ASH: El tratamiento con Ibrutinib-Venetoclax dirigido por ERM es beneficioso para la leucemia

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 13 de diciembre de 2023.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 13 de diciembre de 2023: para pacientes con enfermedad linfocítica crónica leucemia (CLL), el tratamiento con ibrutinib-venetoclax dirigido a enfermedad residual medible (ERM) mejora la supervivencia general y libre de progresión, según un estudio publicado en línea el 10 de diciembre en el New England Journal of Medicine coincidiendo con la reunión anual de la American Sociedad de Hematología, celebrada del 9 al 12 de diciembre en San Diego.

Talha Munir, Ph.D., de la Universidad de Leeds en el Reino Unido, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorio multicéntrico en el que participaron 523 pacientes. con LLC no tratada que fueron asignados aleatoriamente a ibrutinib-venetoclax o ibrutinib en monoterapia con fludarabina-ciclofosfamida-rituximab (FCR). En el grupo de ibrutinib-venetoclax, se administró ibrutinib durante dos meses y luego se añadió venetoclax durante un máximo de seis años. La duración de la terapia se definió mediante la ERM evaluada en sangre periférica y médula ósea.

Los investigadores encontraron que 12 y 75 pacientes en los grupos de ibrutinib-venetoclax y FCR, respectivamente, tuvieron progresión de la enfermedad o muerte en una mediana de 43,7 meses (razón de riesgo, 0,13). La muerte ocurrió en nueve y 25 pacientes, respectivamente (índice de riesgo, 0,31). El cincuenta y ocho por ciento de los pacientes del grupo de ibrutinib-venetoclax habían suspendido el tratamiento a los tres años debido a una ERM indetectable. Después de cinco años de tratamiento con ibrutinib-venetoclax, el 65,9 y el 92,7 por ciento de los pacientes tenían ERM indetectable en la médula ósea y la sangre periférica, respectivamente.

"Los resultados parecen mejores que los de estudios anteriores con ibrutinib en monoterapia o venetoclax , como monoterapia o en combinación con anti-CD20", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con compañías biofarmacéuticas, incluidas Janssen, Pharmacyclic y AbbVie, que financiaron parcialmente el estudio.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2023-12-14 00:15

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