ASCO: VEPDEGESTRANT UPS Sobrevivência em ER+, HER2 - câncer de mama avançado com mutações de ESR1

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revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 2 de junho de 2025.

Segunda-feira, 2 de junho de 2025-Para pacientes com receptor de crescimento epidérmico humano receptor (ER)-câncer de mama negativo-negativo, a proteólise oral que destina-se a uma quimsa de graduador de maio, de acordo com a publicação de um número de trimestres de inscuradores, de que o degradante de pó de maio em págios de inscuradores, que leva a um número de sobrevivência em pó de transmissão em pó de transmissão em pátides de insr. A pesquisa foi apresentada para coincidir com a reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, realizada de 31 de maio a 4 de junho em Chicago. Câncer de mama avançado-negativo HER2 que havia recebido uma linha anterior de terapia inibidora de quinase 4 e 6 dependente de ciclina mais uma linha de terapia endócrina. Os pacientes foram aleatoriamente designados para receber vepdegestrant na dose de 200 mg por via oral uma vez por dia de cada ciclo de 28 dias ou fulvestrant na dose de 500 mg no dia 1 e dia 15 do ciclo 1 e no dia 1 dos ciclos subsequentes (313 e 311 pacientes, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que a sobrevida média livre de progressão foi de 5,0 e 2,1 meses com vepdegestrant e fulvestrant, respectivamente, entre os 270 pacientes com mutações de ESR1 (taxa de risco, 0,58). A sobrevida média livre de progressão foi de 3,8 e 3,6 meses com veegerente e fulvestrant, respectivamente, entre todos os pacientes. Em 23,4 e 17,6 % dos pacientes nos grupos Vepdegeestrant e Fulvestrant, respectivamente, ocorreram eventos adversos do grau 3 ou superior; Eventos adversos que levam à descontinuação ocorreram em 2,9 e 0,7 %, respectivamente.

O estudo foi financiado pela Pfizer, que está desenvolvendo vepdegeStrant.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-06-03 06:00

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