ASN : L'Atrasentan réduit de manière significative et cliniquement significative la protéinurie

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 30 octobre 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

MERCREDI 30 octobre 2024 -- L'atrasentan est associé à une réduction significative et cliniquement significative de la protéinurie par rapport au placebo chez les patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A (IgA), selon une étude publiée en ligne le 25 octobre dans le journal New England. Journal of Medicine pour coïncider avec Kidney Week, la réunion annuelle de l'American Society of Nephrology, qui s'est tenue du 23 au 27 octobre à San Diego.

Hiddo J. L. Heerspink, Ph.D., de l'Université de Groningen aux Pays-Bas, et ses collègues ont évalué l'efficacité et la sécurité de l'atrasentan, un antagoniste sélectif des récepteurs de l'endothéline de type A, dans la réduction de la protéinurie chez les patients atteints de néphropathie à IgA. L'analyse a porté sur 270 patients répartis au hasard pour recevoir soit de l'atrasentan (0,75 mg par jour), soit un placebo pendant 132 semaines.

Les chercheurs ont constaté que la variation moyenne géométrique en pourcentage du rapport protéine/créatinine urinaire par rapport à la valeur initiale était significativement plus élevée avec l'atrasentan (-38,1 %) qu'avec le placebo (-3,1 %), avec une moyenne géométrique entre les groupes. différence de −36,1 points de pourcentage. Le pourcentage de patients présentant des événements indésirables était similaire entre les deux groupes. La rétention d'eau s'est produite chez 11,2 pour cent dans le groupe atrasentan et chez 8,2 pour cent dans le groupe placebo, mais n'a pas conduit à l'arrêt du régime d'essai. Aucun cas d'insuffisance cardiaque ou d'œdème grave n'a été signalé.

"Dans cette analyse intermédiaire prédéfinie, l'atrasentan a entraîné une réduction significative et cliniquement significative de la protéinurie par rapport au placebo chez les patients atteints de néphropathie à IgA", les auteurs écrire.

L'étude a été financée par Novartis, le développeur de l'atrasentan.

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Source : Journée Santé

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