ASN : L'empagliflozine offre un bénéfice cardiovasculaire durable chez les patients atteints d'IRC

Évalué médicalement par Judith Stewart, BPharm. Dernière mise à jour le 28 octobre 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 28 octobre 2024 – L'empagliflozine continue d'offrir des bienfaits cardiorénaux jusqu'à 12 mois après son arrêt chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique à risque de progression, selon une étude publiée en ligne le 25 octobre dans le New England Journal. de médecine pour coïncider avec la Kidney Week, la réunion annuelle de l'American Society of Nephrology, qui s'est tenue du 23 au 27 octobre à San Diego.

William G. Herrington, M.B.B.S., de l'Université d'Oxford dans le Royaume-Uni et ses collègues ont réparti au hasard 6 609 patients atteints d'insuffisance rénale chronique pour recevoir de l'empagliflozine (10 mg une fois par jour) ou un placebo correspondant et les ont suivis pendant une durée médiane de deux ans dans le cadre d'un essai actif. Les patients survivants qui ont consenti ont été observés pendant deux années supplémentaires (4 891 patients inscrits [74 pour cent]). Au cours de la période post-essai, aucune empagliflozine ni aucun placebo n'ont été administrés, mais les praticiens locaux pouvaient prescrire en ouvert des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), y compris l'empagliflozine en ouvert.

Les chercheurs ont constaté que l'utilisation d'inhibiteurs ouverts du SGLT2 était similaire dans les deux groupes pendant la période post-essai (43 et 40 % dans les groupes empagliflozine et placebo, respectivement). Un événement de résultat principal (progression de la maladie rénale ou décès cardiovasculaire) est survenu chez 26,2 et 30,3 pour cent des patients des groupes empagliflozine et placebo, respectivement, au cours des périodes combinées d'essai actif et post-essai (rapport de risque, 0,79). Le rapport de risque pour un événement de critère de jugement principal au cours de la période post-essai seulement était de 0,87.

"Chez un large éventail de patients atteints d'insuffisance rénale chronique, l'empagliflozine a continué à avoir des bénéfices cardiorénaux supplémentaires jusqu'à 12 mois après son administration. abandonné", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Boehringer Ingelheim et Eli Lilly, qui fabriquent l'empagliflozine et ont financé l'étude.

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Source : Journée Santé

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