ASCO : ER+, ESR1 돌연변이가있는 HER2- 고급 유방암에서의 Vepdegestrant UPS 생존

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 6 월 2 일에 마지막 업데이트.

2025 년 6 월 2 일 월요일-에스트로겐 수용체 (ER)-양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2)-음성 유방암, VEPDEGESTRANT는 ESR1 돌연변이를 가진 환자에서 상당히 긴 진행이없는 생존자로 이어진다. 이 연구는 5 월 31 일부터 6 월 4 일까지 시카고에서 개최 된 미국 임상 종양학 협회의 연례 회의와 일치하도록 발표되었습니다.

마리오 캄포네, M.D., 박사, 박사, 프랑스, ​​프랑스, ​​개방형 시험, 개방적 인 시험에서 실시 된 세인트-히어 블레인, 개방형 시험에서 실시한 Saint-Herblain, Ph. 사이클린-의존적 키나제 4 및 6 억제제 요법의 이전 라인과 내분비 요법의 한 줄을받은 HER2- 음성 진행 유방암. 환자는 무작위로 28 일 사이클마다 매일 200mg의 선량으로 VEPDEGESTRANT를 받거나주기 1의 1 일 및 15 일에 500mg의 용량 및 후속주기 (각각 313 및 311 환자)에 500mg의 복용량으로 200mg의 선량을 투여 받았다.

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연구자들은 ESR1 돌연변이가있는 270 명의 환자 중에서 각각 VEPDEGESTRANT 및 FULVESTRANT를 사용하여 중간 무 진행 생존이 5.0 및 2.1 개월이라는 것을 발견했습니다 (위험 비율, 0.58). 중간 무 진행 생존은 모든 환자 중에서 각각 Vepdegestrant 및 Fulvestrant의 3.8 및 3.6 개월이었다. Vepdegestrant 및 Fulvestrant 그룹의 환자의 23.4 및 17.6 %에서 각각 3 등급 이상의 부작용이 발생 하였다. 중단으로 이어지는 부작용은 각각 2.9와 0.7 %로 발생했습니다.

"이 집단에서 Vepdegestrant의 장기 효능과 안전성을 더욱 특성화하려면 추가 후속 조치가 필요합니다."

연구는 Vepdegestrant를 개발하는 화이자에 의해 자금을 지원 받았다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-06-03 06:00

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