ASN: Empagliflozina ofrece un beneficio cardiorrenal duradero en pacientes con ERC
Por Elana Gotkine HealthDay Reporter
LUNES, 28 de octubre de 2024: La empagliflozina continúa ofreciendo beneficios cardiorrenales hasta 12 meses después de la interrupción entre pacientes con enfermedad renal crónica en riesgo de progresión, según un estudio publicado en línea el 25 de octubre en el New England Journal. de Medicina para coincidir con la Semana del Riñón, la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Nefrología, celebrada del 23 al 27 de octubre en San Diego.
William G. Herrington, M.B.B.S., de la Universidad de Oxford en el United Kingdom y sus colegas asignaron al azar a 6.609 pacientes con enfermedad renal crónica para recibir empagliflozina (10 mg una vez al día) o un placebo equivalente y los siguieron durante una mediana de dos años en un ensayo activo. Los pacientes supervivientes que dieron su consentimiento fueron observados durante dos años adicionales (se inscribieron 4.891 pacientes [74 por ciento]). Durante el período posterior al ensayo, no se administró empagliflozina ni placebo, pero los médicos locales pudieron recetar inhibidores abiertos del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2), incluida la empagliflozina abierta.
Los investigadores encontraron que el uso de inhibidores SGLT2 de etiqueta abierta fue similar en los dos grupos durante el período posterior al ensayo (43 y 40 por ciento en los grupos de empagliflozina y placebo, respectivamente). Un evento de resultado primario (progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular) ocurrió en el 26,2 y el 30,3 por ciento de los pacientes en los grupos de empagliflozina y placebo, respectivamente, durante los períodos combinados del ensayo activo y posterior al ensayo (índice de riesgo, 0,79). El índice de riesgo para un evento de resultado primario sólo durante el período posterior al ensayo fue de 0,87.
"En una amplia gama de pacientes con enfermedad renal crónica, la empagliflozina continuó teniendo beneficios cardiorrenales adicionales hasta 12 meses después de su administración. descontinuado", escriben los autores.
Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluidas Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, que fabrican empagliflozina y financiaron el estudio.
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Fuente: HealthDay
Al corriente : 2024-10-29 06:00
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