ASCO:ER+、HER2- ESR1変異を伴うHER2進行乳がんのVepDegestrant UPS生存

カルメン・ポープ、Bpharmによって医学的にレビュー最後に2025年6月2日に更新されました。

2025年6月2日月曜日 - エストロゲン受容体(ER)陽性、ヒトの表皮成長因子受容体2(HER2)陰性進行乳がん、口腔タンパク質分解標的キメラの劣化、Vepdegestrantは、ESR1の患者における患者の患者において、患者の患者の患者の患者の患者によると、患者の患者の患者に依存します。この研究は、5月31日から6月4日までシカゴで開催されたアメリカ臨床腫瘍学会の年次総会と一致するように提示されました。サイクリン依存性キナーゼ4および6阻害剤療法の以前の系統に加えて、1つの内分泌療法を受けたHER2陰性乳がん。患者は、サイクル1の1日目と15日目の500 mg、およびその後のサイクルの1日目(それぞれ313患者と311人)で500 mgの用量で、各28日サイクルの毎日1回、またはフルベストラントで毎日200 mgの用量でVepdegestrantを投与するようにランダムに割り当てられました。

研究者は、ESR1変異を有する270人の患者の中で、無増悪生存期間の中央値が5.0および2.1か月であることを発見しました(ハザード比、0.58)。無増悪生存期間の中央値は、すべての患者の間で、それぞれVepdegestrantとFulvestrantで3.8および3.6か月でした。 VepdegestrantグループおよびFulvestrantグループの患者の23.4および17.6%で、それぞれ3年生以上の有害事象が発生しました。中止に至る有害事象は、それぞれ2.9パーセントと0.7パーセントで発生しました。

「この集団におけるVep degestrantの長期的な有効性と安全性をさらに特徴付けるために、追加の追跡が必要です」と著者は書いています。

この研究は、VepDegestrantを開発しているファイザーによって資金提供されました。

詳細情報

免責事項:医療記事の統計データは、一般的な傾向を提供し、個人にターゲットしません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典:HealthDay

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のあるキーワード