ASN: Empagliflozina oferece benefício cardiorrenal duradouro em pacientes com DRC

Revisado clinicamente por Judith Stewart, BPharm. Última atualização em 28 de outubro de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEGUNDA-FEIRA, 28 de outubro de 2024 – A empagliflozina continua a oferecer benefícios cardiorrenais por até 12 meses após a descontinuação entre pacientes com doença renal crônica em risco de progressão, de acordo com um estudo publicado on-line em 25 de outubro no New England Journal of Medicine coincidirá com a Kidney Week, a reunião anual da Sociedade Americana de Nefrologia, realizada de 23 a 27 de outubro em San Diego.

William G. Herrington, M.B.B.S., da Universidade de Oxford no Reino Unido e colegas designaram aleatoriamente 6.609 pacientes com doença renal crónica para receberem empagliflozina (10 mg uma vez por dia) ou placebo correspondente e acompanharam-nos durante uma mediana de dois anos num ensaio ativo. Os pacientes sobreviventes que consentiram foram observados por mais dois anos (4.891 pacientes inscritos [74 por cento]). Durante o período pós-ensaio, nenhuma empagliflozina experimental ou placebo foi administrada, mas os médicos locais poderiam prescrever inibidores abertos do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2), incluindo empagliflozina aberta.

Os pesquisadores descobriram que o uso de inibidores abertos do SGLT2 foi semelhante nos dois grupos durante o período pós-ensaio (43 e 40 por cento nos grupos da empagliflozina e do placebo, respectivamente). Um evento de resultado primário (progressão da doença renal ou morte cardiovascular) ocorreu em 26,2 e 30,3 por cento dos pacientes nos grupos de empagliflozina e placebo, respectivamente, durante os períodos combinados de ensaio ativo e pós-ensaio (taxa de risco, 0,79). A taxa de risco para um evento de resultado primário apenas durante o período pós-ensaio foi de 0,87.

"Em uma ampla gama de pacientes com doença renal crônica, a empagliflozina continuou a ter benefícios cardiorrenais adicionais por até 12 meses após ter sido descontinuado", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas farmacêuticas, incluindo Boehringer Ingelheim e Eli Lilly, que fabricam a empagliflozina e financiaram o estudo.

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Fonte: HealthDay

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