ASN: eGFR non diverso con sparsentan e irbesartan nella glomerulosclerosi focale segmentale

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

MERCOLEDI 8 novembre 2023 -- Secondo uno studio pubblicato online il 3 novembre in sul New England Journal of Medicine in concomitanza con la Kidney Week, il convegno annuale dell'American Society of Nephrology, che si terrà dal 2 al 5 novembre a Filadelfia.

Michelle N. Rheault, M.D., della University of Minnesota Medical School di Minneapolis, e colleghi hanno condotto uno studio di fase 3 coinvolgendo pazienti con FSGS di età compresa tra 8 e 75 anni che sono stati assegnati in modo casuale a ricevere sparsentan o irbesartan (controllo attivo) per 108 settimane (rispettivamente 182 e 187 pazienti).

I ricercatori hanno scoperto che a 36 settimane, il 42,0 e il 26,0% dei pazienti nei gruppi sparsentan e irbesartan avevano una remissione parziale della proteinuria, una risposta che si è mantenuta per 108 settimane. Non sono state osservate differenze significative tra i gruppi nella pendenza dell’eGFR al momento dell’analisi finale alla settimana 108; la differenza nella pendenza totale (giorni da 1 a 108) tra i gruppi era di 0,3 ml/min/1,73 m2 di superficie corporea all'anno; la differenza nella pendenza tra i gruppi dalla settimana 6 alla settimana 108 è stata di 0,9 ml/min/1,73 m2. Dal basale alla settimana 112, la variazione media dell’eGFR è stata di -10,4 e -12,1 ml/min/1,73 m2 con sparsentan e irbesartan, rispettivamente. Profili di sicurezza simili sono stati osservati per sparsentan e irbesartan.

"Non è stata osservata alcuna differenza significativa nella pendenza dell'eGFR tra il gruppo spargentan e il gruppo irbesartan a 108 settimane, nonostante una riduzione relativa della proteinuria con spardentan," scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con aziende biofarmaceutiche, tra cui Travere Therapeutics, che produce sparsentan e hanno finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

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