ASH: Ibrutinibe-Venetoclax benéfico para linfoma recidivante/refratário

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, dezembro 14, 2023 - Para pacientes com linfoma de células do manto (MCL) recidivante/refratário (R/R), o ibrutinibe combinado com venetoclax fornece um benefício de sobrevida livre de progressão, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

Michael Wang, M.D., do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas, em Houston, e colegas designaram aleatoriamente pacientes com R/R MCL após um a cinco terapias anteriores para receber ibrutinibe-venetoclax ou ibrutinibe-placebo por dois anos (134 e 133 pacientes, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que, em uma mediana de 51,2 meses, a sobrevida livre de progressão mediana pela avaliação do investigador foi significativamente mais longo com ibrutinib-venetoclax do que com ibrutinib-placebo (31,9 versus 22,1 meses; taxa de risco, 0,56). Aos 24 meses, as taxas de sobrevivência livre de progressão foram de 57 e 45 por cento com ibrutinib-venetoclax e ibrutinib-placebo, respetivamente. O benefício na sobrevivência livre de progressão observado com ibrutinib-venetoclax foi geralmente consistente em todos os subgrupos, incluindo aqueles com variante blastóide ou MCL com mutação TP53. Os resultados das análises de sensibilidade foram consistentes com os da análise primária. Também foi observada uma melhoria significativa nas taxas de resposta completa (54 versus 32 por cento) e no tempo até ao próximo tratamento (mediana, não alcançado versus 35,4 meses) para ibrutinib-venetoclax versus ibrutinib-placebo. Eventos adversos de grau ≥3 ocorreram em 84 e 76 por cento dos pacientes com ibrutinibe-venetoclax e ibrutinibe-placebo, respectivamente; em 60 por cento dos pacientes em cada braço, ocorreram eventos adversos graves.

"No geral, esses resultados demonstram um perfil benefício-risco favorável para ibrutinibe-venetoclax em pacientes com R/R LCM", escreveram os autores.

Vários autores revelaram vínculos com a indústria biofarmacêutica.

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Fonte: HealthDay

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