ASN：エンパグリフロジンはCKD患者に持続的な心腎効果をもたらす

BPharm の Judith Stewart によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 28 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024年10月28日、月曜日 -- エンパグリフロジンは進行リスクのある慢性腎臓病患者に対し、中止後最長12か月間心腎効果をもたらし続けることが、ニューイングランド・ジャーナル誌オンライン版10月25日に発表された研究で明らかになった。 10 月 23 日から 27 日までサンディエゴで開催される米国腎臓学会の年次総会である腎臓週間に合わせて、医学博士号が授与されます。

ウィリアム G. ヘリントン、オックスフォード大学 M.B.B.S.英国とその同僚らは、慢性腎臓病患者6,609人をエンパグリフロジン（1日1回10mg）または同等のプラセボの投与群に無作為に割り当て、積極的な試験で中央値2年間追跡調査した。同意した生存患者はさらに 2 年間観察された（登録患者 4,891 人 [74 パーセント]）。治験後の期間中、試験用のエンパグリフロジンやプラセボは投与されませんでしたが、地元の開業医は非盲検のエンパグリフロジンを含む非盲検のナトリウム-グルコース共輸送体 2（SGLT2）阻害剤を処方することができました。

研究者らは、治験後の期間中の非盲検 SGLT2 阻害剤の使用が 2 つのグループで同様であることを発見しました (エンパグリフロジン群とプラセボ群ではそれぞれ 43 パーセントと 40 パーセント)。主要アウトカム事象（腎臓病の進行または心血管死）は、実薬期間と治験後の期間を合わせた期間中に、エンパグリフロジン群とプラセボ群の患者のそれぞれ26.2％と30.3％に発生した（ハザード比、0.79）。治験後期間のみの主要アウトカム事象のハザード比は 0.87 でした。

「広範囲の慢性腎臓病患者において、エンパグリフロジンは投与後最大 12 か月間、追加の心腎効果を示し続けました。」廃止されました」と著者は書いています。

数人の著者は、エンパグリフロジンを製造し、研究に資金提供しているベーリンガーインゲルハイムやイーライリリーなどの製薬会社との関係を明らかにした。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-29 06:00

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