ASH: Tratamento com Ibrutinibe-Venetoclax dirigido por MRD é benéfico na leucemia

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 13 de dezembro de 2023.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 13 de dezembro de 2023 - Para pacientes com doença linfocítica crônica O tratamento com ibrutinibe-venetoclax direcionado a leucemia (LLC), doença residual mensurável (MRD) melhora a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global, de acordo com um estudo publicado on-line em 10 de dezembro no New England Journal of Medicine para coincidir com a reunião anual do American Society of Hematology, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

Talha Munir, Ph.D., da Universidade de Leeds, no Reino Unido, e colegas conduziram um estudo multicêntrico randomizado envolvendo 523 pacientes. com LLC não tratada que foram aleatoriamente designados para ibrutinib-venetoclax ou ibrutinib em monoterapia com fludarabina-ciclofosfamida-rituximab (FCR). No grupo ibrutinibe-venetoclax, o ibrutinibe foi administrado por dois meses, depois o venetoclax foi adicionado por até seis anos. A duração da terapia foi definida pelo MRD avaliado no sangue periférico e na medula óssea.

Os pesquisadores descobriram que 12 e 75 pacientes nos grupos ibrutinibe-venetoclax e FCR, respectivamente, tiveram progressão da doença ou morte em uma mediana. de 43,7 meses (taxa de risco, 0,13). A morte ocorreu em nove e 25 pacientes, respectivamente (taxa de risco, 0,31). Cinquenta e oito por cento dos pacientes no grupo ibrutinibe-venetoclax interromperam a terapia em três anos devido a DRM indetectável. Após cinco anos de terapia com ibrutinibe-venetoclax, 65,9 e 92,7 por cento dos pacientes apresentavam DRM indetectável na medula óssea e no sangue periférico, respectivamente.

"Os resultados parecem melhores do que aqueles em estudos anteriores de monoterapia com ibrutinibe ou venetoclax , como monoterapia ou em combinação com anti-CD20", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas biofarmacêuticas, incluindo Janssen, Pharmacycls e AbbVie, que financiaram parcialmente o estudo.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2023-12-14 00:15

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