ASCO：ER+、HER2- ESR1変異を伴うHER2進行乳がんのVepDegestrant UPS生存

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カルメン・ポープ、Bpharmによって医学的にレビュー最後に2025年6月2日に更新されました。

2025年6月2日月曜日 - エストロゲン受容体（ER）陽性、ヒトの表皮成長因子受容体2（HER2）陰性進行乳がん、口腔タンパク質分解標的キメラの劣化、Vepdegestrantは、ESR1の患者における患者の患者において、患者の患者の患者の患者の患者によると、患者の患者の患者に依存します。この研究は、5月31日から6月4日までシカゴで開催されたアメリカ臨床腫瘍学会の年次総会と一致するように提示されました。サイクリン依存性キナーゼ4および6阻害剤療法の以前の系統に加えて、1つの内分泌療法を受けたHER2陰性乳がん。患者は、サイクル1の1日目と15日目の500 mg、およびその後のサイクルの1日目（それぞれ313患者と311人）で500 mgの用量で、各28日サイクルの毎日1回、またはフルベストラントで毎日200 mgの用量でVepdegestrantを投与するようにランダムに割り当てられました。

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研究者は、ESR1変異を有する270人の患者の中で、無増悪生存期間の中央値が5.0および2.1か月であることを発見しました（ハザード比、0.58）。無増悪生存期間の中央値は、すべての患者の間で、それぞれVepdegestrantとFulvestrantで3.8および3.6か月でした。 VepdegestrantグループおよびFulvestrantグループの患者の23.4および17.6％で、それぞれ3年生以上の有害事象が発生しました。中止に至る有害事象は、それぞれ2.9パーセントと0.7パーセントで発生しました。

「この集団におけるVep degestrantの長期的な有効性と安全性をさらに特徴付けるために、追加の追跡が必要です」と著者は書いています。

この研究は、VepDegestrantを開発しているファイザーによって資金提供されました。

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-06-03 06:00

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