ASH: 다발성 골수종 환자에게 유익한 다라투무맙

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2023년 12월 13일에 최종 업데이트되었습니다.

작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2023년 12월 13일 수요일 -- 이식 적격 환자용 새로 진단된 다발성 골수종에 대해 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손 유도 및 강화 요법, 레날리도마이드 유지 요법(D-VRd)과 병용한 피하 다라투무맙을 추가하면 무진행 생존율이 향상됩니다. 이 연구 결과는 12월 9일부터 12일까지 샌디에고에서 개최된 미국 혈액학회(American Society of Hematology) 연례회의와 동시에 New England Journal of Medicine에 12월 12일 온라인으로 게재되었습니다.

Pieter Sonneveld, M.D. 네덜란드 로테르담의 에라스무스 MC 암 연구소(Erasmus MC Cancer Institute) 박사팀은 새로 진단된 다발성 골수종을 앓고 있는 이식 적격 환자 709명을 무작위로 무작위 배정하여 D-VRd 유도 및 강화 요법과 레날리도마이드 유지 요법(D-VRd 그룹)을 받도록 했습니다. 또는 3상 시험에서 VRd 유도 및 강화 요법과 레날리도마이드 유지 요법 단독(VRd 그룹)을 시행했습니다.

연구원들은 D-VRd 그룹에서 질병 진행 또는 사망 위험이 더 낮다는 것을 발견했습니다. VRd 그룹의 평균 추적 기간은 47.5개월입니다. 48개월 시점에서 무진행 생존율 추정 비율은 D-VRd군과 VRd군에서 각각 84.3%와 67.7%였다(질병 진행 또는 사망에 대한 위험비 0.42). D-VRd 그룹에서는 완전 반응 이상을 보인 환자의 비율이 더 높았고(87.9% 대 70.1%), 최소 잔존 질환 음성 상태를 보인 환자의 비율도 더 높았습니다(75.2% 대 47.5%).

저자는 "이러한 결과는 새로 진단된 다발성 골수종 환자를 위한 병용 요법에서 다라투무맙의 사용을 뒷받침하는 기존 증거를 더욱 강화합니다"라고 썼습니다.

이 연구는 부분적으로 다음 제품 제조업체인 Janssen Research and Development에서 자금을 지원받았습니다. daratumumab.

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출처: HealthDay

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