ASN: Atrasentan riduce in modo significativo e clinicamente significativo la proteinuria

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 30 ottobre 2024.

Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MERCOLEDI 30 ottobre 2024 -- Secondo uno studio pubblicato online il 25 ottobre nel New England, atrasentan è associato a una riduzione significativa e clinicamente significativa della proteinuria rispetto al placebo in pazienti con nefropatia da immunoglobulina A (IgA). Journal of Medicine in concomitanza con la Kidney Week, il meeting annuale dell'American Society of Nephrology, tenutosi dal 23 al 27 ottobre a San Diego.

Hiddo J. L. Heerspink, Ph.D., dell'Università di Groningen nei Paesi Bassi, e colleghi hanno valutato l'efficacia e la sicurezza dell'antagonista selettivo del recettore dell'endotelina di tipo A, atrasentan, nel ridurre la proteinuria nei pazienti con nefropatia da IgA. L'analisi ha incluso 270 pazienti assegnati in modo casuale ad atrasentan (0,75 mg al giorno) o placebo per 132 settimane.

I ricercatori hanno scoperto che la variazione percentuale media geometrica del rapporto proteine/creatinina urinarie rispetto al basale era significativamente maggiore con atrasentan (-38,1%) rispetto al placebo (-3,1%), con una media geometrica tra i gruppi differenza di −36,1 punti percentuali. La percentuale di pazienti con eventi avversi era simile tra i due gruppi. La ritenzione di liquidi si è verificata nell'11,2% del gruppo atrasentan e nell'8,2% del gruppo placebo, ma non ha portato all'interruzione del regime di studio. Non sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca o edema grave.

"In questa analisi ad interim prespecificata, atrasentan ha prodotto una riduzione significativa e clinicamente significativa della proteinuria rispetto al placebo in pazienti con nefropatia da IgA," gli autori scrivi.

Lo studio è stato finanziato da Novartis, lo sviluppatore di atrasentan.

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Fonte: HealthDay

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