ASN: Atrasentan reduziert die Proteinurie deutlich und klinisch bedeutsam

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 30. Oktober 2024.

Von Lori Solomon HealthDay Reporter

MITTWOCH, 30. Oktober 2024 – Laut einer am 25. Oktober in New England online veröffentlichten Studie ist Atrasentan im Vergleich zu Placebo mit einer signifikanten und klinisch bedeutsamen Verringerung der Proteinurie bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgA) verbunden Journal of Medicine zeitgleich mit der Kidney Week, dem Jahrestreffen der American Society of Nephrology, das vom 23. bis 27. Oktober in San Diego stattfand.

Hiddo J. L. Heerspink, Ph.D., von der University of Groningen in den Niederlanden und Kollegen untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit des selektiven Endothelin-Typ-A-Rezeptorantagonisten Atrasentan bei der Reduzierung der Proteinurie bei Patienten mit IgA-Nephropathie. Die Analyse umfasste 270 Patienten, die nach dem Zufallsprinzip 132 Wochen lang entweder Atrasentan (0,75 mg pro Tag) oder Placebo erhielten.

Die Forscher fanden heraus, dass die geometrische mittlere prozentuale Veränderung des Protein-Kreatinin-Verhältnisses im Urin im Vergleich zum Ausgangswert unter Atrasentan (-38,1 Prozent) signifikant größer war als unter Placebo (-3,1 Prozent), mit einem geometrischen Mittelwert zwischen den Gruppen Differenz von −36,1 Prozentpunkten. Der Prozentsatz der Patienten mit unerwünschten Ereignissen war in beiden Gruppen ähnlich. Flüssigkeitsretention trat bei 11,2 Prozent in der Atrasentan-Gruppe und bei 8,2 Prozent in der Placebo-Gruppe auf, führte jedoch nicht zum Abbruch des Studienregimes. Es wurden keine Fälle von Herzversagen oder schweren Ödemen gemeldet.

„In dieser vorab festgelegten Zwischenanalyse führte Atrasentan zu einer signifikanten und klinisch bedeutsamen Verringerung der Proteinurie im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit IgA-Nephropathie“, so die Autoren schreiben.

Die Studie wurde von Novartis, dem Entwickler von Atrasentan, finanziert.

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Quelle: HealthDay

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