ASN: 국소 분절성 사구체 경화증에서 eGFR은 Sparsentan, Irbesartan과 다르지 않음

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2023년 11월 8일 수요일 -- 국소분절사구체경화증(FSGS) 환자들 사이에서 스파르센탄과 이르베사르탄의 추정 사구체여과율(eGFR)에 유의미한 차이가 나타나지 않은 것으로 11월 3일 온라인에 발표되었습니다. New England Journal of Medicine은 11월 2일부터 5일까지 필라델피아에서 개최되는 미국 신장학회의 연례 회의인 신장 주간(Kidney Week)에 맞춰 발행됩니다.

미네아폴리스 소재 미네소타 의과대학의 Michelle N. Rheault 박사와 동료들은 8~75세의 FSGS 환자를 대상으로 스파르센탄 또는 이르베사르탄(활성 대조)을 투여하도록 무작위로 배정된 3상 시험을 실시했습니다. 108주(각각 182명과 187명의 환자).

연구원들은 36주차에 스파르센탄과 이르베사르탄 투여군 환자의 42.0%와 26.0%가 단백뇨의 부분 관해를 보였으며 이 반응은 108주 동안 지속되었음을 발견했습니다. 108주차 최종 분석 당시 eGFR 기울기에서 그룹 간 유의미한 차이는 나타나지 않았습니다. 그룹 간 총 경사도(1~108일)의 차이는 연간 0.3mL/분/1.73m2의 체표면적이었습니다. 6주차부터 108주차까지 그룹 간의 기울기 차이는 0.9mL/분/1.73m2였습니다. 기준선부터 112주차까지 eGFR의 평균 변화는 sparsentan과 irbesartan에서 각각 -10.4와 -12.1mL/min/1.73m2였습니다. 스파르센탄과 이르베사르탄에 대해서도 유사한 안전성 프로필이 나타났습니다.

"sparsentan을 사용한 단백뇨의 상대적 감소에도 불구하고 108주차에 sparsentan 그룹과 irbesartan 그룹 간에 eGFR 기울기에는 유의미한 차이가 관찰되지 않았습니다."라고 저자는 썼습니다.

몇몇 저자는 스파센탄을 제조하고 연구에 자금을 지원한 Travere Therapeutics를 포함한 바이오제약 회사와의 관계를 밝혔습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2023-11-09 01:09

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