo, il carcinoma orale-targeting della Chimera ER DEGRAFER, VEPDEGERANT. La ricerca è stata presentata in coincidenza con l'incontro annuale dell'American Society of Clinical Oncology, tenutasi dal 31 maggio al 4 giugno a Chicago.

Mario Campone, M.D., Ph.D., dall'Institut de Cancérologie de l'Uest Angers-Nantes a Saint-Herblain, France e Careagues ha condotto una fase di auto-letta, errati in caso di errati, con la fuga di errati. Il carcinoma mammario avanzato HER2 negativo che aveva ricevuto una precedente linea di terapia inibitrice della chinasi 4 e 6 della ciclina più una linea di terapia endocrina. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere vepdegestrant alla dose di 200 mg per via orale una volta ogni giorno di ogni ciclo di 28 giorni o fulvestrant alla dose di 500 mg il giorno 1 e il giorno 15 del ciclo 1 e il giorno 1 dei cicli successivi (313 e 311 pazienti, rispettivamente).

I ricercatori hanno scoperto che la sopravvivenza libera da progressione mediana era di 5,0 e 2,1 mesi con vepdegestra e fulvestrant, rispettivamente, tra i 270 pazienti con mutazioni ESR1 (rapporto Hazard, 0,58). La sopravvivenza libera da progressione mediana era di 3,8 e 3,6 mesi con vepdegestrant e fulvestrant, rispettivamente, tra tutti i pazienti. Nel 23,4 e il 17,6 per cento dei pazienti nei gruppi vepdegestranti e fulvestrant, rispettivamente, si sono verificati eventi avversi di grado 3 o superiore; Gli eventi avversi che hanno portato alla sospensione si sono verificati rispettivamente nel 2,9 e nello 0,7 per cento.

"È necessario un follow-up aggiuntivo per caratterizzare ulteriormente l'efficacia a lungo termine e la sicurezza di Vepdegestrant in questa popolazione", scrivono gli autori.

Lo studio è stato finanziato da Pfizer, che sta sviluppando VepDegestrant.

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-06-03 06:00

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